CXW 发表于 2016-9-6 02:07:16

谢谢楼主负出的努力!对我们太有用了!

bpack 发表于 2016-9-6 09:04:33

虽然妈走了,但是还是经常回来看看论坛。
再看一遍这个帖子,感同身受啊
“如果说我们有错,那么错就错在相信癌症是一种慢性病,它的进展会是循序渐进的,会留给我们临时学习的时间,以至于我们长期沉浸于易瑞沙有效的喜悦中”
真实体会!

生儿育女一辈子 发表于 2016-9-6 14:32:46

wxh110 发表于 2016-9-2 16:38
想知道你用的剂量是多少?

45毫克

netfox 发表于 2016-9-9 10:07:44

我父亲也是这样在做磁共振 看看情况吧服用特罗凯1年半了

netfox 发表于 2016-9-9 10:18:14

lunaeleven 发表于 2016-3-27 17:08
您好,谢谢您的交流,我很理解您的谨慎,只是对您提前加入脑药有一点点顾虑,因为目前除了9291,其他入脑 ...

如果没发生脑转移 用不用9291?

z_smoon 发表于 2016-9-9 10:43:08

"如果说我们有错,那么错就错在相信癌症是一种慢性病,它的进展会是循序渐进的,会留给我们临时学习的时间,以至于我们长期沉浸于易瑞沙有效的喜悦中,忘记和病友们交流,忘记追踪医学的进展和研读老病友用生命换来的笔记"
是的。家母由于肺癌骨转至颈椎,至今在服用特罗凯。已用药18个月,除了耳朵听力下降,偶有腹泻,面色暗沉之外没有其他问题。根据您的分析应该没有脑转。就是因为特有效,我才忘记再跟踪医学进展......现在耐药了,深切的体会到以上你说的那句话......

z_smoon 发表于 2016-9-12 09:30:04

z_smoon 发表于 2016-9-9 10:43
"如果说我们有错,那么错就错在相信癌症是一种慢性病,它的进展会是循序渐进的,会留给我们临时学习的时间 ...

说的也是,但再次出现问题我们又必须面对

爱是奇迹 发表于 2016-9-18 11:38:04

楼主写的真好,作为肺癌家属感同身受,面对治疗方案不知哪种是最合适,只希望能让妈妈能好好的。

taiyuan66 发表于 2016-9-19 13:08:27

膜转移:隐秘而凶险的终极并发症

daicy0206 发表于 2016-9-19 15:24:30

我哥哥脑膜转移,住院全脑放疗18次回家,头部疼痛,视神经萎缩,癫痫,不能行走。吃9291单药90mg每天,无效,804单药45mg/天无效,9291联合804还是没有缓解症状,以上说的无效是基于其表现出来的症状,并未到医院检查。目前仍然头疼,视神经萎缩,意识比较清醒,能缓慢行走,但不稳。请问如何用药?
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