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原创 2016-12-22 菠菜 咚咚癌友圈
咚咚医学部
在肿瘤治疗领域，临床医学的进步常常建立在漫长的基础研究上。
我们与肿瘤抗争了上百年，每一个新药的诞生都凝聚了无数研究者的奇思妙想、汗水甚至是血泪。
为他们致敬，正是他们的研究让临床新药更迭的速度越来越快，让更多患者充满希望。
很庆幸，我们生活在这样一个时代。
肿瘤科创办于2014年，正处在一个肿瘤临床医学面临前所未有革新的时代（相信各位咚友也一定有所感触）。追踪最新临床药物/技术，为更多患者创造希望一直是咚咚肿瘤科秉承的理念之一。
为此，我们已经做出了一些努力：通过咚咚肿瘤科这个平台，我们已经帮助了一些病友成功进入临床新药招募程序。在未来，我们希望做的更多，帮助更多患者、创造更多希望。
于是，我们建立了“咚咚肿瘤科临床试验储备库”。通过这个方式，我们将帮助更多患者参与到符合病情需要的临床试验中。
这是一个完全免费的项目，您只需要完成以下几个步骤：
1 我们会密切关注肿瘤临床新药的动态，并及时向各位咚友报道这些新药的数据。
2 在了解到这个药物的入组要求后，我们会在文章中额外设置一份问卷调查。所有想参与该药物临床试验的患者均可填写调查问卷。
3 我们获得您填写的问卷后，将根据招募要求对所有信息进行筛选。如果您完全符合临床试验标准，我们会将您纳入“临床试验储备库”中。
4 我们会密切关注该药物的临床试验信息，一旦发现招募开启的信息，我们会立刻联系您，通知并帮助您参与临床试验。
5 是否进入“咚咚肿瘤科临床试验储备库”的结果我们会以短信的形式通知您，我们承诺不会将您的信息用于临床试验以外的任何地方。
今天，我们为您带来了一篇关于肝癌新药的文章，并在文章末尾增添了患者信息的调查问卷。如果您希望加入“咚咚肿瘤科临床试验储备库”的话，欢迎您填写下面的问卷。这个问卷仅限肝癌患者，针对其他肿瘤的新药的临床数据我们会尽快告诉大家。
我国是肝癌大国，每年新发46万人，比例占全世界的55%，“中国特色”成功打下了半壁江山。国内的肝癌大部分是由于乙肝病毒感染引起的，少部分是和熬夜酗酒有关系。
目前，对于晚期肝癌患者来说，主要治疗手段是介入、射频等局部治疗和化疗靶向等全身治疗为主。FDA唯一批准的肝癌靶向药是多吉美，三期临床数据显示多吉美单药针对肝癌只能使2%的肝癌患者肿瘤缩小（安慰剂组是1%，多吉美可以翻倍，呵呵），中位生存期10.7个月[1]（安慰剂7.9个月）。
另外，最新临床数据显示瑞戈非尼和PD-1抗体效果也不错。不过，实在是太贵了，这俩天价药物的年花费估计在60-80万，绝大部分的家庭都是负担不起的。
该咋办？
参加临床试验是一个选择，尤其是已经有初步临床数据证明确实可能有效的药物。国内外，每年有成千上万个免费的临床试验可以参加。这些临床试验药物基本代表了未来一段时间可能会上市的新药大全。
今天，给大家介绍一个针对肝癌的新药——Tepotinib
今年的ASCO年会，科学家公布了c-Met靶点的抑制剂MSC2156119J（又叫Tepotinib）针对晚期肝癌患者的1b期剂量爬坡试验：
临床设计
招募了27名亚洲晚期肝癌患者，StageC级，肝功能Child –pugh A，使用Tepotinib的剂量为每天300mg/500mg/1000mg，21天作为一个周期。
结果
在c-Met阳性的7位患者里面，2名患者的肿瘤缩小至少30%，2名患者的肿瘤稳定不进展，3名患者的肿瘤变大，肿瘤控制率57%；在18名c-Met阴性的患者中，6名患者肿瘤稳定不进展，10名患者肿瘤进展，2名患者无法确定，肿瘤控制率37.5%。所以，Tepotinib在c-Met阳性的肝癌患者中的有效率更高。
副作用
22名患者都有副作用，不过都比较轻微，常见的是腹泻、转氨酶升高、恶心；3级以上副作用包括脂肪酶升高和腹泻。
临床试验即将开展
Tepotinib针对晚期肝癌患者的临床试验即将开展，欢迎您填写下方的调查问卷，最终结果我们会以短信的形式进行通知。
参与方式如下：
1 点击左下角“阅读原文”即可进入填表
2 扫描下方二维码也可以：
提醒
这个临床试验的对照组是多吉美，所以，参加这个临床试验有可能被分到多吉美的对照组；
使用过多吉美、瑞格菲尼、PD-1抗体和化疗药物的患者不能参加这个临床试验；
这个临床试验更适合介入或者射频等治疗失败的患者的后续治疗。
参考文献：
http://meetinglibrary.asco.org/c ... GwWEVL%2Bb%2FqTiss2
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