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[咨询交流] 乳腺癌肝转移,化疗6次效果不好,求助大家!

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102601 112 bhspring 发表于 2016-2-29 17:28:01 |
seacat  版主 发表于 2017-6-23 02:10:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-16 00:47
/ A% X2 b- o# f# b1 q6 L海猫,又来打扰了。我妈妈从去年12月开始到现在盲试拉帕替尼联合内分泌,肝部病灶减小,维持的算是很好。可 ...
# G9 |7 p1 T& C! e
骨转局部进展放疗打掉即可,不用换药。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-25 23:38:24 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
谢谢海猫,最近我一直在学习论坛里面别人的帖子,越发觉得你给的意见都很精准,真的很感谢! 我最近可能会带我妈去做一个PETCT,看看到底是不是别的地方出了问题,要不然CEA怎么一直这么飙高。如果真的很幸运不是肝脏引起,而是骨转移进展引起的话,我就按您说的去放疗解决,多谢了!
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-25 23:44:45 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
本帖最后由 bhspring 于 2017-6-26 00:15 编辑 ! a1 h& H5 _6 g$ z, b2 b2 K2 L
/ P! f  Z0 z2 q6 q. \
还有一个问题想请教海猫,如果拉帕耐药肝部进展了的话,来那替尼和阿法替尼哪个效果更好一些呢?
; Z) S9 C0 {6 \1 U! Q  j. q, m& g' a2 x# F8 I
我妈妈去年肝穿的时候做了个基因检测,提示VEGFR3有突变,我查了下184和E7080好像都可以用。但是我看到您一般建议184的时候多,请问下E7080是不适合乳腺吗?
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[LV.1]初来乍到
卡琳娜岁月静好  小学六年级 发表于 2017-6-27 16:23:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
seacat 发表于 2016-3-3 12:08
: h( ?, Y! @' P3 c$ D) APalbociclib就是PD-0332991,你能搞到就好,可以留着以后用。
8 h5 G3 I5 c2 ^9 a
6 Q4 g/ A3 @" _% _消融也是要穿刺的。
7 U( H' `5 M- k3 p+ \3 ~
请教楼主,如何检测CD4 CD8的淋巴细胞数量?验血吗?是哪两个指标?另外,如何定期跟踪特异性免疫?有什么好的方法吗?
seacat  版主 发表于 2017-6-29 02:01:22 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-25 23:44
6 n3 X: Y: _3 |0 V% q0 I8 ^% M还有一个问题想请教海猫,如果拉帕耐药肝部进展了的话,来那替尼和阿法替尼哪个效果更好一些呢?
4 \/ n: }7 E1 j3 x; a6 Y7 q9 z% D0 _1 m. z' t1 w( m' x
我妈妈 ...
; W, Y! G1 j3 z& |) r3 S
如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。
: T4 E" i% f3 j: y9 K/ d6 X6 k! ^7 T9 E8 Z* A! S
来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。8 `. g9 \0 U6 n. d8 Q. I" B- l

2 B- S2 E2 Q) {. k! o抗血管生成的药,一般对乳腺癌都是能延长无进展生存期,但不能延长总生存期,没办法时要缓解症状再考虑吧。不同的抗血管生成药不完全交叉耐药,一般都可以用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2017-6-29 02:03:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
卡琳娜岁月静好 发表于 2017-6-27 16:239 J# B- r& o7 n$ x
请教楼主,如何检测CD4 CD8的淋巴细胞数量?验血吗?是哪两个指标?另外,如何定期跟踪特异性免疫?有什 ...

- L! e! D( A+ Q3 O. }  K7 X6 i验血就可以了,当然最好是监测肿瘤浸润的淋巴细胞,但这需要穿刺活检,不能经常做。
* i: F+ d: I; S3 }5 l# s. I& G! U, A' Z, j" Z* Z- H
定期监控没太多很好的办法,只能靠病情去猜。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-29 14:59:59 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
seacat 发表于 2017-6-29 02:01
/ X$ J3 N' ^. R3 H8 a如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。
& X+ _9 k# ^5 q/ d* R. P+ ]/ {
来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。
. o$ C# \; e  L
谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错。但是我不知道E7080是抗血管生成药.... 刚才在网上查,请问海猫,是不是VEGFR靶点的药都是血管抑制剂呢,有没有能提高乳腺癌总生存的药呢?麻烦了!1 z  ~8 d$ v# g  g; d6 P
seacat  版主 发表于 2017-6-30 11:37:59 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-29 14:59
( S% }! z% Q) P- i0 p8 n! G/ l谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错 ...
) r4 W- e8 o6 K1 X2 X. c
针对VEGFR的都是抗血管生成药。目前抗血管生成药治疗乳腺癌,没有能显著延长总生存期的。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-30 21:46:06 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
seacat 发表于 2017-6-30 11:37
, h# r7 r+ T1 ~3 i6 ^针对VEGFR的都是抗血管生成药。目前抗血管生成药治疗乳腺癌,没有能显著延长总生存期的。
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非常感谢海猫!!还想请教您个问题,我妈妈拉帕进展,把依维莫司又加回来后好像有点作用,今天测了肿瘤标志物,有稳定下来的意思。但是基数还是很高,CEA 600多。我想请问下,如果影像学稳定的前提下,有没有必要做个放疗这样的局部治疗来降降CEA呢。(PS: 目前骨痛不明显,放疗的主要目的是想降低肿标,600多挺吓人的。)
) E7 E- ^4 l0 C: V& o4 G; K) \0 _
4 P8 Y5 p5 B* V# Z6 g" D! j6 Q6 h- d2 d# X: I% p5 ^
0 D4 N# K1 n) T* ~0 k0 E1 g

5 {, I' [5 d. m* S2 e8 v* `0 ~

CEA变化趋势

CEA变化趋势
CA153.jpg
seacat  版主 发表于 2017-7-1 01:55:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
600多又如何,人没难受的症状就行了,别没事找事。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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