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两口子一起努力(感恩!)

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1167163 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
& [  n( ~7 N( G# b( y8 Z红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
, _& p9 B" }9 C+ h+ {  l9 p; L% D) W! f4 `$ x
——————————————————

6 B* f) }" r- B9 z( E我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。. u6 g3 P, y. T: F. R4 D
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。: Q( W9 x$ z' u. s! @
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。! A. C- p# q- @

1 N$ {* J* F* `: j" O- C6 h# n: n1 j——————————————————————————————————1 F7 N) P+ c* {% k

+ |3 C0 `4 x  I" a想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。& U: \6 P& P* T+ b3 f1 J
+ u1 Y0 C* W7 n. h$ L) [$ }
力比泰说明书:
. z: Y- P% `  l) x/ U6 Y4 c预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松+ g& ^/ b' y9 K% b$ ~$ E8 g# e: m9 t
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
; F, y7 t$ K1 O8 f4 z) \本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
" F+ c! \, m, b) j. T6 `5 ]  p
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 W3 M3 ^4 L/ J  W5 `

: n" {- y2 d/ {! R6 e! i9 o不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
3 i2 N/ F8 @3 l2 X3 F4 C! w她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?6 C( \  _: s6 m! d
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
5 C' S. x9 h- v0 n7 v她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。' m- n% N6 a& f$ r# n4 ^5 g
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!& ^1 @& V( \5 |; y" i& V) D* {
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
1 b# U2 _! b4 ?/ C' t: v4 G她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
5 m* q( i+ V. p2 H3 O; F她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!. ^# F: \3 D9 \1 o% M/ b$ G; o
……
. X5 t' r8 `' P2 \# Q+ D& [& L3 T! z; V. l2 ?/ T
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
+ ]+ y; }+ U% j5 G! ]8 h# j' U4 ^) C0 |1 f
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。0 F$ k$ L1 F8 F# V  t! u

0 x2 t* G6 x  u过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
' ~7 y, h* `$ h8 s7 ?" B5 ?% t8 w3 e
* g( l% F1 [8 F还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。2 H) s9 X7 _7 \# K* h2 j$ L8 x
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
$ `+ w0 d$ |' q. P  o1 U这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?3 o5 n3 r8 O+ m: b7 n1 }
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
! N/ ~, t6 x' F: F1 c8 b8 U  b' o9 n$ H+ M1 D
回复 茉莉-花香2 的帖子
( u& j, S: {( I" s- U3 B% y) ^! G! j, ~3 Z
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。; Z& E6 ]4 E7 e, J  m: _  f% t
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。$ g5 N2 }9 e, s  j$ e
现在最大的问题不是腿痛了。
& D- {; W$ ~/ T5 i昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
( N8 L! I2 W/ k, g( H% g% U3 z  }希望快快好起来。( V/ `/ O/ F, O; P/ @4 i
祈祷。' x3 f' [0 O! q& v. S

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