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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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438576 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子; j& Z' ]! e0 H. y$ _
0 z7 e% L' Y5 H1 F# x
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
7 `1 O6 ]  G3 h  ?& M0 H! e. C
请问你的速愈素是在哪里买的?0 ^* j# z5 X8 g7 z; o" Z& W' Q. r$ I
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子; ?: s3 ^: ?8 Z% |4 b% y

5 H3 Q4 x4 X0 n! O4 S在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
# ^" v: Q) x8 M& R: ~& u$ B  p
8 c$ _1 ?. y( {好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
7 ~' k  T1 _5 |, v' |7 u明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。) N: R; A% x% W' z& X
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
6 \+ g% L! Z. e8 k3 E
. m& C. h8 o/ _) }, ]% _- [0 g; {                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
% M8 W: W3 D8 X& ?( U. K# x6 K                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 # M# I. q0 @/ w# ~/ o$ x, u) Q' X4 ^
) l: U8 D& Y0 F) a
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
, I- L# V+ p9 H6 u% M$ T白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
: `6 f. @. C# h+ o4 i  W$ |7 ^3 v
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               78 R6 K( O$ V! h) |
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96' S1 f  x- D) L5 R! ]
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
7 B7 S4 s. G8 ^/ n# }6 l$ Z; y谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147
" V# g+ q. H% ?8 M& Y谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
' ^3 K& H* @( F( s总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
. d9 N$ P' b0 N: J直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
" [& k: U  T0 R9 N6 `% g谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
$ _7 \3 H5 l1 e$ E" @  a碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
' a0 p) h9 [0 R6 g$ e% X  B  n总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
: ^' H" l! ?* L; d/ ~胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               37824 E, I9 `2 U2 {# j
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.96 A& c6 V6 ^' {, ~3 \0 ^) B
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510+ |  U+ k, s2 [' n' Z" G6 G8 X
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?
- @" A- F! z8 {. A( z5 k; W我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
" j: W, ~: S/ ~3 c我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。; m/ L, _- @4 c% o
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。5 F$ V/ x2 y2 U9 {( B
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
# L/ z: ]& K7 D: Z* A
) {- Q) `0 G& c, h" f/ R  b+ C/ k( w5 _$ R6 U; @  R! Y$ t
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?; W. v4 w7 V$ a) {" `) A
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
3 G7 _1 _  l0 D9 t, i% h+ C% Q, f$ Y4 K
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
/ ^& {  H, C0 \4 ~
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