有效就好，加油
谢谢你υīСКī ，是你让我决定放弃基因组化的结果，尝试其它靶点的药。
更新检查结果，
备注 AFP CEA CA19-9 CYFRA21-1 CA72-4
5/2/2013 肿瘤医院 2.76 526.30 66.74 X 48.30
7/25/2013 始吃Tivo 1.25 490.00 71.03 37.57 19.00
8/8/2013 吃Tivo两周，有效 1.57 416.10 126.60 40.64 12.74
8/23/2013 Tivo一个月，无效 0.96 573.00 225.00 X 14.09
9/6/2013 开始吃易瑞沙 0.74 839.00 209.70 X X
9/29/2013 易瑞沙三周，有效 1.55 305.30 194.10 28.74 15.86
10/17/2013 易瑞沙近六周，耐药 1.30 492.10 161.50 39.81 22.82
爸爸的耐药太快了，易瑞沙一个月左右就耐药了。回头再想第一次的Tivo应该是有效的，只是在两周后就耐药了。
现在爸爸的情况是典型的肝癌病人的症状，耐药时间极短，几周就会耐药。好艰难啊。:'(
现在开始吃印版的特罗凯，不知道他的体质是否能承受，观察中。
时刻关注你的结果。希望能有效。
@kaokaokao1，看見郭德纲这张滑稽脸，心情就好了一点。我爸爸和我都喜欢看郭德纲，最近不知道有没有好的CD，DVC，去买给他看看。
多看看，心情好点病情也好点。
祝福！从CA199的下降趋势看，可能易还是有余威的。不过既然换成了特，那么也一样，继续打EFGR的靶点。
谢谢ting。
Tivo一个月耐药后，吃易瑞沙以前（8月底，9月初），我们吃了三天的阿西，因为不能承受，所以停了。从Tivo无效开始，到开始吃易瑞沙这前，CEA暴增。现在想起来，这并不是癌细胞本身自然的增长速度，而是停抗血管生成药后的反弹。
这是一段摘录，“抗血管药物不管是有效还是耐药，一停药，就有反弹的风险。论坛有几个病人服用索坦等抗血管药物后，副作用大，拒绝继续服药，1，2个月空窗就飞速进展。”
所以我爸的CEA500左右是他在不吃任何靶向药的基准点，CEA本身的进展速度似乎并不快。特别是5月到7月之间，没有任何的化疗或靶向药治理，CEA基本上是维持的。所以这几个月似乎并没有对爸爸的病情有太大帮助。但好在积累了一些经验，继续努力。
谢谢你一直以来的帮助。
现在，我想的是，多准备几种可能有效，并且副作用我爸能承受的药。
两三个星期轮换一次，时间上参考半衰期，希望能把握到已经起作用，又没有耐药之前就轮换。
考虑中的药有，
1. 特罗凯(EGFR)
2. XL184(CMet, VEGF)
3. 多吉美／索坦／凡德／TIVO中选择一两种副作用小的，也许会选凡德，重试Tivo