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5839 12 wangyz378 发表于 2012-10-19 21:39:30 |

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本帖最后由 wangyz378 于 2013-1-21 17:11 编辑

我妈妈今年52岁,于2011年12月份经肠镜查出患直肠癌,12月31日做了根治手术,未能保肛,做了人工造瘘。病理为直肠溃疡型中-低分化腺癌,淋巴结7/12转移。2012年1月至6月做了6个疗程的化疗和局部放疗,化疗用的药是奥沙利铂+氟尿嘧啶,化疗结束后精神状态与身体恢复状况还不错,哪知10月8日做ct复查时发现两肺多发转移。
事已至此,妈妈您一定要挺住,我永远都会在您身边支持您,我们绝不能认输!
我会详细记录妈妈治疗的过程,希望大家多多给我些建议,也希望我的帖子能给其他病友起到一些参考的作用。谢谢!


10月11日
验血测肿瘤标志物CEA:3.88ug/L(正常值0-5),CA-199:108.6U/ml(正常值0-37)。
目前只口服希罗达,正在研究化疗方案,医生建议mfolfiri方案,基因检测合格可上爱必妥。

10月26日
口服希罗达已2周
换了一家医院测肿瘤标志物CEA:3.30ug/L(正常值0-5),CA-199:67.34U/ml(正常值0-37),CA-50:25.90U/ml(正常值0-20)。

10月28日
伊立体康单药化疗一疗程,本来是想用mfolfiri方案,医生说口服希罗达就不需要再打氟尿嘧啶了。目前身体状况良好。
我妈妈的CEA一直都是正常值,是不是对CEA不敏感呢?
咨询过几个医生,都说目前没有手术机会,我准备让妈妈化疗几个疗程,然后就按憨叔的靶向法治疗,不知是否可行?

11月8日
医院基因检测结果出来了:K-ras基因7种突变检测Codon-12、Codon-13为野生型。B-raf基因V600E突变检测Exon-15为野生型。
这是不是说明我妈妈可以用爱必妥啦?

12月25日
CEA:3.38ug/L(正常值0-5),CA-199:55.24U/ml(正常值0-37),CA-50:23.80U/ml(正常值0-20)。

13年1月19日
已经化疗完了6个疗程,前三疗程为伊立替康+氟尿嘧啶,后三个疗程加了阿瓦斯丁。
前几天拍了ct,医生说肺部肿瘤增多增大,妈妈心情很差,告诉我说不想再化疗了,只愿意再吃点药。我心里很犹豫,不知是否应该再多打几疗程阿瓦或者换爱必妥试试?
考虑到妈妈说不想打针了,我想给妈妈吃靶向药。

之前在做手术的医院做的免疫组化:
CEA(+),EGFR(+),C-erbB-2(+),P53(-),Ki-67(75%+),ToPoⅡ(+),pgP(+),nm23(-),EGFR(+),TUBB-3(-),ERCC-1(+),CD44v6(+)。

后来又从医院借出蜡片,送至另一医院检测:
EGFR(-),MDR(-),CDX-2(-),Ki-67(50%+),Villin(++),CK7(-),P53(-),CK20灶(+)。

两次检测中最重要的EGFR竟然不一样,该怎么办啊?是否有必要再去别的医院检测一次?
希望大家帮我推荐一下靶向药的选择吧!还有我妈妈的肿瘤标志物不敏感,一直在正常范围,这也是个头痛的问题,难道只能靠感觉了解疗效吗?

12条精彩回复,最后回复于 2013-2-1 23:32

wangyz378  小学六年级 发表于 2012-10-19 21:51:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏泰州
本帖最后由 wangyz378 于 2013-1-21 17:12 编辑

10月11日验血测肿瘤标志物CEA:3.88ug/L(正常值0-5),CA199:108.6U/ml(正常值0-37)。
目前只口服希罗达,正在研究化疗方案,医生建议mfolfiri方案,基因检测合格可上爱必妥。
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-10-26 06:50:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
基因合格可以考虑参加爱必妥的临床试验,可以节约一大笔开销。
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
wangyz378  小学六年级 发表于 2012-11-10 21:43:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏

我家在西部地区,当地医院没有爱必妥的临床。
还有我妈是肺部多发转移,上次好像看帖子说如果有手术机会就上爱必妥,如不手术则上阿瓦,而目前医生均表示无手术机会,不知阿瓦与爱必妥该如何选择?
谢谢成长的帮助,也祝您把小爱办的妥妥的!
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-11-11 17:06:35 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
wangyz378 发表于 2012-11-10 21:43
我家在西部地区,当地医院没有爱必妥的临床。
还有我妈是肺部多发转移,上次好像看帖子说如果有手术机会 ...

如果基因是野生型的,就用爱必妥吧;如果基因是突变型,用阿瓦就比较好;当然,两种靶向药都很贵,相比之下,爱必妥更贵,若是考虑经济原因的,可以先用阿瓦。但用了阿瓦以后要手术的话,就要等一段时间---------
如果这些药都有效,把肿瘤缩小,以后可能还有手术机会的。
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-11-11 21:57:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏
如果经济有足够支撑,爱必妥和阿瓦可贯序治疗轮番上阵。如果没有可以考虑草根靶向。
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
清清若尘  小学六年级 发表于 2012-12-8 18:15:04 | 显示全部楼层 来自: 北京
为了哥哥,我也加入,加油!
wangyz378  小学六年级 发表于 2012-12-25 12:55:57 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
清清若尘 发表于 2012-12-8 18:15
为了哥哥,我也加入,加油!

谢谢你!大家一起加油!
seacat  版主 发表于 2013-1-20 09:27:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 seacat 于 2013-1-20 09:29 编辑

试2992
CA199不正常的,监测这个指标。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-20 16:26:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
直接试药吧。
用阿瓦斯汀还是爱必妥,与基因突变不突变无关,也免疫组化EGFR和VEGF有关,阿瓦斯汀抑制VEGF,而爱必妥抑制EGFR。
用了三个疗程阿瓦斯汀,转移病灶还增多增大,就得放弃阿瓦斯汀以及与它同类的靶向药。
也不必上爱必妥这么豪华型的东西,吃特罗凯或易瑞沙与用爱必妥一样。
建议:
检查CA199,吃特罗凯。
另外,口服DCA液,DCA量:25毫克X公斤(体重)=1天的量,1天的量分3次吃,饭后立即吃,用20毫克的水将DCA充分溶解后喝下;1天3次服维生素B1,每次60毫克,一天共180毫克。
一个月后检查CA199。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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