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UNSIU
发表于 2024-2-27 18:21:03
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来自: 广东中山
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https://mp.weixin.qq.com/s/Lh4mCdtlEZPowA_fYPMe4A
0 s. a. [/ {0 B4 e; B/ Z
从临床数据看PARP抑制剂安全性差异
6 a4 T: \( g& f3 q( a {
奥拉帕利最常见的不良反应为贫血、恶心 (图7)。在真实世界研究中,奥拉帕利的安全性数据较临床研究更理想
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https://mp.weixin.qq.com/s/VoAEDbDBltLbyZyZmm-dpw
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从现有数据看不同PARP抑制剂间的差异
* ]/ X9 e! P X& r0 x7 `
总体说来,奥拉帕利的毒副反应相对最轻。首先从目前的临床试验数据来看,奥拉帕利的3级以上不良反应发生率、因不良反应中止治疗率和减量使用率都比其他两个低。而尼拉帕利的最主要的3级以上副反应是血小板减少,这引起了研究者的高度重视
D# d2 l3 J: y
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. a* k3 `) B( H, q5 `+ Q
https://mp.weixin.qq.com/s/K33nbTSAit43rV-ghfFPlA
" F# V! r/ p* J. T5 @( B5 R( j; `
七种PARP抑制剂盘点!教你选择最合适的靶向药!
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$ H- n* ^ r$ r# v6 {
& H! A; K" y# ]& Y0 y( p
4 `2 G- e9 n# m% f" w4 K, u
https://mp.weixin.qq.com/s/kDhl1XDOBj-H5TlyPBG41A
& Y( L3 k8 o% v" m
PARP抑制剂的常见问题及不良反应的管理
+ S- ^: N; J8 {. Y% I1 G! E# j$ O
. ^! W5 D% ^! M6 F9 w6 o2 O) e% I
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