肺鳞癌免疫化疗后脑转

中央型肺鳞癌，一线治疗白紫+顺铂4次+放疗25次；空窗4个月后声音嘶哑、上肢和面部浮肿，开始二线治疗K+多西他赛+卡铂2次（第二次治疗完病人整体状态很好，能吃能喝、上肢、面部不肿了，声音也不嘶哑了，第七天查血常规白细胞、中性粒细胞低，病人出现无力、意识不清、昏睡状态，连打2天短效升白针转好，但是视力改变，精神状态不太好，一周后复查血常规白细胞和中性粒细胞正常），第三次治疗前检查肿瘤大小没变，但是脑转，肿瘤侵犯血管，出现上腔静脉受压，上肢和面部浮肿，医生说化疗没有效果不建议化疗，单免一次；现在视力严重降低，上肢和面部浮肿，胸腔有积液，偶有咯血，医生建议盲试靶向药阿法替尼，告知除了这个药没有其他办法了，求助各位老师还有没有其它的方法？用完免疫多久可以用靶向药呢？（免疫阴性，基因突变阴性）

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和我爸爸一样的用药,我爸爸现在才两次化疗～放疗快要20次了～

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这个靶向药物大概率跟免疫治疗不相冲突，可以马上使用。

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地狱老师 发表于 2022-02-24 23:36
这个靶向药物大概率跟免疫治疗不相冲突，可以马上使用。

好的，今天晚上开始吃，谢谢地狱老师

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栗子多多 发表于 2022-2-25 15:20
好的，今天晚上开始吃，谢谢地狱老师

楼主，你家人吃阿法替尼后效果怎样？

sunnnnn 发表于 2022-02-24 15:50
和我爸爸一样的用药,我爸爸现在才两次化疗～放疗快要20次了～

亲你爸爸放疗配合化疗了吗

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tv-boy 发表于 2022-03-09 10:50
楼主，你家人吃阿法替尼后效果怎样？

现在吃了一个月，体感还可以，但是检查没有变化，胸水又有了

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栗子多多 发表于 2022-3-25 16:58
现在吃了一个月，体感还可以，但是检查没有变化，胸水又有了

希望您继续更新您家人使用阿法替尼的最新情况。我也想参考借鉴您家人的经验。另外，2022年的国家医保目录，肺鳞癌使用阿法替尼可以医保报销。您可以走医保，省点钱。

楼主，很久没有更新了，最近你家人治疗情况怎样了？