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两口子一起努力(感恩!)

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1123749 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
" X. w1 Z1 K* b" R8 \$ _) @
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。$ F3 d4 f3 Y+ x. _. X6 E& X7 \' m
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
5 r' C. a1 N/ C" J6 c3 {) m6 A无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。4 h( r" f. B& O/ g. L/ P0 a( R8 D% V
1 U; S1 ]  _3 y9 ?* }7 }' n
——————————————————————————————————7 ~+ V* K  _/ o- ]% C. j( _% @
  e* X! c9 x4 i$ B# W
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
! C9 r6 n5 c; U8 V
& W" k5 }( l  |1 x$ l+ i- {力比泰说明书:4 {; X" J, ?$ y+ Y; W  z
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
3 D2 U! A2 R5 I2 Q4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了): Z; P# m( e" _# w+ |
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.1 k$ B7 s, A+ L% l- a! o
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 q" P3 h, y* |% J0 X

+ B; B2 p+ s  |6 }* N" g: U不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。2 I. f: G  N4 }9 Y  V
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
; F" L! [' u0 M她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
5 w" c9 B0 u* L0 `- i% _她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
! o9 C  m! @  a* U* o! `' ~她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!" v5 `: N4 }2 A, d% m8 I& U
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!7 R8 V  ]# F" z$ {
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
1 x! D/ x4 F0 \! Q她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
: _, a: t* E" C) o* Q6 k7 y+ F3 {  \……
' K; w7 ~7 q: [2 J' o
% n0 u: K' y( d5 s1 c5 s9 u我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。# J, H: N% Q2 X9 E
% v6 A8 N! W& U% g1 \" r4 P- [
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。$ X. e. b7 R9 t" T; b$ v' R

* e' F1 p3 f- H- ^* G; }过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。7 J( D; H0 V" H5 N7 ~! T
, i8 n& ?& ]; X. l
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
. q5 R; H6 `# M$ Q/ M" y9 s2 H+ @辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
7 |" C) \% w. ?/ |$ n这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?! W$ q5 l* J5 D4 _/ B
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
# u7 u% @: P! \$ f0 `! _
# z7 p% ^4 O4 a- u$ ~3 W8 r回复 茉莉-花香2 的帖子  g, V* A4 h- u3 E5 B. @

4 t4 m% ^3 k9 T0 _周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。2 G( y1 W4 x4 h2 \  g
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。' b* t! h- L6 {# e
现在最大的问题不是腿痛了。
. d# F  @1 m! C0 S: H/ P昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
* s( f7 y! K- {希望快快好起来。
0 x9 B3 I& O# ~& H+ Z祈祷。( u) B. J2 t# @

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