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两口子一起努力(感恩!)

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1104729 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ( }8 }4 F; u3 G2 m0 j- r1 A
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:); K: Y) v# w4 [' Y" c: N: e

( J0 h3 |& o; C& z% U6 q* d/ K——————————————————
4 Y8 L* V' J4 t) W$ C. p$ t. \
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
1 D4 N: u' }, @6 g4 L& h" T我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
1 z4 i  G* f/ V( O5 j; o无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
- U6 a9 H. X  g( X# s& B. k3 D, J' \1 w( Q/ U4 e4 x+ p) P
——————————————————————————————————: g2 d; J4 J; _/ M  U
4 ~; J* z0 _- n+ G" q% Z5 V+ n! K/ g
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。/ e7 i7 x7 i! ^6 g4 Z

, ^+ i" n# u, o! {' {* t! I" O力比泰说明书:3 c! |( y% R- Y) t
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松4 d* v/ k( i! F( z  }+ e" B
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
$ y" _" Q7 h- T# B; y" o本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
* I2 W- c4 }( T9 |8 \4 l
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。6 }6 n* H6 x( I
7 l! D# `# j; s- ~) j. P" B
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。2 p* Y! I& l  G$ d! C0 Q
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
: B* B+ t) B% G4 m; E4 r她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
- R6 L* U$ p4 O: `6 c; B她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
2 k0 d  n; }" w$ l; u她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
. {, E4 j9 b- J4 R她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
  F( k2 ^8 @/ N8 D6 b  S3 E4 [她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!4 F/ C; d/ D4 e* A
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!1 o2 E# ~0 B, k1 A0 R1 C
……
: w0 j$ T+ E: k! Y( F
- ?* W& Z1 J, ~4 E( F- O% y我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
3 m" L$ i& Q) d/ M3 t  l8 U) R7 ~; [  a( b* b
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。+ }/ H, ?& J8 m/ o
( h/ K+ z, X  f# _) \) g
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。' s- R; K7 G, K6 h' E$ t4 X3 E

% m9 ]3 n* W  r4 P4 A  \还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
9 I; b$ v# k2 t辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。, P# O: b9 j( M# R$ q* z+ ]0 X
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?9 Z' _. x0 u, i: R& W
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 & D" \/ w0 [4 t: s7 _7 G7 K$ Q8 ~

  v3 a* d) o2 z/ ?) ]# f3 Z1 Z* `0 a回复 茉莉-花香2 的帖子. R8 a: F1 U2 \. ]. [0 a8 u9 w' R
! K5 a2 S) X8 Y& [3 ~$ s9 _8 j* h
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
- s1 }. ]5 W1 G' v我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
7 K8 Z) W" C/ g( h现在最大的问题不是腿痛了。- Q  t# N1 H; U+ z
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。, Z9 \# V; A4 J! M/ y, [! G
希望快快好起来。
+ z  R% _& r$ }; {) U9 y8 ]祈祷。
/ g' j3 y0 [5 W) w+ Y

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