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妈妈走了一个月了

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209736 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 / l- r6 I4 v9 e6 G

3 `4 o  s6 E! w0 F$ v竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
: K' A" h$ l( ~
# G/ D/ W/ I6 P妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?6 \: {3 h. O/ G

: W& l- e9 H1 a好像没有!我留下了很多的遗憾!) s% ]; c$ A/ n, k( W% h4 h; P6 d" h

1 k# ^: J1 [6 J! @我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
: T' u  A) R& g6 C; r- A5 K! {3 J
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
% x5 y# m; f4 T$ n5 J& {4 r: {# E8 P  W9 F+ E  K7 J
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
& s2 Q( @3 i, d8 I# t0 A; Z: N. c; O* O
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!" A7 D: Y# k  H) D3 @; g9 \) o

8 a* ]! r, }3 }6 T) k% x+ p- B# w最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
9 Q! Y& N1 W/ n! T7 _9 K7 z
" Z1 `6 ?1 B& A5 _% N; }而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
& I2 y0 _- I5 U# t, k5 g) c, n
3 |  e. r1 ~4 O% Z7 G! d0 c在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!2 u" z  Q9 n" r( s% F" w
) o* N" I* r, ^4 ]
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。5 H0 r# [* u7 y! z7 e6 _- k( |
0 S8 ?, d" L0 i2 o; u  i* K
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。* C! _- }' [. W" F- p4 H

' v* w3 ]. }, `9 l( j4 S+ D: R' ]后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
( @6 T% o& V: V3 e4 K6 Q" T+ g( V5 z- O% t9 ^$ X  T2 x
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
  w) O4 b/ X; W3 s; C& U! X0 l5 u$ p
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
; n* J$ m" @! u
, @/ {) F! O" f/ O虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。0 F  ?/ P0 D( w8 P2 I
' O1 T* S& k% y/ E9 g6 v4 U
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
  H# m/ e6 b) K7 Y" R; z; X& }1 R- m+ @
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!% C0 u( u  J1 u1 x. ~6 W
( R% d0 ?# \3 h2 `& T
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!4 m+ `- v7 H! s2 e6 A' b$ U( j
: X9 `1 O+ o  V9 s: G1 b+ N
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?; C! {% N% e9 `& R+ ^( Z  r2 Q
+ p* z3 Q/ J- e5 d3 q# b0 v$ F
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
+ l% [: p$ ]' F) l+ Y$ l) u3 J7 n% Z" @2 ?( A
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
: T( i3 _% n# Y; J+ u4 I
# {& ~8 `7 X. e只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
, Y' y' f2 k6 _, i4 N. u" J7 B4 Q) m
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
" U4 @9 A; S, w) o
/ N2 p& a" S# f8 h& ]" ~% W" s妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
& v, W/ p% ?  [- I4 I$ ]
% p/ t$ {" Z( m! S+ v! L1 r. ]2 S) f三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!+ M* F4 V, |+ P  }" L! W' c7 u* {8 B
3 \! Z. N, F2 o
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
+ E  l) ^& G, s- D3 i" l3 K5 a0 F2 k4 l1 Q" l/ e$ h, E
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
. I! z% ]- I; Q8 V+ D! C3 g
( Z' ?$ s0 o! p0 O2 C也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
5 z% l. Y1 @& T. S; g
/ g6 t% @* q4 u1 L6 c8 q& z最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。- C: g: k* h# _/ e! `1 h/ C) F
; C( S4 c: ^4 y
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
: _; _! e" h6 U2 l+ c% B
9 X' r, g& i% |0 O3 i+ i我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。& `* ~3 A6 F7 P% l# w8 r7 G; Y+ `

9 n; \) k$ @: s" G, i9 q如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
6 Y/ ?  r& |7 I) {4 m; J8 F$ {; a$ z7 \- t# g: J3 J
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?; [; I$ a* n) `. B0 R# k# p/ `2 F4 v8 e

) P0 H  S( L9 o) k8 }2 e& I4 I% |2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
7 g- u* ^) F" R7 w' a' C
2 u/ [  ?% Z, J- @3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?; C5 K3 F5 |! e: Z7 U- P1 j

; G5 y+ r, S) I( G4 q2 k* X) ?( G4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
& a4 v0 m7 t2 c2 l5 _& `0 {8 C# a; N* x
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?/ v9 }/ V: |4 @- X( r
8 m4 a! |8 Y2 Z  R
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?& ^/ v. `+ L2 U+ N& b4 P+ d( `

5 ^7 M7 C* s6 u7 v% @$ l9 h以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!* n" S! p: D; a# R9 a% P2 [

* D! u( ]( `5 N$ Q+ x8 x能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!$ w- h* g  J* ?$ a) `" m! m. D4 d, z

9 G0 x9 e3 b0 C; r附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!5 Y! d# L+ ^7 t' C

1 y+ I) e) c0 U6 @, K+ A8 F妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。" s2 h1 h' F! C8 y
用药过程如下:( W( u/ t+ t4 c' r3 H$ w6 p
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
! h; ~# l6 S' z- T' l8 A0 j2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
$ o6 p3 ~- \2 n' g  Y2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克; [& r, j# V  c: w) P: w( {
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易5 z* k6 N( Q% t5 C9 M
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克( G- R  i4 T" f0 n5 O$ s
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)2 L) v* Z8 E& T- x( _( L
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
" \; _& }& Z$ C0 V0 `/ h: _# W2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
! D5 _) b2 h' q# S" t2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
3 Q; B0 K: f8 j$ s+ ]( [; P$ m2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克* C9 t1 |. l& e5 O2 b
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
& ]. y0 {& L( l$ G! B+ t2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
$ f1 Q' D+ D7 a% G2 r2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克/ H4 v' b+ m+ H$ \, j% g+ i
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
5 `* _9 R8 e: d0 Y9 j2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒); ]& x" L1 C( J' x! ?& i
. H) k. l8 k  |1 F+ O; j

! T8 ?0 @) _' r祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
% e. b, X7 i; f. R" u- w5 Y+ p' g8 Q  e" ^# R- i3 w0 J3 c1 h2 a
. ?; }; B( a: Q4 ]4 B
+ g- M5 `: J1 Z8 L/ U
! M- Q3 \. k$ q) }: k

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& j+ M' }0 m( |# n
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" m5 J* b! }1 g; t. p, `% |& k! Z9 L8 Y& N7 M: x- h, \

7 r1 }4 E6 A3 d# k7 _" `' w6 z" C6 `  ~

8 T  {( M/ p, O$ x1 v: p8 |* Q. Z. f, x8 m' H

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好5 }: H' d. t1 _; U+ D

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& J% D" c. b6 b9 [4 [  m1 i6 f我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
  P1 N" D4 _( q
0 O. v7 _& I5 i$ {2 D% E; \我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
1 ?/ T- u, n7 E% {刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?1 O6 b) k0 d0 v+ q) ]% k& A
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对" R; x  g9 p9 u/ H
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
- W5 q. k2 S  u0 e- |8 g1 O, P没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
' _! e+ p0 ~6 p我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
) r1 y5 s' ^5 N; {8 \1 X
你已经很坚强了,) j2 ?& n0 ]& @
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享4 {# p) T7 f9 E
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45. p, a3 H# N* t
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。7 j2 [) M0 k9 T2 P! t
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
  p  n% H: E) X' _! M8 A- x
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,8 a/ h; G/ Y1 y4 i& p6 i( h
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
) R  g; V- f/ _4 K: \但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。; `5 K/ ^4 K3 ^# q4 r
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。, B4 M* Z7 S/ a/ s  C1 K3 _
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
4 {5 M5 ~/ n- @: t) p4 {而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。$ `5 {( a* @4 x; K9 ^
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
% L% o( R* B* m& l应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
' ~2 i* o, h8 w/ {我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
7 B# Z6 \) R$ h3 H我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,- l+ a- a3 o9 h- L7 Z: Q6 p( @
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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