肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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6 ?" Q2 J9 c) _2 X+ g我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
/ L2 K2 w) Q0 y3 J- o  o0 ?射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
. j/ ~! G6 |; A% P% `以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
9 n% `$ W5 X' o$ E7 j! i4 r这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
3 @) x0 M1 A6 E5 ]8 r看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
& ]4 s0 J: ~  f$ b1 _+ s, C下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

" E' P  Q* o2 O; u$ k                               
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几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
. s6 ?9 k3 k: Z射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
* c2 Q2 S6 L5 ?8 w在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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3 H" ]+ |; e9 ~4 y8 R/ j( r- l沙利度胺片已买，发米也在途中。
% [% e2 O# L' P, y' L+ r3 @' t# }沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
7 o; s5 G/ F7 ^/ g$ i讨论中~~~
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反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
2 a1 A( H8 N' n1 U- L& G1 k    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
( l# B/ v* r0 {3 o2 P1.头晕晕的
3 }$ u% e, F% d/ A, z2 a2.手麻
3.反应迟盹
. ]  Q% a2 x7 B6 K, h/ t4.想睡觉
% h+ ~9 D* ?  q+ ^* ?1 ~其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
一瓶5天就干光了！呵呵！