楼主母亲一直没有脑转骨转其他转移，控制得相当好，穿插化疗几次也是受益的，等着四代药上市了，又是一片广阔天地，可以当慢性病治疗了
你好，我家是19突变，吃9291，5个月，目前病情控制的很好，现在在纠结状态好的时候是否要穿插化疗或贝伐，专家说不建议过度治疗，唉，好纠结好难https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
丹丹丹 发表于 2021-04-14 11:38
你好，我家是19突变，吃9291，5个月，目前病情控制的很好，现在在纠结状态好的时候是否要穿插化疗或贝伐，专家说不建议过度治疗，唉，好纠结好难
抱歉，我非专业人士无法给予治疗上的建议。发帖的本意是分享自家治疗经过，希望类似的治疗经过的病友们一起探讨，一起学习。
TK_ 发表于 2021-04-10 21:43
很幸运这几年治疗的路上遇到很多贵人。我母亲很年轻，确诊那一年才48岁。一代耐药后，我在病友群找到了省会城市肿瘤医院的放射科主任，他非常赞同积极治疗，特别是像我母亲这类比较年轻的病友，化疗更应该要尝试，同意先化疗后靶向治疗。当时就从湖南湘雅医院回到了江西省肿瘤医院治疗，在此期间结识当时负责我母亲的管床医生，第一次化疗所有经过是我跟这位医生沟通的。这位管床负责医生后续是我母亲的主治医生，后续穿插化疗都是找他商量的。他跟我说治疗是变化的，现在是说标准就是单纯靶向，现在靶向联合化疗、抗血管的治疗都在尝试。只要身体吃得消，治疗强度大些总没有什么错。其实医生是最希望患者治疗有效，这样他们的努力也都值得。
知乎上的张勋医生觉得这样不好，要按指南办！
猫儿爱吃鱼 发表于 2021-04-15 11:50
知乎上的张勋医生觉得这样不好，要按指南办！
我们家就是靶向药和化疗同时治疗！感觉效果好！没遇到只按指南办事的主治真的是万幸！
猫儿爱吃鱼 发表于 2021-04-15 11:50
知乎上的张勋医生觉得这样不好，要按指南办！
听自己医生的就好 治疗无对错
苇苇妈 发表于 2021-04-14 10:53
太厉害了，三代吃了三年，楼主有啥秘诀吗？
三代要注意血小板，我之前一直关注着肿标、肝肾功能忽视了血小板。三代比较阴，病人在这快要多注意补血小板。其它也没啥了，我妈心态稍微好点，该吃吃该喝喝，运动，定时检查。
苇苇妈 发表于 2021-04-14 10:56
楼主母亲一直没有脑转骨转其他转移，控制得相当好，穿插化疗几次也是受益的，等着四代药上市了，又是一片广阔天地，可以当慢性病治疗了
原发一直看不到了，医生也建议我做个petct全身检查一下，看癌细胞是否活跃。我没让我妈去做，就算看不到了，我也不敢断药。
TK_ 发表于 2021-04-13 22:51
92和化疗穿插的原因：1、病人很年轻，不想等到92耐药后被动选择化疗，所以在稳定期选择化疗。2、曾在复查做CT期间遇到一位老太太，当时老太太是说肺癌7年多，每一年化疗两三次，回家吃药，定期复查，身体挺好。我母亲受这老人的影响很大，所以她坚持要化疗。
92和特罗凯轮换的原因：基因检测是有T790M，在用92和化疗两种方案的复查结果皆为稳定，病人体感良好，无任何痛感。没有脑转和其它转移，肿瘤负荷低，才选择轮换特罗凯。半个月检测cea，cea稳定，体感稳定。
谢谢解答！！一直对轮换不太了解，现在觉得清晰多了
4月12日至4月25日吃的特罗凯，4月25日cea：2.15，4月8日cea：1.8，小涨幅不过都还在范围内。
4月8日我妈是因为去医院补牙要求做的血常规，发现血小板等指标特别低，4月8日血小板：77，较之前3月份复查下降了100多。很早就听病友说92很阴，很伤血小板，是我大意了，内疚了好几天。从16号开始吃利可君，然后天天冲花生衣兑水喝。然后19号开始利可君+鲨肝醇一起吃，期间食补多吃含铁元素的食物。4月25日血小板：186，十天时间上涨了101，其它指标没有一个箭头。我想一来补血小板药物起了一定的作用，还有就是刚好换特了，没有92那么阴。如果有病友血小板低的话可以尝试一下这个方法。