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肺癌晚期骨转移治疗记录

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137521 123 巴蒂 发表于 2017-3-21 08:44:28 |
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-10-19 12:30:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
804吃了两天,腹泻还是严重,选择停药一两天,停药期间腹泻情况还好。
hongt  硕士一年级 发表于 2019-10-19 18:59:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一代EGFR_TKl加上化疗穿插近三年,虽然中间担心耐药,但化疗有效,接靶药又复敏,特罗凯重复二、三次仍有效,特别是脑转后特仍然能控制,表明楼主家对培美特罗凯比较敏感,真是难得,是否与楼主家肿瘤生长慢,如ki67值低有关,希望楼主家各种用药长久有效

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巴蒂  初中一年级 发表于 2019-11-18 13:11:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
前几次天做了ct和血检,ct显示病灶基本没变,血检cea由四百多涨到六百多,上个月糖类125抗原由正常涨到190,这个月是200左右。大夫说这个指标涨是可能有胸水或者腹水。但我妈这次ct显示无胸水。反正不是好现象。回家后我把804由原来的30mg调到45mg,我妈提高除了腹泻,其他还不错。下个月再检查血检看看情况。
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-11-19 09:37:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
hongt 发表于 2019-10-19 18:59
一代EGFR_TKl加上化疗穿插近三年,虽然中间担心耐药,但化疗有效,接靶药又复敏,特罗凯重复二、三次仍有效,特别是脑转后特仍然能控制,表明楼主家对培美特罗凯比较敏感,真是难得,是否与楼主家肿瘤生长慢,如ki67值低有关,希望楼主家各种用药长久有效

是的,分析的很对
巴蒂  初中一年级 发表于 2020-2-24 21:34:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
我母亲从10月15号吃804到(2020年2月23号停用804,吃了已经四个多月的804了,804由于开始吃的一个多月没有按量吃,血检癌胚抗原指标持续升高,由三百多两个月升到九百九,第二个月降到三百九左右稳定住了,最后一个月由于武汉疫情没有检查,估计也应该稳定。但四个多月来,腹泻问题一直没缓解。最近影响到吃饭了,体重由九十多斤降到八十斤整,不高在冒险了,怕我妈的身体垮了,所以昨天停药,今天2月24日开始吃孟加啦白盒92,也是忙试,但愿有效。
巴蒂  初中一年级 发表于 2020-4-29 16:29:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
单吃奥西替尼吃了二十天左右就发现我母亲的状态一天不如一天了,特别是2020年3月10以后,体重下降特别明显,同时发烧,我立马感觉坏了,出现恶液质是大概率的,不能再冒险了,赶紧在3月16号联上184卡博替尼,当时去医院办法估计也不多,身体太弱了,没法化疗。之后体重下降的情况在三天后止住,但只能说止住,后来一个月一直在三十七公斤左右徘徊,当九二联药184吃满快一个月时,提感有了明显的改善,精神头也改善了了,情绪也好了,自己行动上也能来回走动了。体重在今天4月29号恢复到了八十斤以上,在上周做4月23号做了次检查,只有血检的,由于大夫忘记开ct了,ct没做成.血常规显示白蛋白低,脚肿的原因找到了,还好,肺水的概率基本不高了。癌胚抗原次四个多月前明显下降,有590降到410。说明九二联合184是有效的。其它还好。这次波折充分说明,定期检查是治疗的基础是多么的正确,只要抑制肿瘤方案失控,肿瘤进展的速度有时是超乎想象地,大家要引以为戒。
巴蒂  初中一年级 发表于 2020-5-31 08:25:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
今天是2020年5月14号,九二联合184已经快两个月了,两个月期间腹泻一直没有明显改善,体重这两天又有下降,虽然目前方案抑制肿瘤是稳定的,但腹泻导致的持续消瘦没法阻止,前天只能选择停药,同时联系医院打算第三次陪美曲塞化疗,这次化疗我打算陪美联合贝伐或者免疫治疗,毕竟陪美这是第三次了,就像泡茶,泡了第三)滚了。不能再单药陪美了,估计两个月六无效了。目前贝伐已经入了医保,免疫治疗国产的一次大约五千多块,虽然有突变的肺腺癌有效率极低,但如果没什么办法了,也只能试一下。停药两天,第一天还是腹泻,当时心里真的有点发毛,如果停药还腹泻那情况太遭了。还好,今天情况稳定,吃饭也好点了。
5月25号入院,经过两天的检查,癌胚抗原还可以,和上个月没有明显的增涨,ct显示肿瘤比一月份有所增大,整体还是进展了,由于这四个月用了三种药,时间跨服大,没法确定那个药有效,哪个无效,或者这都无效。外周血基因检测t790m显示阴性,cmet血检没法测。经过大夫整体评估,目前我妈不适合陪美曲塞化疗了,让安罗替尼试一下。多方咨询,目前办法真的不多了,只能安罗替尼试试看了,5月31号上午八点,吃第一篇安罗替尼。
巴蒂  初中一年级 发表于 2020-5-31 08:44:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
不过我妈又脑转,2018年五六月份发现的,只吃安罗替尼我想脑转应该控制不住。这次检查脑部核磁共振显示还是情况不好,虽然体感方面,脑转症状还是不明显。带脑转的凶险就在这里,上面风平浪静,下面波涛汹涌,脑转说发作会突然恶化,不能忽视。我打算看看我母亲吃安罗的副作用,如果耐受情况可以,我还是考虑联合九二九一。哪怕吃三停一,吃二停一或者吃一停一。
巴蒂  初中一年级 发表于 2020-5-31 08:45:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
Q.Q294961307,需要交流的请联系交流。
巴蒂  初中一年级 发表于 2020-6-7 09:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
安罗替尼吃但第四天,也出现腹泻。体力提感没有改善。同时安罗替尼开药医保审查时没有过关,安罗替尼凯不出来,需要自费。没办法,又重新先医生寻找对策。还好,这次找的医生(张主任)在病人低体重化疗的理念和别的大夫不同。更加灵活。张主任认为体重轻可以选择低剂量化疗,同时也可以选择耐受性好的药,比如白蛋白紫杉醇,只要血检达标,刘可以用上。答应下午就可以入院。虽然刚出院三四天,但大夫同时可以试一下,机会难得,抓紧入院。周六周日两天输氨基酸,脂肪乳,鸦胆子油,补充营养提高免疫力,等周一张主任来了根据检查结果制定方案。

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