TK_ 发表于 2021-07-07 15:18
1、我们家2019年、2020年这两年都是病灶稳定且靶向药有效的情况下选择主动化疗的。这一开始是我决定的，然后跟医生去商量，后续医生也认可，就这么实施了。具体为什么会选择化疗，医生怎么同意的，我在评论里边有回复其他层主，具体见45楼评价。
2、2019年化疗方案是培美+贝伐，一周后连上92。这个方案是医生给的，医生觉得稳定，且癌负荷不高的情况下，不用联铂也行。所以2020年化疗方案同2019年。
3、怎么去评估化疗的效果。我在第一次穿插化疗的时候考虑了这个问题，也咨询了很多人。最后我妈妈的主治医生跟我说，不要去纠结哪个药物起作用了，最终的结果是有效就行。我们不是在做实验不需要知道具体哪个药物有效。之后我就不去纠结这个事情了，最终结果是我想要的就可以。
4、化疗的副作用。培美化疗的副作用是化疗药物里面副作用最小的，甚至比一些抗血管生成的药物的副作用还要小。而且不会掉头发。我妈培美三联的时候一化没啥副作用，二化开始肌肉痛，胃口不好，皮肤会变黑。肌肉痛医生给开了甲钴胺片，胃口不好的话吃了一些开胃的食物，还有饮食清淡点。我妈是那种吃不下也要吃下去的人，哪怕很多次都是吃下去没多久吐出来那种。化疗打药期间，医院都会给打护肝护胃的药，也可自己吃护胃药。卡铂的用量我跟医生核算过，稍微用小一些剂量。副作用算是因人而异吧，做好处理副作用的功课，能够更好的处理出现的副作用，这样也能给病人缓解一下害怕化疗的心理。
以上均代表个人看法，仅供参考，希望对你有帮助。
好的，回复太详细了，十分感谢！
所有转移灶不见了，有没有考虑原发切掉或消融
N666ji 发表于 2021-08-11 08:04
所有转移灶不见了，有没有考虑原发切掉或消融
没有考虑
从2021年11月28日开始轮换到今天整整9个月了，今天去测cea是轮换以来最低的一次，1.33。
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210828/1630126668096288196.jpg
用胸水做过基因检测吗？
mama0826 发表于 2021-08-28 14:28
用胸水做过基因检测吗？
两次基因检测都是用胸水去做的
TK_ 发表于 2021-08-28 12:58
从2021年11月28日开始轮换到今天整整9个月了，今天去测cea是轮换以来最低的一次，1.33。
真好加油
文123 发表于 2021-08-28 17:42
真好加油
感谢
这周跟主治医生沟通了一下接下来的治疗方案，小李医生建议老杨做两期化疗。看来化疗得提上日程了，这两天得做做思想工作了。
9月底开始今年的第一次化疗，目前体感副作用都还行，回家第三天还跟牌友约牌了，也能冲我发脾气了，丝毫没看到副作用。时隔3个半月的复查，CT、MR都为较前相仿，cea：0.92，是近四年半以来最低的一次。不敢开心，心有余悸，三年前各项指标第一次正常值，全家开心，为此还庆祝一番，但一个月后耐药来的如此快。CT出来时，哥哥去找小李医生去看片子了。在微信跟我说：李博说，肺部原发在片子上看不到了。我没当回事儿，我哥在我妈治疗路上就是一个工具人，属于一问三不知那种，他第一次陪我妈住院也闹出“CR”消息的闹剧。我就随手给小李医生问了一句，很快小李回复我了，说片子上已经看不到原发了，已经是斑片状影。从来没有想过原发会没有了，忽然脑子卡机，回想这一路治疗脑子就跟去汇报工作的ppt似的。听从小李的建议，继续治疗，按时复查。坚持才有希望！
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20211004/1633351067618001769.jpg