向憨豆大哥和各位朋友请教！（阿西替尼、T药有效）

打硬仗 · 发表于 2012-5-16 22:51:15

这次住院，本想停了阿瓦，叫医生开正版的靶向药特罗凯（也许是太天真了），谁知道医生说：这是根本不可能的！要么继续前面的方案，要么单药希罗达维持。
我担心单药希罗达药力不够，压不住“小爱”，只好继续用伊立替+5FU+阿瓦两个疗程看看。
看来自己要备点药了，不能指望医院了。
大家有什么好主意？

打硬仗 · 发表于 2012-5-29 11:07:44

本帖最后由打硬仗于 2012-5-29 11:27 编辑

进了医院，身不由己
5月24日，老公去医院抽血，准备进行第8次化疗。
入院前已跟老公商量好，看这次验血结果，如果CEA升了，就马上停阿瓦。
5月25日一大早，我陪老公去医院（老公24日请假回家），还没看到验血结果，当天的药费单已经发到床上了：继续用之前的药。
我晕了：怎么不跟病人或家属商量就确定用药？唉！我的计划又落空了！
不仅是心痛那昂贵的药费，更是担心阿瓦耐药了，以后没有机会再用。
上午医生来查房，我问医生CEA结果怎样，医生含含糊糊地说：跟上次差不多，具体数据记不清了。
我猜到肯定是升了，不然医生不会这样含糊的。下午去打化验单，看到验血结果是cea升了1.7。
明明自己的判断是正确的，但还是没法按自己的想法去做。
明明看到阿瓦疲软了，医生为什么还要我们继续用阿瓦？郁闷啊！

很想立马回家，不化疗了。但又怕把医患关系搞僵了，给以后的治疗带来麻烦。
事实证明，慧质兰心姐姐说的那句话很正确：进了医院，身不由己。

打硬仗 · 发表于 2012-5-30 10:39:20

谢谢成长！祝你这次治疗顺利．

妈长命百岁 · 发表于 2012-6-6 00:18:43

请问你是找哪个医生看的呢？我妈妈也是直肠癌，现在转到肝了，我们也是在中大肿瘤医院看的，我能加你qq吗？你说的CEA那些指标我们都不懂看，医生也不会告诉我们什么指标代表什么，感觉总是被医生牵着鼻子走，好痛苦…

打硬仗 · 发表于 2012-6-6 21:38:58

妈长命百岁，你好！我在论坛发消息给你了。
来这里就是学习的，现在不明白不要紧，多看别人的贴子，上网查查资料，慢慢就会明白了。
希望以后互相交流。

打硬仗 · 发表于 2012-6-8 12:05:49

本帖最后由打硬仗于 2012-6-8 12:07 编辑

今天是老公第8次化疗的第15天（化疗结束后第11天），征求了很多朋友的意见，跟老公商量后，决定上特罗凯。上午老公吃了第一颗特罗凯。期待有效。
顺便把前几次化疗检查结果贴出来。
项目          02、03    02、20    03、05    03、19    04、05    05、08    05、24                参考值
CA15-3       9.230       8.940                                                                                              0.00—25.00
CA125       ↑42.15 ↑74.44    ↑120.8    ↑169.0    ↑75.77    30.38       27.9             0.00—35.00
CA19-9       4.20       4.560       4.23       3.470       2.810       4.23          4.71             0.00—35.00
CEA          ↑19.77    ↑23.88 ↑27.39 ↑19.81    ↑14.76       ↑11.75    ↑13.45          0.00—5.00