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抗癌十年整,再次出发……

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5598396 2789 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
孟宪辉  禁止发言 发表于 2019-12-14 22:04:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
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hzangel  小学六年级 发表于 2019-12-18 23:12:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!

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[LV.1]初来乍到
greedwind  小学三年级 发表于 2019-12-19 12:41:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
愿天下无癌,平安。无痛地活下去!

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王建辉  小学二年级 发表于 2019-12-21 23:38:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
加油!一定会会好起来的!
godblessmymom  高中一年级 发表于 2019-12-22 11:23:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主多出来啊!
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 12:07:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
自强不息 发表于 2012-07-23 14:21. E' E: c6 k, C6 F& M3 U1 ~0 L
本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑
# h! F  R- p5 z8 c0 W
0 A2 [, W: \) L9 T; P; o: O* u, p" B8 g$ b: N/ e0 m( N
7 D% z& z, B  l
    谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。5 Y, F9 I) r: S7 A' {
   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。

  j. W$ e8 i7 _- I: N8 h你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 12:35:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
" h' |  S( H" }( C; ]. ^9 j本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 ! y9 f. |0 f0 N7 {% P9 c

3 I8 K5 C& d- q/ n7 `     T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。1 X3 R6 ~1 I$ U4 c7 _8 ^: f
    距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬$ R3 F, z! |4 @) N. L$ V
    接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。
# j, S% d. w2 |+ N   舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
& g+ }* }" b* y/ y( Q+ s
骨科医生,你还看骨科了,骨科检查那些项目
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 15:34:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23# n7 {/ G& p  Z. N, ~
自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利) d- l0 _" z$ f! `& s
真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。( J/ J" t% ?9 o* z9 i4 o

9 P  _! I/ X# D& C- T( @7 I5 l我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他,  c4 |5 W# b9 S  x
9 A0 [7 y6 k6 n. |& T
自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
* h6 p$ n* H# I4 ^
184有什么副作用?
要努力  初中一年级 发表于 2019-12-23 17:10:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
姐姐脑膜转,看姐姐从来9291都没有用超过110mg的量,9291是入脑的,最大剂量可以用到160mg,而且9291在靶向药中算是比较温和的一种了,为何姐姐没有考虑加量?我妈妈2012年病的,在2015年怀疑脑膜转的,因为突发癫痫,颈部强直,呕吐,血压突升爆高,后来MRI怀疑脑膜转的,从此我就给我妈用了140mg的9291,后来又加量到160mg中途也断断续续联其他药,控制得还算稳定,9291算来也3年多了,这三年多应该也算控制不错吧,所以建议姐姐试试160mg的9291。我妈最近是9291联280,现在也是和姐姐一样耳鸣得厉害。

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新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-26 09:32:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
自强不息 发表于 2012-02-27 17:057 a! H; @# ]+ f4 H% m7 @" X
     还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。
( a  W. S" h& @; {" T0 W$ I8 b     虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。

- Q* |6 q- x% f( s3 o# N( p5 Z你好,你换药是单药还是连药

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