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有egfr19号突变的友友可以交流么?

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5786 3 dgjiutrsg 发表于 2020-9-17 20:51:09 |

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        肺腺中晚期,去年手术后的标本说是egfr19号突变,然后做了四个化疗,紫杉醇加顺铂,头发基本掉光,然后去年年底骨扫描就说骨转,血液检测有低丰度的egfr19号突变,吃了靶向药凯美纳
, [+ Q) `2 L' `; }4 u3 R0 \      今年年初再次骨扫描又说骨转进展,做了两个化疗,培美加奈达铂,后面查血液基因检测没有突变,盲吃一个月特罗凯好像无效,头皮发紧,双侧淋巴结像被人掐住样,六月份左右开始吃仿版9291,有好转。现在又感觉背部酸痛,头皮发紧,好担心是不是又耐药了,该怎么办?! f9 k# Z& I( [8 k% A3 W
        化疗不耐受,每次都白细胞低,靠打升白针维持,免疫治疗太贵治不起,也没信心,该如何是好?! s- w% G/ \6 C7 u

3条精彩回复,最后回复于 2020-9-19 07:23

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[LV.3]与爱熟人
Yuanhua1  硕士一年级 发表于 2020-9-18 05:47:12 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
頭皮發緊是阿法替尼、特羅凱、泰瑞莎都會出現的副作用。
! q, b- k5 @- \/ e/ i  o背部酸痛,我已經斷斷續續3年了,這是泰𤩑莎副作用,去買點止痛藥放在家,痛時吃一顆,應該不需要每天吃,我是每個月會痛2~3天,不只背酸、腿酸、手臂也會酸,其中右手臂我酸了9個月,之後左手臂連續酸了8個月,酸到夜裡有時會醒來……。
, d% `) `" {- R8 A# U4 F至今泰瑞莎我吃37個月了,都沒有新生的骨轉,所以你也別担心了,沒事的!

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2020-9-19 00:17:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
微信加论坛小助手yagw_help6,直接进群

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aizheren  禁止发言 发表于 2020-9-19 07:23:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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