“谋事在人，成事在天”—19号突变，低分化肺腺癌27个月。纵有万般不舍，再见老公！

dayinxisheng 发表于 2015-6-26 09:42
请问一下阿法替尼联合184是怎么用药的？副作用怎么样？

阿法替尼正版40mg联50mgXL184，每天一次，同时服用。副作用腹泻、皮疹，血压有时轻度升高。

SeaSound 发表于 2015-6-25 22:48
好梦, xinyue家CMET扩增，280用一天400的量无效，用到520有效, 这是她的治疗贴， 供参考！

http://www.y ...

看了xinyue治疗帖，令人敬佩的家属。接下来和老公商量调整方案。感谢seasound！

好梦成真 发表于 2015-6-27 21:53
阿法替尼正版40mg联50mgXL184，每天一次，同时服用。副作用腹泻、皮疹，血压有时轻度升高。

非常感谢！
我也想给我妈试下2992，求2992的购药渠道，能否告知下，谢谢！

病理是小细胞 ？没看懂，是哪里的组织病理?

好梦：总在关注你，感动于你对老公的细心照料，佩服你的智慧。经常感受你的心急和换药，因为各种转移，考虑的因素比较多，在选择上总是反复纠结，反复思量，还要在可能的范围内说服病人，让病人产生良好的配合愿望，所有的这一切实在是难以周全。我弟从发病到现在治疗有半年，二季度以来癌培指标一直在上涨，各种考虑，已经换第二组靶向，昨天验血还在上涨。每次上了你的帖子都会有所收获和启示，更是在提取信心，让我们一起努力吧！

愿好梦成真！

snow--anshan 发表于 2015-6-30 11:18
好梦：总在关注你，感动于你对老公的细心照料，佩服你的智慧。经常感受你的心急和换药，因为各种转移，考虑 ...

snow:谢谢你的关心和鼓励！一起加油！
看了你弟弟的治疗贴，下面文章不知读了没有，请参考：

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=6d44aeff

首先，设计厄洛替尼与onartuzumab的联合方案，在抗癌机制上不合理。厄洛替尼对EGFR野生型患者基本上无效，对照组安慰剂+厄洛替尼作为二、三线方案治疗以EGFR野生型占绝大多数的晚期NSCLC显然不科学，甚至违反伦理。onartuzumab(c-MET受体抗体)目前没有证据显示单药治疗NSCLC有效。因此，研究组应用厄洛替尼联合onartuzumab方案治疗EGFR野生型占绝大多数的晚期NSCLC也不科学。

EGFR和Alk未突变，CMET（++）是否可以考虑大剂量单药184或280？是否测过其它免疫组化？

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=a1e74158

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=0dd5e6f2

好梦，当治疗进入瓶颈期，更需冷静处之，保护好体质是重中之重。希望你们尽快走出沼泽，愿易联280大显神效。祝福！

好梦成真 发表于 2015-7-1 16:36
snow:谢谢你的关心和鼓励！一起加油！
看了你弟弟的治疗贴，下面文章不知读了没有，请参考：

谢谢好梦的用心指导！之前读过草船的那个帖子，但是却没有用心去读，经你提醒再次读帖，收货蛮大。首选特+280是存在侥幸心理，抱着之前EGFR检测出现错误的假设试的特。现在选804+184，是因为之前看过一个报道，说是力比泰的联合化疗耐药有可能因为HER2的阻断，为打击HER2才使用804，现在这个组合使用了10天，CEa还在上升，如果使用20天检测失败，就要换克了。前天去北肿瘤把一月份头部抽液和肺部亚氦刀取的活检组织剩余的白片拿去做HER2和VERG检测了，希望能够有突变或者高表达。试到现在感觉我弟可选择的靶向药的面太窄啦，目前还没有哪一款的药能够让他的癌培下来，很是郁闷。
        第一，如果现在把804+184改成184单打，184（目前使用非正版60mg)用药量增加到多少合适？
        第二，如果上克药（正版），使用量是多少？每天250mg，还是250mg*2?
        如果有时间，麻烦您百忙之中帮我解答。        祝愿你老公靶向药有好的效果！