地狱老师 发表于 2021-7-10 08:33:49

祈愿好起来 发表于 2021-6-26 08:13
地狱老师,我母亲肺腺癌(几期还不太确定)现在正等待pet排查转移情况,目前一直头疼,单做的增强脑部核磁检 ...

怎么样了?可以私信我,看看能不能帮助你,也可以写一个求助帖子,把检查报告发上来。

慧慧爱妈妈2 发表于 2021-7-10 14:36:48

盼白紫化疗顺利https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png

时间无伤病 发表于 2021-7-10 23:17:49

稳定就好https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_075.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_075.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_075.png

阿邱 发表于 2021-7-22 11:59:20

老爷子新亏有你这么个好儿子啊。。。

春风细雨 发表于 2021-7-30 17:07:18

老师你们的前期有点过度治疗,细胞疗法作用不大,化疗有上有点多。

碟子1 发表于 2021-8-2 14:03:01

地狱老师 发表于 2021-07-10 08:31
2021年7月6日,经过一个月的服用azd3759控制脑膜,wz4002控制身体,整体非常不错,幻听幻视等脑膜症状全消失了,身体体感也没有问题,血液指标、肝肾功能合格。白蛋白紫杉醇化疗开始,采用去掉铂类,1、8方案,第一次给200ml,第二次给100~120ml之间,减量一下,上次的副作用太大了,怕出问题。贝伐单抗根据效果适当的可能第二次加上看一下。

恭喜恭喜,终于控制有效

sweety 发表于 2021-8-9 14:18:26

地狱老师记录好详细,有这样的儿子真是很幸运

宇宙考拉 发表于 2021-8-11 01:55:15

地狱先生 发表于 2017-11-17 08:11
题外话:我把憨豆精神的文章内容给主任大概讲了一讲,主任大家赞赏,说好多用药问题原理是给好多病人说不清楚的,好多医生都不理解并且无法想到的理论,还跟我说让咱们原谅一般三甲医院或者肿瘤医院的医生,医生都是按照用药指南给咱们病人看病,不能像咱们论坛这样运用药的,出了问题是要打官司的,有医疗纠纷的,胆大接受激进医疗方案的医生太少了。我也是经常接触很多三甲医院的医生,大部分医生都是医德高尚,非常和蔼的,有些情况下他们也是弱者,咱们大家互相体谅!

憨豆精神在我们的身体里植入了感谢这些前辈用生命留下的经验

元宝lara 发表于 2021-8-19 22:34:03

您好,我爸爸情况和您家人情况相似,第一次基因检测也是21,858,我们先吃了易瑞沙但是后续转氨酶一直高换了埃克替尼,没多久就有脑转了,后续一直单药奥西替尼,现在奥西替尼应该是耐药了,骨转移有进展,医生让加了贝伐,但是四次后左边身体腿胳膊使不上力气,走路都受限了,后续医生又让吃了安罗,但是副作用大就停了,今天检查脑部多处出现转移,医生建议再测基因,看看,也想问一下,我们现在这种情况,您有什么样的建议吗,谢谢您
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家有一宝 发表于 2021-8-20 14:57:47

老师你好,咨询一下,我父亲是8.16做了穿刺,现在病理出来是肺腺癌,基因检测还没出,因为他有脑转最近出现头疼的情况,咨询过医生也是说可以等基因检测出来,也可以先化疗加免疫,这种情况是等结果出来好还是先治疗比较好?因为我父亲头疼厉害这两天再吃止痛药https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
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