直肠癌肝转骨转淋巴转保守治疗，腰部酸困不止，怎么办呢？请大家帮忙。

      虽然从得知妈妈患癌到今天已经整整一个半月了，我还是希望这是个梦，希望哪天醒来，一切都回归到原来的轨道。这当然是梦想了。
   
      在q群里，得到了成长、打硬仗、冷雨点等同学的帮助，心里很感激能够与他们相遇。在此把妈妈的治疗情况写出来予以交流学习，请求大家的帮助。
   
      到了这一步，需要太多的知识来武装自己了。 目前虽然积极学习，但收效不是很大。遇上妈妈有特殊情况的时候，全身心都紧张得很。

妈妈化疗前的腹盆增强CT:

直肠中段场必不规则增厚，肠腔狭窄，最厚处约1.2cm, 边界不清，周围脂肪间隙可见少许斑片、条索影。直肠周围脂肪间隙、骶骨前方多发淋巴结，大者约1.8X1.9cm，边界不清楚。 肝脏多发结节，大者约1.5X1.9cm。


诊断：直肠癌T4NxM1IV 期  


我不明白诊断中还多了个多发骨转移。医生也没跟我说过这个呀。


第一周期化疗用药： 奥沙利铂120mgdl;亚叶酸钙0.2gd2、3； 氟尿嘧啶2.0gd2(44小时泵入)。于6月13日开始化疗。

第二周期化疗（6月27日开始，3周一个周期）：改为奥沙利铂200mg，同时希罗达每次3片，每日2次。 中间由于白细胞低、血小板低停希两次。

目前血小板还低，医生还让16日去住院。但是希罗达还没吃够量，这样有影响吗？

正如成长在某个帖子说的，所有的化疗都是为了适时手术。真的希望妈妈的化疗能够有效能够有机会手术啊！


据说希罗达是反应较轻的药，妈妈已经很疲惫了，每天上午很没精神，食欲也很差。真担心后面的化疗是否能承受得了。

这三天由于血小板低停了希罗达，但是腹部很容易感到疼痛，服用希罗达时好像肚子要好受些。这是为什么呢？

建议：化疗三次后，看看检验结果，如果楼主的母亲病情稳定，而体质较弱的话，先增强体质再说。或者考虑靶向药。
血象低，要提高血象（可以看看论坛里的帖子《放化疗血象保护讨论专用贴》）。祝一切顺利。

谢谢打硬仗姐姐的回复！

这个周期结束后，会做个肠镜，看病理结果适合用哪种靶向药？ 最基础的是不是就是爱必拓和帕尼呢？

这两种药的副作用比希罗达还大吗？

三次化疗后，要做肿瘤指标（癌胚抗原CEA等）＼血常规和生化检查。不知道你化疗前有没有做，正常情况医生是先做了检查再做化疗方案的，但那些检查数据你要问医生拿来复印或打印，医生不会主动给你的。
化疗前后做对比，就知道有没有效。如果CEA敏感，就看CEA变化来判断疗效，如果CEA不敏感，只能看CT结果和病人的感觉判断。
以后每次治疗，自己都要留意有关数据和资料（各项检查的数据、用药情况等等）。这是第一手材料，对以后的治疗很有用的。

打硬仗 发表于 2012-7-13 11:19

                               
登录/注册后可看大图

三次化疗后，要做肿瘤指标（癌胚抗原CEA等）＼血常规和生化检查。不知道你化疗前有没有做，正常情况医生是先 ...

谢谢姐姐的提醒！

看的是肿瘤内科还是外科？医生有没有提靶向药的事？是否确认有骨转移，如果有治疗方案是不太一样的。

成长的烦恼 发表于 2012-7-13 17:35

                               
登录/注册后可看大图

看的是肿瘤内科还是外科？医生有没有提靶向药的事？是否确认有骨转移，如果有治疗方案是不太一样的。

成长，我妈妈看得是肿瘤内科。今天去住院，做肠镜检查然后测基因看能否用靶向药。

关于骨转移的事情，上次从那个医院出院的时候医生写了骨转移，但是平时医生根本都未提及。还想这次住院检查的时候看一看是否有骨转移。


成长，如果有骨转移治疗方案会大概是什么样子呢？ 如果骨转移是不是就没有手术的机会了？谢谢成长。

这几天妈妈的精神状态比较好，吃饭也能吃一碗了，我们也比较开心。只有能吃饭了才有打硬仗的基础啊。
可能是对希罗达比较适应了还是吃安素的缘故呢，不管怎么样能吃饭总是很开心了。

昨天住院，今天见到主治医生，说复查要做胸部、腹部和盆腔三个CT，还要做肠镜。希罗达明天才吃完第二个疗程的。这次住院有点早了。到了医院妈妈吃饭又不太好了。今天早上血常规白细胞降到了3.4，血小板倒是高起来了（92）。