• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3426587 14802 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-2 15:50:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

如果没有一直吃着中药、中成药、补药、保健品,就是易瑞沙耐药了。
改吃BIBW2992,每天75毫克;备着特罗凯、凡德他尼。
清除一切对靶向药的干扰,只吃靶向药和家常便饭。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-2 15:52:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
lierhao 发表于 2012-11-2 12:41
憨叔:帮帮我,我母亲肺癌肝弥漫弥漫性转移。现在皮肤发黄,胃疼。医生说,是肝上的肿瘤压迫胆管导致的,没 ...

如果大肿瘤压迫大胆管,就在压迫处安装支架;如果是小肿瘤压迫小胆管,就行鼻胆管引流胆汁,等直接胆红素降下来黄疸消除后用上有效控制癌的靶向药,让压迫胆管的肿瘤缩小,病情便会转好。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
谁?  初中一年级 发表于 2012-11-2 15:56:32 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 谁? 于 2012-11-2 16:10 编辑
憨豆精神 发表于 2012-11-2 15:50
如果没有一直吃着中药、中成药、补药、保健品,就是易瑞沙耐药了。
改吃BIBW2992,每天75毫克;备着特罗 ...


憨叔,谢谢回复!紫龙金片、铁皮枫斗和虫草对靶向药有干扰吗?靶向药轮换过程易瑞沙不再考虑了吗?
真的爱你1206  小学六年级 发表于 2012-11-2 17:44:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2012-11-1 21:19
是检验那些项目。
尽量吃饱饭,如果不能吃,要住持足够的营养,可上淘宝买雅培出的“加营素”(心脏配方) ...

憨叔,大恩不言谢!现我爸的抽血检查结果出来了,如下,再请憨叔指导一下接下来治疗及调理方案(因是在老家做的检查发传真给我,有些内容缺失,截图发不了现文字描述如下):
角蛋白抗原21-1 结果>500,参考值<3.3
神经元特异性烯醇化酶结果25.310参考值<16.3
CEA结果9.9
尿酸结果601 参考值149-416
钾离子结果3.23参考值3.5-5.3
总钙结果3.31参考值2.05-2.6
实际碳酸氢根结果 30.3 21.0-29.0
磷结果0.57参考值0.96-1.62
白蛋白结果30.6参考值35.0-55
球蛋白结果39.5参考值15.0-35.0
白蛋白/球蛋白(A/G)0.77参考值1.00-2.50
中性粒细胞结果17.20参考值2.00-7.00
白细胞计数结果20.00参考值4.00-10.00
红细胞计数结果2.76参考值4.00-5.00
血红蛋白结果84
红细胞压积结果 25.10
红细胞体积分布宽度结果15.200
血小板计数结果413
另我有个亲戚说之前也是身体很虚弱住院,后来吃了点燕窝就好了些,想问下我爸现吃些燕窝没有坏处我就买些来吃。想着起码心理效果会有点。
真的爱你1206  小学六年级 发表于 2012-11-2 17:50:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 真的爱你1206 于 2012-11-2 20:18 编辑

另CT结果暂没出来,不过好像听我家人问医生说应该还没有骨转、脑转那些,但好像肺部有些发炎,而且也有些积水,肝也有些转移病灶(积水和肝病灶在8月做CT也有些)。具体结果要明天才知道。有劳憨叔了。
美美会好的  初中一年级 发表于 2012-11-2 19:31:14 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
憨叔,我妈妈吃易三个月耐药了,这次复查脑转了病灶0.4*0.4没有症状,医生说不用处理,妈妈胸椎也转移了,肺部也进展了,体质较差,医生建议妈妈如果不化疗就上凯美纳,化疗的话培美单药,您觉得呢?现在妈妈是胸膜,脑转,骨转。麻烦您了!
dd163  初中三年级 发表于 2012-11-2 20:49:39 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨叔您好,又来麻烦您了。我母亲易4个月耐药,换特无效,现2992第9天。准备化疗前把标志物再查一次,假如有效的话是否还需要化疗?
因有胸水9.9cm,现在乡镇医院挂水一周。这两天精神不大好,吃东西吐。
下面的治疗我准备培美单药化疗,您说是500ml单次2周一次。还是750ml单次3周一次?
胸水医生说现在是4度,达到5度就必须要抽。现在是否合适化疗的同时抽胸水?
家里已备好XL184.
纠结啊,望您老给指点一二,万分感谢。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-2 22:38:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谁? 发表于 2012-11-2 15:56
憨叔,谢谢回复!紫龙金片、铁皮枫斗和虫草对靶向药有干扰吗?靶向药轮换过程易瑞沙不再考虑了吗?

紫龙金片和虫草会干扰。
因为易瑞沙已经耐药,要过很久再用才可能有效,起码要过8个月或1年。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
谁?  初中一年级 发表于 2012-11-2 22:45:11 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
憨叔,再请教,我妈CEA一直在正常范围内,应该是CEA不敏感,那么,轮换服药期间,用什么指标观察用药效果?难道不停拍CT?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-2 22:48:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2012-11-2 22:49 编辑
真的爱你1206 发表于 2012-11-2 17:44
憨叔,大恩不言谢!现我爸的抽血检查结果出来了,如下,再请憨叔指导一下接下来治疗及调理方案(因是在老 ...


果然检出问题多多,这些问题的存在都是目前较重症状的根源。
只看CEA,不必看其他肿瘤指标,你没说CEA的正常值范围,不同医院有不同的值。
要立即处理的是:电解质紊乱,必须哪个低就补那个。
白蛋白低,要输几瓶白蛋白,注意输白蛋白时要滴速非常缓慢。
存在严重的感染,必须用抗生素控制感染。
血小板很高,必须抗疑治疗,至少目前要吃上拜阿司匹林,每天100毫克,晚餐后吃。
你以后别听那些毫无医学知识的人出主意,如果吃了燕窝就好,治病就简单了,正如你之前听人说让病人到巴马住也会好一样,这样的伪科学满街都是。
你父亲如果吃燕窝,必定腹胀,腹水,到胀得坐立不安的时候,还谈得上“心理效果会有点”吗?
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表