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考虑了很久要不要把家人的治疗经历写出来,一边是自己文笔太差(害怕写出来误导大家治疗),一边又想把经历分享出来得到大家的帮助,真得活的很纠结。看了那么多大神可以顺畅写出经历又很羡慕,毕竟这也是人生的经历嘛,生老病死,人人都要经历,不论自己,家人或是旁人。最终还是想把经历写出来,后面的治疗也实时更新,希望得到大家的帮助,谢谢大家!
* N. P" t8 T8 \& C2 F" ^ 事情发生在4月27号,我和平常一样在上班。因为我媳妇怀孕,在北京的工作暂时也磁不了,需要我妈妈在北京陪同照顾媳妇,所以在去北京前,妈妈做了个体检,检查一下身体。
- }0 H# F) m0 o. P: Q5 \3 ] 前一天还和我说体检都一切正常,就是肺里有个小结节,当时听完没有太在意,在网上查了查,小的结节就关注3个月,复查一下CT就行。当时真的不会联想到是癌症,我妈56岁,身体一直很棒很结实,个子不高的老太太,浑身都是劲,家里一切事务都是妈妈来处理。: i4 I) u% M- ~/ ?1 Q# I3 f3 ?
第二天我在上班,爸爸来了个电话,问我有没有时间要见一面,说我姐姐也回来家了,当时我就有一种不好的预感。
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啊啊啊,写的太啰嗦了,这个心理经历就不写出来了,后面写日记自己来看吧,重点说治疗经历。
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4.28号我们就去了省肿瘤医院,当时因为有胸水,大夫说的也比较好,说先回老家做完检查(省医院的床位比较紧张),抽出来胸水查一查,有可能是结核,有可能是炎症。因为我和我姐提前给医生打过招呼,如果结果不好一定不要和我妈说。, @$ A) `8 F% ~3 l& | V a3 p+ q
等我妈出去后,医生还是给我们说有可能是结核,炎症,不排除是肿瘤,但是需要一步一步的检查。
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3 m8 o8 E- K. A9 m% v+ f$ M 我们没有选择在老家检查,怕检查不专业,妈妈受罪,再加上我配我媳妇在北京,就直接把妈妈接到北京检查了。
O5 N6 d. y; E, E7 A" L- s 北京的有名的医院病床都比较紧张,但是我们在北肿遇到了一个胸外科好医生,他帮我们推荐到其他医院,顺利的住院检查了。国庆放假原因,虽然中间也等了几天(等的时间真的是煎熬,主要是对病情不了解,每天都在不停地百度,既是担心耽误病情,又是抱着侥幸心理希望这都是一场玩笑)。/ S3 N: |: j* i9 e& e% R! ]
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5月6号住院了,当天下午就开始抽胸水,一看是浅黄色,我们全家都很高兴,以为只是单纯的炎症。谁知道这个不能只从颜色来分辨,医生看我们跟高兴也没有说透,就说有可能是炎症。
4 I! Q& F6 x8 L3 S, I/ H4 H( f5.6入院
; Y1 s, \; u7 `5 _下午照彩超定位穿刺抽出胸水650ml(淡黄色)。
- D; w; D9 r+ w! ~. q3 ?7 x每天输液一瓶消炎药,一瓶止咳化痰药: B* `3 L4 C! m3 @; q9 v- [. O
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上午抽出800ml胸水(偏深黄色)! s) W3 S0 h+ k' a
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上午抽出950ml胸水(深色),下午抽出350ml胸水(比上午浅)- l. m% f3 L! V, M2 v+ @1 U
连着3天,我妈抽了快三升的胸水(这时想,妈妈呀,你真的结实,这么大量胸水,竟然都没有症状)这么大量的胸水,我们也感觉不太好了,又开始了问医生,查百度。医生说现在讲循证医学,必须一步一步的检测出来。
) t5 m# H- v/ \. O; N 紧接着我们又做了pctct,显示局部晚期,医生说没有手术机会了,只能看看有没有靶向药。胸水的结果也出来了,发现了肺腺癌细胞。9 y. s0 ]- C0 i
5.18号我们穿刺取出病理去做基因检测,5.25号测出来没有相应的靶向药。这时候我和我姐的心情跌入了谷底,最后靶向药的希望也没有了。因为我舅舅就是肺癌,当时化疗完生活状态非常差,一年就走了,我们都很害怕化疗,但是走到这一步只能来化疗控制胸水了。我又在北京跑了很多医院,都是同样的结论。最后还是在北肿的肿瘤科,医生给我了免疫治疗的建议,说我妈的PDL1表达比较高,有80%,可以尝试免疫治疗。这又给了我们希望,我们又开始查资料,咨询起来了免疫治疗。! m5 e( B/ @4 J8 Q0 A/ S4 q
回到省肿瘤医院,正好挂号的时候发现了有肿瘤科(免疫)这个科室,查了一下主任,也是参加了很多的研究,我们就满怀期待的咨询了汪主任。, \3 s! W9 [ v! D
汪主任给了我们很大希望,说让我们尽快住院开始治疗。医生定的方案是单免疫治疗两个月看看效果。医生也说,现在免疫药好多都降价,一般家庭也可以承担费用。我们接受了医生方案,只要有不化疗的希望,我们都想尝试一下,这样妈妈也不会再受化疗的苦。因为刚结完婚,家里基本上没什么存款了,我们选择了国产的替雷利珠单抗,医生说替雷比起卡瑞利珠,起的皮疹少。3 H% Y8 M: `- r4 H/ Y
6.7号,我们打了第一针替雷利珠,妈妈打完针当天晚上就开始剧烈咳嗽,并且伴有黄痰。6.8号就回家了,还是咳嗽。咨询了医生,医生说吃止咳药,打针前白细胞有点高,本来就有一点炎症。
; |" m! W, h) y: l) Z3 b 后来这几天我就查了大量有关肺癌的资料,还看了很多的经历,随着对病情的了解,心理也没有那么害怕了。
0 x. S* [3 C6 K# e! i! D! Q& s 这两天妈妈在门诊雾化(氨溴索)咳嗽有所缓解,黄痰也少了一些,但是还是有黄痰。/ @( k! t7 d: t4 o
期待下次28号的替雷带给我们好消息!! t) ?5 J4 f4 ~
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与爱共舞真的是一个好平台,看了大家的经历,真的带给我们很多的希望。
6 |4 N5 p# @) n; a3 U5 c' r 其实病人治疗期间,家里人的照顾真的很重要。后面我还是实时更新治疗过程,希望大家可以多讨论,多提建议,共同度过难关,早日cr!
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共26条精彩回复,最后回复于 2021-7-22 23:03
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加油!感谢鼓励! |
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[LV.6]超级爱粉
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是的,陪家人一起渡过难关 |
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母亲肺癌,有胸水,目前单免疫替雷第一针,打完当天晚上就开始咳嗽,咳黄痰,症状到现在第14天了,给医生打过好几个电话,不发烧的话,一直说观察。今天做了痰培养,还没出结果。
+ P7 e' e8 a' L: q$ c! F请问:1,这是替雷正常的副作用吗?担心是肺炎,但是妈妈也不发烧。' ^ A, |: s9 `2 u F h
! |/ }1 D/ [0 Q1 u! l2 h止咳化痰:: v( V0 ^/ p- J8 r0 U* F/ T1 [
1,蜂蜡炒鸡蛋
# W- k6 P! {! F3 `5 }" K2,苏黄止咳胶囊
9 K4 D, ^% n! p( v; C; p3,复方甘草口服溶液+美敏伪麻口服溶液+桉柠蒎肠溶软胶囊
5 F2 K Q; v* l" B' y7 V4,可待因桔梗片:含麻醉、止痛成分,非急性勿用,不可长期用
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- F( S( k; s- o6 i请问:2,看别人用这些药,自己总结了一下,不知道这些都可不可以和替雷共用? |
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我母亲也是胸腔积液直接定至四期,肺腺癌晚期还在等基因检测和免疫结果 |
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我们大概7天出的结果,望令堂有靶向药吃,靶向药的疗效还是很快的 |
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21.6.24) F. _% t- b6 W, z# i
今天开始身上感到乏力,没有胃口,吃饭吃的很少,小笼包才能吃两个。明天买点益生菌吃一下试试,必须要保证营养才行啊。体重3天降了3斤。目前咳嗽有所减轻,但是还会咳! |
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