设为首页
收藏本站
开启辅助访问
切换到窄版
患者服务:
与癌共舞小助手
微信号:
yagw_help22
您好!请先
登录
或
注册
登录后查看更多精彩内容...
只需一步,快速开始
快捷导航
搜索
首页
Portal
社区
BBS
临床入组
直播
微信精华
APP
健康资讯
搜索
热搜:
2992
用药讨论
肺腺癌十年
特罗凯
184
凯美纳
阿西替尼
胃癌
胸痛
多吉美
索坦
4002
脑转
二线化疗
DCA
腹胀
恶心
发烧
淋巴
腋下
气喘
装药
与癌共舞
»
社区
›
交流分区
›
泌尿分区
›
亲爱的爸爸索坦15天后出血永远离开了我们 ...
[咨询交流]
亲爱的爸爸索坦15天后出血永远离开了我们
[复制链接]
微信扫一扫 分享朋友圈
已有
27820
人穿越成功
教程:手机怎么扫描二维码
86063
91
晃晃悠悠
发表于 2011-11-8 14:28:59
|
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
晃晃悠悠
高中一年级
发表于 2012-5-28 15:35:43
|
显示全部楼层
来自: 香港
爸爸走了,2012年5月16日19点40分永远离开了我们,在与病魔顽强斗争了8个半月之后,带着对这个世界的依依不舍永远的离开了。。。直到现在我还是不能相信这个事实,就像在做梦,总觉得爸爸还在,还在家里,还躺着那张熟悉的床上,吃药,喝水,跟我聊天,听音乐,睡觉。。。爸爸是在服用了15天索坦之后胃出血,住院一个礼拜之后悄悄走的。其实我们都知道早晚会有这么一天,可是谁也没有想到这一天会来的这样早。爸爸走的那天精神很好,吃了点小面条,喝了几口米酒,各种迹象都表明胃出血在好转,因为这之前的好几天爸爸几乎没有吃过东西,都是靠药物在维持,并且已经连续30多个小时不再出血了。那天下午爸爸突然吐了一大口鲜血,大便时也拉出了鲜血,同时感到胸闷的厉害,呼吸急促,到了晚上有短暂的神智不清,这应该就是昏迷吧,再后来心率没有了,血压也量不到了,十多分钟之后爸爸慢慢闭上了眼睛,停止了呼吸,任我怎么喊叫也不再有回应。
爸爸临走前的一个小时还在想着治好出血之后要吃什么药,他是带着希望走的,从患病到离开一直都满怀希望,总想着凭着他良好的身体素质和耐受力,怎么着也还有两三年。一些治疗肾癌的好药还没有试吃,这个月的唑来磷酸还没有来得及注射,就匆匆走了。爸爸遭受了太多的苦痛,恶心呕吐,乏力,疼痛,不能吃喝,便秘,失眠,走的时候相对平静,就像睡着了一样,我一直都在拉着爸爸的手,直到回家以后很久爸爸的身体还是软的,手还是热的。
不想再回忆了,不能再想了,这么多天了我还老是有幻觉。希望其他的病友继续坚持战斗,也祝愿大家能够过好每一天。来到论坛半年多,得到了很多朋友的帮助,爸爸吃的药很多都是从论坛上转的,在此一并谢谢大家。我手里有一些爸爸留下靶向药和其他的常用药,等有空了把清单整理出来,希望可以帮到大家。
点评
事由心生:
酒这时应该不能喝的
发表于 2012-5-28 18:27
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
zhaoxiumei2012
大学一年级
发表于 2012-5-28 15:46:39
|
显示全部楼层
来自: 江苏徐州
每当看到论坛传来噩耗,心中都会很难过,无法用语言来安慰,心底的痛苦只自己知道,也只有有相同经历的人清楚,节哀,调整心态面对以后的生活。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
leeefeng
高中二年级
发表于 2012-5-28 15:50:41
|
显示全部楼层
来自: 湖北武汉
心痛无比,无法描述,节哀!!!!!人生是一场终归有聚散的旅程,该告别的时候请擦去泪水,重新上路吧
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
maoxinwei
初中三年级
发表于 2012-5-28 15:54:59
|
显示全部楼层
来自: 上海长宁区
虽然论坛里很多都是积极的治疗过程,但是不可避免都会面对死亡,我们追求的是更长的更有质量的生存期,去了天堂的人是一种解脱,还在奋斗的人们要更加的坚强!
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
渴望奇迹
初中一年级
发表于 2012-5-28 16:51:45
|
显示全部楼层
来自: 广东深圳
心酸不已。
虽然明白聚散无常,但还是觉得老天残忍。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
海老大
高中一年级
发表于 2012-5-28 17:03:54
|
显示全部楼层
来自: 浙江宁波
从出生我们就面对着死亡只是迟早而且,对你父亲来说也是种解脱 。节哀!
已去过一次,活一天快乐一天,坦然面对癌症。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
事由心生
大学二年级
发表于 2012-5-28 18:28:02
|
显示全部楼层
来自: 广东广州
节哀
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
lxj5000554
初中三年级
发表于 2012-5-28 20:29:27
|
显示全部楼层
来自: 黑龙江大庆
太突然了,靶向药的副作用不可忽视。请楼主节哀顺变。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
父低分化肺鳞癌
初中一年级
发表于 2012-5-28 20:56:54
|
显示全部楼层
来自: 浙江衢州
每天打开网站看到这种消息,无法用语言形容心情,保重 ,节哀!
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
stilllx
小学六年级
发表于 2012-5-28 23:24:13
|
显示全部楼层
来自: 天津
从头看了楼主的帖子,泪水不由自主的 流了下来,真的害怕自己也要在不久就面对这样一天。更加坚定了我的决心,永不放弃任何的机会,给爸爸寻求最好的治疗手段,减少爸爸的痛苦,让他安然走完最后一程。楼主节哀,想着爸爸已经解脱了就好。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
查看下一页
返回列表
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
/ 10 页
下一页
发表回复
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
社区QQ达人
使用QQ帐号登录论坛的用户
发表新主题
回复
转播
评分
分享
版块推荐
百宝箱
前沿信息
临床入组
初识癌症
就医信息
微信精华
跨越五年
综合交流
肺部分区
肝部分区
胆管分区
肾部分区
肠部分区
妇科分区
EGFR(HER2)
查看论坛所有版块>>
每日签到
我的收藏
我的帖子
我的好友
个人设置
我的消息
我的提醒
我的听众
我的点评
管理工作
坛友互动
门户管理
管理中心
退出登录
与癌共舞
天猫旗舰店
签到
连续天
2人
签到看排名
更多>
精彩推荐
小细胞肺癌新希望?标准治疗耐药后ORR
作者:Keenman 如果以药物规模化获批进入临床的时间来划分的话,进入21世纪以来, ...
母亲的基因检测和PD-L1报告出来了,免
看了基因检测报告,似乎没有合适的靶向药,母亲确诊肺腺癌晚期,求助大家帮忙分析 ...
既要,又要,还要,什么药品可以治疗肺
作者:seacat EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del ...
更多>
热点动态
1.
小细胞肺癌新希望?标准治疗耐药后ORR仍高
2.
2024年11月22日签到记录贴
3.
哪位大神能帮我解读下老母亲的基因检测报告
4.
林根教授系列直播课程导引
5.
肺腺癌晚期EGFR18 20突变进展求助
6.
肺腺癌III B是否还有手术机会
7.
求教大家,肺腺癌1b会转移到颅骨内吗!
8.
奥西30个月+奥西联合卡马12个月!
更多>
随手拍
小细胞肺癌新希望?标准治疗耐药后OR
作者:Keenman 如果以药物规模化获批进入临床的时间来划分的话,进入21世纪以来,肺癌
母亲的基因检测和PD-L1报告出来了,
看了基因检测报告,似乎没有合适的靶向药,母亲确诊肺腺癌晚期,求助大家帮忙分析一下
既要,又要,还要,什么药品可以治疗
作者:seacat EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变
异常凝血酶升高是复发吗?
23年12月底确诊。24年1和2月做了介入,3月份切除,5月和6月做了预防性介入。7月到11月
晚期肺癌经过4次换药,如今母亲已经4
作者:pears “万事开头难”这句话在母亲的抗癌路上体现得淋漓尽致,最初确诊肺癌后半
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
022-88238516
邮箱:kefu@yuaigongwu.com
工作时间9:30-17:30
Copyright © 2008-2024
与癌共舞
https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by
Discuz!
X3.5 技术支持:
克米设计
(
京ICP备12008483号-1
)
快速回复
返回顶部
返回列表