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4002效果猛,反弹也厉害,住院抗感染中!

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126336 233 不舍 发表于 2011-8-3 20:56:51 | 精华 |
helpU  高中三年级 发表于 2012-2-8 16:03:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
我弟弟当初也是不愿意停特罗凯换别的药。后来CT检查淋巴节增大(病灶没有明显增大),立刻换了2992。50天后CT显示淋巴节缩小。4个月后再吃会特罗凯,有一定效果。现在又吃回2992,好像还可以。
2 a7 C3 `( W4 M2 G: |4 y供你参考吧。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-2-8 16:13:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

0 V1 _/ [7 ~% C' R' I$ B7 H! f易瑞沙吃久了耐药是必然的,你也明白这道理,只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去,那就只能祝病人好运气,能把易瑞沙吃得更长时间,这应了“明知山有虎偏往虎山行”这句话。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
阿梅  高中三年级 发表于 2012-2-9 10:21:58 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!
+ G% x" t$ S6 O6 N1 J/ F
不舍  初中三年级 发表于 2012-2-10 16:00:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨豆精神 发表于 2012-2-8 16:13
8 ~7 v, \" @+ h易瑞沙吃久了耐药是必然的,你也明白这道理,只是病人和病人的医生和你周围的人坚持要把易瑞沙吃下去,那 ...

  C5 r6 F. E) {; _. h# A: e- l- r/ H谢谢憨叔的提醒,已经和老公商量好准备上2992,我们的VEGF检测没有结果,这也是我比较纠结的事情,如果都是阳性了,就可以和您一样有更多有信心适合的药,当然,您老可能会说试了才知道,的确,拿出勇气来吧!
不舍  初中三年级 发表于 2012-2-10 16:01:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
阿梅 发表于 2012-2-9 10:21
* R* @' z( b* q! e跟我们发现病情是同一天,我们是三月份做的手术,看你老公治疗很成功,祝福!加油!

8 x5 g% a6 Z' O. Y谢谢,没有治疗很成功啊,就只用了易瑞沙,还不知道以后的路怎么走呢
不舍  初中三年级 发表于 2012-2-11 23:31:32 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
明知山有虎偏向虎山行,的确是,感觉自己就这么被迫的往虎山前行,我要绕道试试看,不知道前面是大道还是碰壁死路都得试试看,但是首选2992还是184呢?或者我有更多的选择,请大家指点……
zqxlqt  小学六年级 发表于 2012-2-12 00:09:36 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼,后来一检查发现胸椎和脑转移了,当所有的化疗都无效后,我现在改服特罗凯14天,胸背部明显不疼了,生活质量有所提高。仅供参考。
不舍  初中三年级 发表于 2012-2-12 20:07:17 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
zqxlqt 发表于 2012-2-12 00:09 . Y4 g, e3 K# |. ~( j
我妈妈也是吃易瑞莎1年左右就出现咳嗽、胸背部疼,后来一检查发现胸椎和脑转移了,当所有的化疗都无效后,我 ...
: C' V3 r4 ~/ ?/ [
谢谢,希望能有效
一步错步步错  大学二年级 发表于 2012-2-13 09:42:43 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好
不舍  初中三年级 发表于 2012-2-13 13:20:26 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
一步错步步错 发表于 2012-2-13 09:42
% J5 r* R* M! {我妈妈吃易3个月了,目前情况一直很好,我试着说了换药的事,老人家不肯.我也不知道咋办好
; z$ ^0 e' G4 t
我记得论坛里曾经谁说过的话:吃易瑞沙那些幸福得想流泪的日子,到现在才有真正的感受,谁都希望将这样的日子持续下去,所以不肯换药我觉得也能理解,真的,慢慢来吧……

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