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[咨询交流] ret融合

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35398 21 香儿的回忆 发表于 2020-11-15 20:42:28 |

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21条精彩回复,最后回复于 2020-11-30 22:59

杨永亮  高中二年级 发表于 2020-11-15 21:32:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏

                               
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杨永亮  高中二年级 发表于 2020-11-15 21:34:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
我父亲就是,医生让先化疗,进展了吃卡博替尼

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香儿的回忆  QQ游客 发表于 2020-11-15 22:33:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我和你父亲治疗方案一样,但卡博替尼是多靶点药,效果不怎么好!

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[LV.3]与爱熟人
时不我待0708  小学六年级 发表于 2020-11-17 09:22:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
你们的ret 是采的什么样本测得?我妈妈做的血液 结果只有0.03%  我们之前一直在吃ALK的靶向药

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[LV.3]与爱熟人
时不我待0708  小学六年级 发表于 2020-11-17 09:23:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
阿来替尼 临床证据里有写ret

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[LV.1]初来乍到
雪山,坚持不懈  高中三年级 发表于 2020-11-17 10:56:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
667和292国内现在能买到yl了,听说效果非常好,抓紧时间吃上

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香儿的回忆  QQ游客 发表于 2020-11-17 14:19:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
杨永亮 发表于 2020-11-15 21:34
我父亲就是,医生让先化疗,进展了吃卡博替尼

我明天也开始化疗了!没办法,这都是命!

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杨永亮  高中二年级 发表于 2020-11-17 14:55:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
香儿的回忆 发表于 2020-11-17 14:19
我明天也开始化疗了!没办法,这都是命!

加油,要有好的心态,靶向药一般几年就会更新,坚持下去才有希望!

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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-11-17 16:22:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
姐姐,我还有tp53呢,虽然有靶向药吃,但是这个突变影响了真个后线治疗,大概就是,所有方案都很容易耐药……所以,都是命……做好眼前,不要往后看……相信奇迹

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