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两口子一起努力(感恩!)

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1084655 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
5 z  [# Y9 h0 I4 f. H$ o红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
$ x2 j! h4 j7 v6 U5 u+ J. G# z6 J( }/ `" |9 ?2 W( j+ @1 o
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* Z$ @/ \) E9 B我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
7 H" F* l1 f' r  g& b! Y我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。5 ?1 }* ~# b/ q8 k0 [" ^9 \
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。1 C6 @% |2 e3 s
$ o& h+ I& Q4 {
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$ S2 B' C1 l- @7 I$ E
# H- o9 s9 c: |% p' z* w: [想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
# c0 k8 C8 V* b1 F( I$ v1 A/ `4 U; K- c6 L; O
力比泰说明书:
. y. ?6 U# [4 M5 c1 ]: L" Q预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松( p, X8 ?: N; \
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
' r, f3 y8 S+ _* F本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.% J; _7 V. `# z4 ^8 [
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。# h8 ~! A+ g- o; e( [7 W" n, U
! ^/ Z2 {: v9 Q3 a! C5 X
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
' B7 i! X' ?# L4 k. p' W她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
7 A1 \8 q0 k7 y1 c, ]/ l5 s$ Q她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!2 S/ O/ k: u; V
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
# e/ v: s7 P& z; V( a她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
0 b. I, [! F* I3 h6 v5 h3 n" h她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!" J3 g# V5 K  d0 U! A
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
7 V$ v5 c, s2 U) Y4 J她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!4 U% E4 U( l4 l2 g5 _: z2 f2 l* I& `
……
2 Q) ~7 S0 [& T" I. h' k5 M  C9 Z
' i$ }( f: S* M5 Y! k我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。7 R  @* o* [7 u( @, j2 E* `8 l' [1 Z

( c4 P3 ^  a7 k. v  M9 p以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。' W! `) P& k5 Z3 I  o: Z

/ x1 B/ E6 E# F8 k过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
! b+ e' G5 X% U5 x4 L& f' o( O" ]" ^: C4 ^% t) s! ~
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。; l4 Y7 x+ {+ k. h! }8 L
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
; k" U7 p8 v+ w$ x+ _这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?: g8 s* I. D# {1 p6 C! f
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 * X8 O8 B; r3 n7 H3 t! `

" h3 n2 Y# s) _回复 茉莉-花香2 的帖子
" @" }. c0 E) g6 B% R
4 t3 l( O4 F# A& L6 s5 o周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。& ^& O( I3 Q( a% @8 Z; s
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
, V: ~, }( a2 T1 s. d  t现在最大的问题不是腿痛了。9 l* n* h0 i0 A, S3 a; \
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。4 `9 W3 j. D, F' T# S4 \/ J' M& M" E
希望快快好起来。
  T& ]) B( Z2 U6 E4 G( Y7 D$ d祈祷。% p! c. s# W: J/ m- {

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