坚持必胜!
发表于 2024-5-15 14:40:59
闯关3AN2 发表于 2024-05-15 12:14
我倒是觉得有个角度需注意,胸水如果能靶向控制好,就选这种靶向药,再配合上胸腔灌注。如果积液控制不好,可能会有大麻烦的。
谢谢闯关老师!我现在目前的想法就是,先靶向控制,等妈妈体感好些了再带去大医院进行局部治疗。胸水一直都是我的肉中刺,也有医生说胸水会影响靶向的吸收
坚持必胜!
发表于 2024-5-15 14:43:15
阳光~ 发表于 2024-05-15 12:09
一代特罗凯,二代达克,包括阿法,都可以选择,我可能会考虑特罗凯先试试,达克我还是纠结这个副作用太大,你家这个靶点丰度很好,再一个申医生说的egfr扩增这个,你们家这个基因检测报告写的不对,倍数不应该是丰度。最后说一下,论靶点,一二代绝对比三代合适,但是副作用,三代更小
谢谢阳光老师!我会好好考虑一下的!病人的体感也很重要,副作用太大的药也不想让她尝试了,她心态不好,容易崩溃https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png
坚持必胜!
发表于 2024-5-15 14:44:32
ercihuang 发表于 2024-05-15 13:44
耐药时间这个还真不一定,我们858,扩增、tp53都有,一查出来就广泛转移了,一线三代目前单靶向药伏美,都20个月了。
运气好好,祝我们的家人都长长久久不耐药!https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
R林
发表于 2024-5-15 16:01:38
我家egfr 21突变,也是胸腔积液,是从一代吉菲替尼开始的。
阳光~
发表于 2024-5-16 13:20:29
坚持必胜! 发表于 2024-05-15 14:43
谢谢阳光老师!我会好好考虑一下的!病人的体感也很重要,副作用太大的药也不想让她尝试了,她心态不好,容易崩溃
一代副作用并不大,特罗凯也比二代小
Lynne2022
发表于 2024-5-20 07:33:43
我觉得不要直接上三代,我母亲就是858,听了医生用了三代靶向药物,奈何6个月耐药,后面只能化疗,无靶可吃,后来上了免疫➕化疗➕贝伐,结果尿蛋白四个➕,被迫停药,后来又出现免疫性肺炎被迫停药,免疫期间又出现了脑转移…化疗一年后耐药,目前医生刚刚换了白子化疗、后面的路不好走了!如果你母亲没有脑转移,建议从一代或者二代吃起来,起码耐药还有三代可吃,怎么都会拉长生命长度…我母亲这种感觉一下子就缩短了1-2年的靶向时光!期间注意别出现脑转移,858最容易出现!
坚持必胜!
发表于 2024-5-20 12:38:23
Lynne2022 发表于 2024-05-20 07:33
我觉得不要直接上三代,我母亲就是858,听了医生用了三代靶向药物,奈何6个月耐药,后面只能化疗,无靶可吃,后来上了免疫➕化疗➕贝伐,结果尿蛋白四个➕,被迫停药,后来又出现免疫性肺炎被迫停药,免疫期间又出现了脑转移…化疗一年后耐药,目前医生刚刚换了白子化疗、后面的路不好走了!如果你母亲没有脑转移,建议从一代或者二代吃起来,起码耐药还有三代可吃,怎么都会拉长生命长度…我母亲这种感觉一下子就缩短了1-2年的靶向时光!期间注意别出现脑转移,858最容易出现!
好的https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png谢谢姐妹,我今天去问了周彩存教授,说不建议吃二代,直接吃三代,说二代毒副作用大,耐药后也不一定能吃三代药,让我听他的。我妈妈有egfr扩增,所有医生都说会出现脑转,唉https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png这病真的太折磨人了
yuovo
发表于 2024-5-20 13:55:51
24/7。 发表于 2024-05-14 17:51
我爸爸也是肺癌四期 egfr基因21号L858R突变,医生建议也是奥希替尼+化疗联合,目前吃的是国产的阿美替尼,化疗刚做完第二期,要等这个月底去做复查看看有没有改善
小姐姐 您家化疗联合的什么药?https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_kuse.png
24/7。
发表于 2024-6-1 16:27:46
yuovo 发表于 2024-05-20 13:55
小姐姐 您家化疗联合的什么药?
培美+卡铂
愿好运常在
发表于 2024-10-16 18:06:06
keenman 发表于 2024-05-15 11:37
一方面是21突变用达可替尼的效果好一些,另一方面,后续耐药之后也有较大概率是T790M引起的耐药,还可以 用三代药
鹰版您好,我母亲21年底确诊肺腺骨转,盲吃吉非替尼至24年3月,发现脑小转移灶,4月开始盲换伏美替尼,由于2月开始一直有头疼,且换伏美后头疼症状没有减轻,7月开始伏美80+卡博40,吃卡博后头疼症状减轻。10月刚刚做了脑脊液的基因检测,明确EGFR l858r;TP53;MET(少量)突变,想问一下,我们这种情况可以把伏美换达克替尼试试吗(因为3月到10月CEA值一直在增长,从6到现在24)。谢谢