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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21 / @$ W U8 T7 H) V本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 ( S. C8 U1 S& c7 y 4 V: k5 Z9 ~8 r, v : ~- f& Y$ t. e, d0 O; f8 z! f: ^" Q/ w/ d3 _ 谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。 + z/ t. w% X+ t K4 O, V 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52, U" |* |& F& n3 x! g+ ]# r 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 : a3 O* \; K3 ^5 r+ K1 l1 b: p# l$ w8 h T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。9 g: n) ^# D1 ?0 l 距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬 2 d& X+ o/ a! j! k 接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。0 c) t' g2 a8 E2 d4 ~& o2 M* N2 { 舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23% `- c5 y4 t( {8 m1 S, Q! z5 u7 F 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利 ( O" }; Q) I. S# d. X/ Y3 ~真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。4 R2 Z5 \2 n% b 1 N8 d5 d/ i. [. W0 g% R我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他,! c2 H* Z/ x& G& X9 q4 R! I* v8 D & h- N- L' G( N! B# B1 m2 \ 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05 ' h* Z: O/ @8 ^ 还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。2 v5 I9 E% s( ~3 m 虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。
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