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肺腺癌脑转怎么办

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257995 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:134 L0 A- {8 f  A
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。
: X  u: Z6 \& o; L; w% N+ i8 O* a
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30; M: b: |% r9 x7 t- K5 P) G
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...

6 L- T) r  |$ Y) |
+ D8 T6 o. v! {1 {0 v: V6 i盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
  g4 E3 l- r: {- @+ A) g
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复3 v0 `- W9 \+ i1 U/ P& ^4 u
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18# N7 }' M/ q5 ~+ d3 p! d4 k4 a
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
, p; E5 V3 b& }2 V
我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!: R' C, d/ e) \( [1 K
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 , i% w9 F  N" \! l
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...

5 P% u' J! _7 D- @  R如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。7 f( [* v# u, S  d
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34
9 T/ f8 @7 F/ X- {如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
3 M& f% l$ ]* c3 L6 d7 }
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!8 B# f: m$ n( |$ _$ m: \6 M$ o4 `- m$ V
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
3 O$ N- s8 o* _! ~' J! d谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!

' F$ [$ P9 `+ ^# S- q4 L! I. X私聊你吧6 d1 \1 }7 \+ b8 E  p% s
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:274 w6 n7 t3 g1 k% T
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?

9 z- d! R# j& o7 B! x您好,
% A; ]& h8 ^6 n; Z  ^* E   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;
/ C% n$ b; p7 h0 t+ m1 S另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!7 O" g( F: e) a( `, _- @- k
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46$ Z  y: `, E1 @3 _4 t& t* ~1 ]
您好,& l3 Y' A6 }, ]; N
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

% x& w+ l. n3 @化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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