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自强不息 发表于 2012-07-23 14:219 N. F6 l' m$ l8 U: N 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 * | c7 a! L [5 D u 3 w& z# ?5 h& r6 B9 W . q- T8 x/ m& s) C3 B. `( a% x- e6 v6 \2 y3 _ 谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。3 g7 v e/ e- @ F 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52 ( [3 W5 {9 |$ h4 B本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 . C- i, c; p: C2 K# ^7 L& _ ; f2 | H& G* W( n$ D$ l2 P T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。+ @* \4 Z3 F( W% s' Q. V 距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬 , g3 M2 a/ G- ^( u 接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。 " G4 J7 i$ _2 |6 A" _6 J0 C- u5 b 舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23( u8 _ }' f2 O0 v, Z, r2 G 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利0 V; m n9 C: n: f 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。8 f- a* S; W, o. A' i% u % `* J( V" L) O我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他, / `3 d$ j! B0 J" g4 y* a0 J$ e. U- q9 _ 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:055 w0 |( s* H0 ~5 x7 y9 e' |$ U 还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。 1 ^9 a4 J/ `$ e0 F0 d& _9 f$ G 虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。
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