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基因重排(ALK、ROS-1、NTRK)的癌症又有新药了! ...
基因重排(ALK、ROS-1、NTRK)的癌症又有新药了!
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努力向前
发表于 2016-4-30 10:56:32
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福田心田
初中一年级
发表于 2016-5-7 02:39:44
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感谢分享,严重关注!
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An66cd
初中一年级
发表于 2016-5-25 19:40:47
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谢谢分享,持续关注。
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奋斗到底
小学六年级
发表于 2016-6-1 22:11:11
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主要看能用于几代啊!
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宝0731
小学六年级
发表于 2016-6-15 14:06:49
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感谢分享!
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[LV.3]与爱熟人
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love999
大学四年级
发表于 2016-6-16 09:25:03
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来自: 江西南昌
感谢分享,希望药早点上市。
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Yedda
小学五年级
发表于 2016-6-26 09:38:37
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感谢分享 持续关注~~~
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何尝不可
高中三年级
发表于 2016-6-26 11:49:45
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这算第几代药?用法用量怎么样?
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[LV.4]与爱新星
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与妻共舞
禁止发言
发表于 2016-6-27 16:15:26
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曲径通幽2016
小学五年级
发表于 2016-7-4 18:08:47
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entrectinib现在只有试剂,贵的要命一克药1万多,一天要600mg,一天要7000左右,很难吃起,希望非正版快点出来。
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曲径通幽2016
小学五年级
发表于 2016-7-4 18:13:38
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近期在 AACR 2016年会上报告的两项研究——STARTRK-1 研究和 ALKA-372-001 研究的数据显示,Entrectinib 治疗多种融合基因实体瘤患者均显示出了可观的疗效,客观缓解率达到79%,并对原发性脑瘤和脑转移表现出良好的效果。 据 AACR 2016 上更新的研究数据显示,新型多种激酶抑制剂 Entrectinib(RXDX-101)治疗多种 NTRK 融合或 ROS-1 融合或 ALK 融合的实体瘤患者,客观有效率达到了79%。 研究的24位可评估患者中,19位达到客观缓解。并且该药治疗原发性脑瘤和脑转移表现出持续缓解,包括一例完全缓解。 一项全球性的研究 Entrectinib 的 Ⅱ 期篮子试验已经启动,将会入组多种携带 NTRK、ROS-1 或 ALK 阳性的局部进展期或转移性实体瘤患者,研究作者,纪念 Sloan Kettering 癌症中心主治医生助理,Alexander Drilon 博士介绍道。 “我们很快就观察到了缓解(治疗开始1个月时),并且缓解一直延续。发生缓解的患者包括11/13位 ROS1 融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及一例黑色素瘤患者”,Drilon 博士在大会报告上介绍道,“最长缓解时间达到了2年3个月。” Drilon 博士报告的结果来自于两项研究——STARTRK-1 研究和 ALKA-372-001 研究。STARTRK-1 研究中,65位美国、欧洲和亚洲的患者被持续给予 Entrectinib。ALKA-372-001 研究则纳入了54位意大利患者,一部分间歇给药,一部分持续给药。两项研究共119位患者均为 NTRK/ROS1/ALK 融合患者。 获得缓解的19位患者患有不同的恶性肿瘤,包括 NSCLC、结直肠癌、黑色素瘤、类似乳腺分泌型癌。同时包括了 NTRK1/2/3、ROS1 及 ALK 融合基因等亚型。 ROS1 融合的亚组中,无患者有过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)暴露(n=14),接受 Entrectinib 的客观缓解率为86%(12/14),其中2例完全缓解,11例患有 NSCLC,另外一例患有黑色素瘤。ALK 突变组(n=7)中,57%获得缓解,该组大部分为 NSCLC(n=5)。 Entrectinib 治疗 NSCLC 中最值得一提的是1例获得颅外部分缓解同时脑内完全缓解。该患者接受过4线治疗,包括一种 PD-1 抑制剂,并且基础身体情况较差。该患者依旧在接受 Entrectinib,无进展生存时间已超过12个月,Drilon 博士在报告中提到。“之所以终点提到该病例,是由于脑部是 NSCLC 患者非常常见的转移部位,并且很少有治疗方案对脑转移有效”,Drilon 博士解释道。 在 NTRK 融合的亚组中(n=5),所有患者均获得缓解,无论肿瘤病理学还是融合亚型。同时该药在全部3例中枢神经系统(CNS)转移的患者中,均表现出了“优秀的颅内活性”。“到目前为止,Entrectinib 是唯一一种具有 CNS 活性的 Trk 抑制剂”,Drilon 博士强调。 摘要显示,在 600mg/天 的剂量下,最常见的治疗相关不良事件(AE)为乏力/虚弱(47%)、味觉障碍(32%)、便秘(26%)、头晕(21%)、感觉异常(21%)、腹泻(16%)、肌肉痛(16%)、体重增加(16%)。 “目前我们的确尚需更大样本量的患者,以证实上述结果,但患者和医生也应当认真考虑综合性的基因检测结果,确认患者是否携带这类基因融合。如果患者属于这类患者,那么他们有很好的条件接受像 Entrectinib 这样的 Trk 抑制剂,并且将能获得很好的获益”,Drilon 博士总结道。 用来证实 STARTRK-1 研究和 ALKA-1 研究结果的 Ⅱ 期临床试验 STARTRK-2 研究已开始招募患者,研究的推荐剂量为 600mg/天。入组患者要求为 NTRK1/2/3、ROS-1 或 ALK 融合的患者(NCT02568267)。 Entrectinib 是一种口服的 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,在次 nmol 浓度就能有效抑制5种激酶(Trk A/B/C、ROS-1 及 ALK)。该药在体外和体内实验中均表现出抗 NTRK1/2/3、ROS-1 及 ALK 融合肿瘤的活性。
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