天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

地狱先生 发表于 2018-08-16 18:10
细胞疗法，通俗来说，就是抽取你自身血液内的免疫细胞，体外培养千军万马输回体内杀癌细胞的疗法。pd1免疫疗法是让癌细胞去除伪装，让自身免疫力识别癌细胞，杀死癌细胞的疗法。个人认为最好的就是用免疫细胞疗法+pd1免疫疗法，最完美的结合！先用pd1免疫疗法让体内免疫细胞识别癌细胞，然后千军万马免疫细胞输回体内参加战斗，那是最完美的治疗方法了！形象的说明，知道敌人的样子，调来无数导弹把敌人高效率赶尽杀绝！！！（整体下来就是太贵。。。悲哀）

老师，如果对小细胞癌有一丝希望，想试试。

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老师，叔叔放疗效果怎么样？

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高秀明 发表于 2022-6-29 10:58
老师，叔叔放疗效果怎么样？

没有什么效果，越来越严重，知道有效率对于脑膜转移太低，没有那么幸运~

2022年7月7日  40年前的今天，是我妈妈的受难日，我的妈妈生下了我。那天，这个世界上对我认识的人最高兴的就是我的爸爸，无法用言语来描述他的心情，他是那么的爱我，再我整个成长记忆中，他是那么的勤劳，每天都在为整个家不停的奔波。听妈妈说，我不到一岁就骑着自行车穿越整个城市带我去动物园玩，来回一整天的时间，小的时候带我去旅游，乐此不疲。工作特别忙了，每天很晚才睡觉，也不会忘记给我做好吃喝，生怕我身体出问题。就算结婚生子，每天也给我做吃喝，我也过惯了衣来伸手的日子，就算肺癌治疗初期，靶向药物特别有效跟正常人一样的时候，也来我家天天做饭，帮我照看小儿子。一两句话概括不出来他对我的爱，当我有自己的儿子的时候，才能体会做为父母那种为孩子不惜一切勇往直前的爱。

爸爸一直瘫痪在床，这几天突然清醒一些了，也又开始吃饭了，每天跟爸爸说两句话我眼泪就打转，爸爸清醒的时候只能用眨眼睛来确认我说的话是还是不是。黏痰一直都有，买了吸痰器，黏痰多了就吸，太受罪了，不停的‘恶心’，甚至呕吐，每天输葡萄糖、氨基酸、人血白蛋白等液体补充。全脑放疗都做完了，到现在一直没有多少效果，最后对于“脑膜”的战斗好像失败了，双倍伏美替尼靶向药物继续吃，增加一个达沙替尼看看yes1这个靶点，蒙一个吧~~~

我学会了输液，学会了配液，学会了PICC维护，学会了尿管维护消毒，学会了灌肠，学会了太多太多，他们都说我尽力了，生存期5年值了，我做到当儿子最好的了。真的吗？身体肿瘤控制太稳定了，结果脑膜控制不了，全身瘫痪，连手都不会动了，我自己还是不甘心~~  前几天我说继续住院，营养维持看看，妈妈不想折腾了，说爸爸太遭罪了，顺其自然，让爸爸能吃就吃，能喝酒喝。。。

妈妈太累了，每天3顿饭，3次以上的各种营养液，各种药物碾成沫，水，都是一小勺一小勺的给我爸爸喂进去的，我辅助翻翻身体，定时输液等等，晚上都是妈妈一直盯着，伺候着，就是晚上爸爸拉稀，整个床都是大便也不舍得叫我起床收拾，自己慢慢收拾干净，就为了让我多睡觉。

奇迹可能很难降临，但愿后续稍微顺心一些吧~

地狱老师 发表于 2022-07-07 22:02
2022年7月7日  40年前的今天，是我妈妈的受难日，我的妈妈生下了我。那天，这个世界上对我认识的人最高兴的就是我的爸爸，无法用言语来描述他的心情，他是那么的爱我，再我整个成长记忆中，他是那么的勤劳，每天都在为整个家不停的奔波。听妈妈说，我不到一岁就骑着自行车穿越整个城市带我去动物园玩，来回一整天的时间，小的时候带我去旅游，乐此不疲。工作特别忙了，每天很晚才睡觉，也不会忘记给我做好吃喝，生怕我身体出问题。就算结婚生子，每天也给我做吃喝，我也过惯了衣来伸手的日子，就算肺癌治疗初期，靶向药物特别有效跟正常人一样的时候，也来我家天天做饭，帮我照看小儿子。一两句话概括不出来他对我的爱，当我有自己的儿子的时候，才能体会做为父母那种为孩子不惜一切勇往直前的爱。

爸爸一直瘫痪在床，这几天突然清醒一些了，也又开始吃饭了，每天跟爸爸说两句话我眼泪就打转，爸爸清醒的时候只能用眨眼睛来确认我说的话是还是不是。黏痰一直都有，买了吸痰器，黏痰多了就吸，太受罪了，不停的‘恶心’，甚至呕吐，每天输葡萄糖、氨基酸、人血白蛋白等液体补充。全脑放疗都做完了，到现在一直没有多少效果，最后对于“脑膜”的战斗好像失败了，双倍伏美替尼靶向药物继续吃，增加一个达沙替尼看看yes1这个靶点，蒙一个吧~~~

我学会了输液，学会了配液，学会了PICC维护，学会了尿管维护消毒，学会了灌肠，学会了太多太多，他们都说我尽力了，生存期5年值了，我做到当儿子最好的了。真的吗？身体肿瘤控制太稳定了，结果脑膜控制不了，全身瘫痪，连手都不会动了，我自己还是不甘心~~  前几天我说继续住院，营养维持看看，妈妈不想折腾了，说爸爸太遭罪了，顺其自然，让爸爸能吃就吃，能喝酒喝。。。

妈妈太累了，每天3顿饭，3次以上的各种营养液，各种药物碾成沫，水，都是一小勺一小勺的给我爸爸喂进去的，我辅助翻翻身体，定时输液等等，晚上都是妈妈一直盯着，伺候着，就是晚上爸爸拉稀，整个床都是大便也不舍得叫我起床收拾，自己慢慢收拾干净，就为了让我多睡觉。

奇迹可能很难降临，但愿后续稍微顺心一些吧~

生日快乐。加油。

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老师，生日快乐！期待有奇迹

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太辛苦了，希望奇迹发生吧，该死的脑膜转移

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期待奇迹

                               
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地狱老师 发表于 2022-07-07 22:02
2022年7月7日  40年前的今天，是我妈妈的受难日，我的妈妈生下了我。那天，这个世界上对我认识的人最高兴的就是我的爸爸，无法用言语来描述他的心情，他是那么的爱我，再我整个成长记忆中，他是那么的勤劳，每天都在为整个家不停的奔波。听妈妈说，我不到一岁就骑着自行车穿越整个城市带我去动物园玩，来回一整天的时间，小的时候带我去旅游，乐此不疲。工作特别忙了，每天很晚才睡觉，也不会忘记给我做好吃喝，生怕我身体出问题。就算结婚生子，每天也给我做吃喝，我也过惯了衣来伸手的日子，就算肺癌治疗初期，靶向药物特别有效跟正常人一样的时候，也来我家天天做饭，帮我照看小儿子。一两句话概括不出来他对我的爱，当我有自己的儿子的时候，才能体会做为父母那种为孩子不惜一切勇往直前的爱。

爸爸一直瘫痪在床，这几天突然清醒一些了，也又开始吃饭了，每天跟爸爸说两句话我眼泪就打转，爸爸清醒的时候只能用眨眼睛来确认我说的话是还是不是。黏痰一直都有，买了吸痰器，黏痰多了就吸，太受罪了，不停的‘恶心’，甚至呕吐，每天输葡萄糖、氨基酸、人血白蛋白等液体补充。全脑放疗都做完了，到现在一直没有多少效果，最后对于“脑膜”的战斗好像失败了，双倍伏美替尼靶向药物继续吃，增加一个达沙替尼看看yes1这个靶点，蒙一个吧~~~

我学会了输液，学会了配液，学会了PICC维护，学会了尿管维护消毒，学会了灌肠，学会了太多太多，他们都说我尽力了，生存期5年值了，我做到当儿子最好的了。真的吗？身体肿瘤控制太稳定了，结果脑膜控制不了，全身瘫痪，连手都不会动了，我自己还是不甘心~~  前几天我说继续住院，营养维持看看，妈妈不想折腾了，说爸爸太遭罪了，顺其自然，让爸爸能吃就吃，能喝酒喝。。。

妈妈太累了，每天3顿饭，3次以上的各种营养液，各种药物碾成沫，水，都是一小勺一小勺的给我爸爸喂进去的，我辅助翻翻身体，定时输液等等，晚上都是妈妈一直盯着，伺候着，就是晚上爸爸拉稀，整个床都是大便也不舍得叫我起床收拾，自己慢慢收拾干净，就为了让我多睡觉。

奇迹可能很难降临，但愿后续稍微顺心一些吧~

都太难了，妈妈昨天头疼半天都不忍心联系我们，硬抗着，说是知道都在忙不忍打扰，都不知道头疼了还怎么照顾我爸的。地狱老师，尽力了就好，真的很不容易，期待奇迹，太遭罪了，希望少点痛苦也行

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新月 发表于 2022-07-09 07:35
都太难了，妈妈昨天头疼半天都不忍心联系我们，硬抗着，说是知道都在忙不忍打扰，都不知道头疼了还怎么照顾我爸的。地狱老师，尽力了就好，真的很不容易，期待奇迹，太遭罪了，希望少点痛苦也行

就是少受点罪就好了。

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