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3404103 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
andyou  初中一年级 发表于 2013-1-14 11:48:56 | 显示全部楼层 来自: 广东汕尾
本帖最后由 andyou 于 2013-1-14 11:58 编辑
憨豆精神 发表于 2013-1-12 16:57
吃1粒多吉美又怎么可能有效呢?吃1粒等于吃0粒,是白扔了。
吃吃停停又怎么可能有效呢?这样也等于没吃。 ...


乙肝DNA报告是乙肝病毒小于1000····就给了这一条信息·够吗·因为要交医保·报告单医院不给我们··原来之前是我搞错了··现在情况是·父亲在第一次做介入后做了CT显示肿瘤6cm·还有个小肿瘤·之后吃靶向药四十多天·刚开始吃是一天2粒·后来是一天4粒·中间因为高血压停了2天·一个多月后再做介入·却只有1个肿瘤··但是没有说肿瘤多大·要下次做CT才知道·父亲不能再做介入·因为血管弯曲····既然血管是弯曲的搞不懂为什么医生当初却说再做一次介入···如果因为吃靶向药肿瘤从2个变成1个是好事吧··可是他自己却感觉肿瘤很大·他上腹经常闷痛··他右肾还有个囊肿··这个应该没什么吧?··别人吃多吉美都是拉肚子··我父亲一开始也是拉肚子可是现在是拉不出····还有喉咙干燥··偶尔会流鼻血·····
绿妖之妖  大学一年级 发表于 2013-1-14 12:11:31 | 显示全部楼层 来自: 辽宁

本帖最后由 绿妖之妖 于 2013-1-14 12:19 编辑

憨叔,我妈全脑放后一直虚弱,吃特,CEA一直下降,从341到104到48.今天检查CEA是66,特应该是耐药了,不能吃了,我家易特2992  184都吃过了,这怎么办啊?我还能吃什么啊?憨叔?http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=#pid9540这是我家贴子
BB我爱你  高中一年级 发表于 2013-1-14 12:19:57 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
憨豆精神 发表于 2013-1-13 22:03
根本没必要做CT检查,难道你怀疑CEA的检测准确性吗?如果不怀疑CEA的准确,是不是怀疑CEA和癌病情的同步性 ...

多谢憨叔指正,还是没有做到淡定,择泰打上了。
playcatxx  初中一年级 发表于 2013-1-14 13:26:10 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
憨叔,我爸直肠癌术后肺转肝转,化疗试过好几个方案均无效,现在肺里有很多散在结节,肝里有二三颗,我们不想再化疗了。已备了特罗凯打算开始吃,同时也备了复合姜黄素,麻烦问下憨叔刚开始吃二者计量如何掌握?医生说同时也可一起服用希罗达,您老看法如何?现在我们的CEA在成倍增长中,已经有94(0-5)了,免疫组化EGFR、VEGFA都是低表达,谢谢您了,请指点……
janicehy  小学六年级 发表于 2013-1-14 14:18:47 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
憨叔,爸爸服用了5天的特罗凯,一点副作用没出现,相反咳嗽还变严重了,是特无效吗?还有就是昨天晚上爸爸拉黑便了,是进一步恶化的症状吗?感谢回复
lovelife  小学二年级 发表于 2013-1-14 15:23:10 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
请教各位高人,我爸爸是肺腺脑转,做了一次化疗(多西他赛+奈达铂),全脑放疗10次,到第二次化疗的时间,老人不愿意去,在医生的建议下我们就上了正版特,到现在吃了一个月了,目前状态很好,无明显症状,从上次化疗出院后也没去复查过,看网上好多病友建议先上易再上特,现在我不敢轻易换,担心先上了剂量大的特再换易没有效果,爷快过春节了,现在先用特担心特耐药后的选择就少了一种,再就是特的副作用比易要大,请高人指点,谢谢!!!
lovelife  小学二年级 发表于 2013-1-14 15:24:13 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
不好意思,打错了一个字,应该是  ”也“
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-14 15:59:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
guwei_sc 发表于 2013-1-13 23:16
我是不是可以上184的同时上2992呢

可以,但184的量不能大,顶多半量。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-14 16:03:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
坦荡人生 发表于 2013-1-14 06:13
憨叔,我妈吃印易4天,每天早上与食物同服,前三天没有任何反应,第四天下午开始有胃痛和腹泻出现,胃痛不是 ...

易瑞沙不应与食物同服,应该在餐前1小时以上或餐后2小时以上的时间里吃。
按我的帖子“靶向药副作用综述”里关于腹泻的文字应付靶向药引起的腹泻。
没必要为了检免疫组化专门取组织,直接吃药试验就行。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-1-14 16:09:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

你那么相信医生的话就信吧,悲哀吧。
医生当时告诉我只活1年3个月,可我不悲哀,我现在还活着。
你数数吃过的靶向药的名字,每一种吃过了多长时间,用什么来证明无效,你的判断会不会错呢?会不会有哪种靶向药其实很有效而你当作无效呢?
更重要的是,现在C-反应蛋白多少呢?胸片如何呢?我上一帖关于肺感染的疑问,你做了检查没有?如果没有,你为什么不做呢?不做是不是因为医生宣判了没多少时间你相信了你放弃了呢?
你问我是为了讨主意,但我给了你主意,你没说我的主意是否合理,要否要执行,而一味在发表悲哀的情绪,这有何益?你先回应我上一帖说的事吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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