轻松掌握免疫治疗疗效评估标准:iRECIST(附超进展相关基因MDM2/MDM4扩增)

5 ^' M, T+ o' o) M. \, C5 b
     随着医学的不断发展，实体瘤疗效评估也随之变迁，从1981年首次发表的WHO，2000年RECIST，2009年免疫时代相关疗效irRC，直到伴随着免疫检查点抑制剂的飞速发展，2017年更符合临床实践的评估标准:iRECIST诞生，使得更多患者在逐渐完善的评估标准下获得OS收益。
    接下来，Vv带你敲重点，轻松实用的掌握免疫治疗过程中的iRECIST。
1. RECIST
    RECIST是由临床研究者、制药行业、影像学专家、美国国立癌症研究所(NCI)、加拿大国立癌症研究所(NCIC)、英国癌症研究网络(NCRN)、欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)共同制定，主要针对实体瘤的疗效评价的标准。(非实体瘤不适用，如血液)
2.实体瘤测量方法：单径测量法
; F/ ^# v4 r" W, q8 O    至少有一条可以准确测量的直径（记录为最大径）。
* n  |: q7 F% B0 _
- N3 b! p% T  e0 e肿瘤的直径(RECIST)变化可较双径乘积(WHO)的变化更好的反映肿瘤细胞的变化，重复效果好，减少误差。mRECIST以“存活肿瘤”作为评估对象（排除坏死肿瘤的干扰）。
7 k2 _) J: |: h% Q注:免疫治疗过程中，治疗有效，病灶常呈现变薄，变淡，中央镂空，内部瓦解至不可测量的影像特征。
3.可测量病灶
& n4 ^' Q% O: y     它至少在测量平面上的一个直径线上能够被准确测量并记录。
6 C& V6 `  u, b% U  D可测量非淋巴结肿瘤病灶：测量最长直径。
1 d8 {2 r  k. k可测量恶性淋巴结： 测量最短直径。
- v/ G7 h2 a( R+ L/ j4.不可测量病灶
; i! _9 T  _1 l7 K     病理性淋巴结:最短直径≥10mm且＜15mm。
# z; x* d, l+ ]! A8 I1 z    非淋巴结:CT扫描最长直径＜10mm。
注:轻骨髓炎、脑膜病变、腹腔积液、胸腔积液、心包积液、炎性乳腺病、皮肤或肺的癌性淋巴管炎、腹部肿块/腹腔器官肿大等，影像学不能被测量需通过物理检查确定的病灶也是不可测量病灶。
5. iRECIST
iRECIST（modified RECIST1.1 for immune based therapeutics, iRECIST
: @) K: }/ @2 A( N! w# H2 g# ?iRECIST引入了iUPD概念（待证实的疾病进展），动态评估免疫治疗过程中可能出现的非典型模式。因此，只要患者临床稳定情况下，处方医生在判断iUPD后仍继续现有的治疗。
待证实的疾病进展(PD需要被证实)
" Y$ r& L0 \) @  m; c待证实:
4 |" Y+ G4 i1 S4 }' B病灶进展或出现新病灶符合iRECIST)→IUPD
* P$ N0 ~2 r$ X* N% I IUPD符合iRECIST→iSD/iPR/iCR
9 ~* r  W5 T7 [1 ^: t0 [确认:
5 V2 ]+ c- P0 c2 B0 b7 W2 b原IUPD进一步恶化→PD
, Q# C2 h' J. |9 r 未IUPD病灶符合RECIST1.1进展→PD
4 n4 {  T: B( b/ g6 ?               
, h/ u% G4 b: K4 d& X9 T* S/ \


注:临床状态稳定的评估方式：
5 y. y1 V& i- z+ `% |1、患者体力活动状态（PS）评分没有下降
2、疾病相关症状没有加重：如疼痛、呼吸困难
3、无需增加疾病相关症状的治疗措施。
6.非典型缓解模式
主要表现为:延迟应答  假性进展 分离反应
/ e- N& A, ~7 q" [1 a% W一项PD1/ PDL1抑制剂治疗转移性NSCLC的临床研究(n=160)显示，在接受免疫治疗的患者中13%的患者发生非典型缓解模式，其中8例为假性进展，RECIST1.1低估了11%实际治疗有效的患者。
4 d/ S# \5 M' g- e3 }9 [

: n( O5 T/ C' ?. O: [
- K" }- W5 Q4 |7 L
7.疾病进展后继续治疗TBP(有争议)
按照RECIST评估，IO治疗无效或耐药后，患者未出现疾病快速进展，对免疫治疗有良好的耐受性，继续使用，仍有19%的患者可能有效，可延长一倍的生存期24.4个月vs11.2个月(彻底放弃免疫治疗)

9 o& m- E, w8 a. B9 G. [
3 [+ n1 z  T* a* J) ]# o. Q; ]. i8.超进展
接受免疫治疗后，肿瘤反常加速生长，病情急剧恶化，这种现象称为超进展（Hyperprogression Disease，HPD）。
HPD应有严格的时间窗口和评估界定:
（1）在免疫检查点抑制剂治疗后第一次评价时进展，至治疗失败时间（TTF）﹤2月；
（2）肿瘤体积增加>50%；
（3）肿瘤增长速度（TGR）增加>2倍。
若出现HPD症状，建议尽早考虑由免疫疗法转向抢救化疗。

9. MDM2/ MDM4扩增与超进展相关性
    2017年3月，Kato等在CCR上报道了在155位肿瘤患者中，经免疫药物治疗后，TTF（time to treatment failure）<2个月的6位患者（均为接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者），都具有MDM2/MDM4扩增。
   2019美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的摘要中，一项非小细胞肺癌（NSCLC）回顾性研究分析了20例一线帕博利珠单抗治疗的晚期患者，其中5例患者出现了HPD，研究者通过荧光原位杂交技术（FISH） 、免疫组化（IHC）和NGS分析（FoundationOne CDx，FMI）显示，5例HPD患者均存在MDM2扩增。
注：CDKN2A/B基因缺失及MDM2改变与免疫HPD密切相关。


  q  n/ T$ b; k- h9 @- H+ z免疫治疗仍处于探索，整理，反思的阶段，很多论证和观点也待随之改革，进化，逐步完善。
1 Z# {# E! b+ {/ a5 W. c希望Vv与大家在学习探索的道路上，并肩作战。

5 d$ R, o* W: D

来自安卓APP客户端

Vv的这篇科普文章不错，对于如何从影像角度正确分辨假性进展和超进展很有学习意义。而这两个也正是免疫治疗中非常关键，却又完全相反的两个结论。

学习了，谢谢

来自苹果APP客户端

免疫疗效的评判有点特别，文章介绍得很详尽。真棒！

来自安卓APP客户端

CDKN2A/B基因缺失和错义突变是不一样吧？所以错义突变和HPD不是密切相关？

来自苹果APP客户端

好多代码都看不懂

                               
登录/注册后可看大图

来自苹果APP客户端

不知道能教一下，这个问题一定关系到很多人。今天看到这样一个观点:基因扩增或者基因缺失驱动的癌症不适合使用PD1抗体免疫治疗。因为记得snoopy说过他父亲从临床相信上看有cmet扩增。能不能就这个观点做些相关数据收集和说说想法？
" B% o6 a- L; L) b6 r- u9 O

来自安卓APP客户端

香脸 发表于 2020-01-07 12:43
* I3 Q3 B* R/ }不知道能教一下，这个问题一定关系到很多人。今天看到这样一个观点:基因扩增或者基因缺失驱动的癌症不适合使用PD1抗体免疫治疗。因为记得snoopy说过他父亲从临床相信上看有cmet扩增。能不能就这个观点做些相关数据收集和说说想法？

6 W9 V4 q7 u8 C$ X! p“基因扩增和缺失不适合免疫”这句话范围很大，目前为止，没有任何足够证据证明哪些基因会导致超级展，往往是一些基因扩增和缺失会与一些超进展相关基因伴随出现，比如MDM2扩增。目前实验中的MDM2/4扩增和它的伴随基因，是在实验列队里唯一100%超进展的列队，所以认为，存在很强的相关性。

来自安卓APP客户端

Emj 发表于 2020-01-07 13:32
本帖最后由 Emj 于 2020-1-7 13:33 编辑
# r6 p& V5 L4 Q, ]2 z3 r& y0 p$ }9 [


. C& |* i! H6 _“基因扩增和缺失不适合免疫”这句话范围很大，目前为止，没有任何足够证据证明哪些基因会导致超级展，往往是一些基因扩增和缺失会与一些超进展相关基因伴随出现，比如MDM2扩增。目前实验中的MDM2/4扩增和它的伴随基因，是在实验列队里唯一100%超进展的列队，所以认为，存在很强的相关性。

这个观点里说的不适合是指PD1 抗体不能识别基因扩增或基因缺失癌细胞

来自安卓APP客户端

基因扩增或者基因缺失驱动的癌症不适合使用PD1抗体免疫治疗。相当于原发耐药。

6 z( |# z8 _" |* Z. P4 l

来自安卓APP客户端

来自安卓APP客户端