母亲低分化腺癌3B术后满五年，轮换用药，病情稳定！

各位前辈老师大家好！我是你们的新朋友，请多多指教！

求医问药我一直关注你的贴子，你真是个细心，顶顶好的妻子

妈妈这个月在吃易瑞沙，身体状况非常好！感谢各位朋友的关心。
倒是我，不爱惜自己，胃病几个月今天才鼓起勇气去查了，都有出血的迹象，而且有细菌感染，乖乖的吃药吧！
顺服神的旨意吧，来多爱惜一下自己！神说不爱惜自己的怎么来爱 祂，我们的身体就是 祂的殿！

胃病好好治，我们可不想在胃癌区看到你啊。

荷花池荒岛 发表于 2014-3-21 07:17
楼主，请问自从你母亲的病情在2011年6月份确诊以后，你母亲的饮食有没有受到什么限制？我尤其想知道在吃糖 ...

谢谢Alice。


我是前几个月，我妈刚诊断为肺癌的时候，在网上浏览。看到过一篇英文（现在找不到了），提到过对吃糖进行限制后，癌细胞有可能更容易转到脑膜去寻求营养。因为你家没有脑转，所以想看看你们吃糖行为改变了没有。老马的记录里提到过，他父亲曾经吃了很多甘蔗。所以他家也没有限制吃糖。而他父亲也没有脑转。

但是，因为有些人在确诊前，已经发生脑转了。所以，再去验证这个意义不大。

不过，我想，我会让我妈吃些糖了。

今天看了你的帖子收获很大，你的轮换用药的效果真好，我想一是你母亲本身已经做过手术，虽然手术后有怀疑转移的迹象，但是一直也没确诊而且至今没有发展，可见自身已没有多大的癌负荷了，再加上你针对不同的靶点轮换用药，效果真的很好。只是我看你2013年以后基本上一个月就换药，为什么这么勤呢？至少E靶点的主药可以多吃两个月吧？

关注中，楼主要是能把你家用药的剂量加上就更好了

楼主家治疗效果真好。我妈妈低分化肺腺癌，19突变，现在吃易+184，第一个月cea降幅55%，第二个月降幅63%（4月27日复查）。但是最近6天持续咳嗽，喉咙痒，清痰，无菌，也无感冒症状。打了4天头孢无效，今天吃阿奇霉素第二天，化痰药开始就吃。
你家一直以咳嗽观测疗效，我家咳嗽症状相似，怀疑进展。但cea这么大降幅，不是耐药，原因在哪里呢？请指导。

Alice 你好，花了2天时间仔细研究了你的帖子，各种付出的心血让人印象深刻！我妈妈昨天第三次化疗出院，化疗评估下来效果不是很理想，医生建议1、换药继续化疗 2.靶向治疗(19突变) 思量了许久我决定上靶向，但目前苦于没和购药渠道联系上，如果方便，不知是否能短个易瑞沙的购药渠道？不甚感激啊~

Alice姐，我也是好久没来论坛了，吃增特，安生了段日子。不过今年年初，妈妈发现有掉发现象后，满头乌发就都l陆续没有了，而且也不长了，全身毛发几乎都没了。

问过陶主任，说有可能是药的副作用，他还是第一次听说会毛发消失的。

目前妈妈身体状况良好， 看阿姨身体也好，一切照旧，安心很多。