新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

活着大哥你好，我老公也是肺腺癌，双肺转移，多发骨转移，现在靶向治疗中，病情稳定，2月15日的CT显示病灶大小为1.7*2.7（最先为2.6*5.4），我也很想减轻主病灶的负荷，但是又担心在病情稳定期去动原发灶会适得其反，衷心希望你弟弟的效果会很好。

雨涵 发表于 2013-2-18 15:12

" g- a, }. J% n8 c$ f- a                               
登录/注册后可看大图

活着大哥你好，我老公也是肺腺癌，双肺转移，多发骨转移，现在靶向治疗中，病情稳定，2月15日的CT显示病灶大 ...

我弟的氩氦刀是否成功，还未知道，但起码目前是没有“传说中”的会刺激癌细胞造成恶化；关于是否在稳定期是否做微创，我在奇迹发了个贴，供你参考，也希望有经验的战友多提供自己的经验和建议。

9 F& V+ i9 K: [" o$ M7 }! khttp://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html

祝愿楼主的弟弟氩氦刀有效。关注中。

活着 发表于 2012-4-9 11:26

) P) N! a9 Z& C: `1 P                               
登录/注册后可看大图

# H! T  Y8 A5 n' Y: F谢谢！我说的所谓最后的方案，也就是所有化疗或放疗无效或耐药后，作为“瞎碰”去尝试口服靶向药；毕竟EG ...

4 e6 E8 P; H$ ?; I4 k% w同意兰姐！
# U& k# H) e+ V+ {
; U; B' L/ n( ~; h  p我觉得在没检测或者检测阴性的情况下，应该趁早、趁身体状况还不错，趁病情还能有很多其他办法能控制的时候开始试药，这样才能为以后的道路做好铺垫。。。

活着 发表于 2012-5-8 18:03

" l4 Q% j. P, [- w# T- `" Z5 U; G                               
登录/注册后可看大图

; ]2 h5 ?! w* M/ z  K  }1 C1 t另外，总结一下我小弟的六期化疗及上特的治疗情况，有如下体会：
0 @, X0 c$ E( ^, [! v& y9 ]
1/ BAC肺泡癌对目前所有化疗都不敏感（ ...

; N* S5 U8 }. v; w  K8 F看到这里发现自己对医院穿刺活检的不满越来越大了！
9 b3 j+ ^! r* }8 k! m9 X
为什么做一次穿刺提取的活物不能把需要检查的包括基因测试、免疫组化，以及活着大哥上面提到的所谓肺癌类型的细分都考虑进去！
7 D  f7 F+ C2 A6 F0 L8 w1 ~
1 O9 A; L4 P- T- ]! h. s% j今天想取活检去外院做ALK检测的时候被告知组织太少，切不了白片。当时就有些不满。取一次活物容易吗？病人要承受的痛苦为什么医生们不考虑！至少应该把所有的可能性都考虑进去，至于病人做不做这些项目的检查，你只要负责收费就好了。难道每次要检测都要穿刺一次吗！！！

helpU 发表于 2012-5-17 14:48

) A  o) o4 E. ^! c& X4 Y                               
登录/注册后可看大图

- i% i3 \  a1 V6 T那是我们理解错了，后来医生告诉我们其实是野生型，因此医生觉得特罗凯有效这么久是奇迹。（当初吃特罗凯 ...

现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好，思维比较积极地医生那里接受治疗。

这个医生昨天跟我谈话的时候说过，穿刺活检出来的样本做基因检测，很多时候都是不准的，就像兰姐分享的那个帖子里说的，有点属于“管中窥豹”的感觉。我觉得我们这个医生是认为，肿瘤本身应该就有很多异质性，既有这种基因，也有那种基因，既有这种突变，也有那种突变。。。反正这些观点我也这几天从网上了解到的，放在这个医生的话里分析，我就觉得他也是赞同这种观点的。所以我还是觉得就算阴性也应该听听前辈们的话，试试靶向药。

康小蜜 发表于 2013-2-20 18:22

                               
登录/注册后可看大图

现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好，思维比较积极地医生那里接受治疗。

& [1 R! \; V5 Q! T3 j这个医生昨天跟我谈话的 ...

我弟弟的基因检测不是用的穿刺组织，而是胸腔镜手术切出来的肿物，很大的一块，因此，结果应该是比较准确的。

yujiaogu01 发表于 2012-6-27 10:04

                               
登录/注册后可看大图

  G8 ?& X& [: y1 V7 ?" U% c我爸也是野生型中分化肺腺癌，， 在中山肿瘤医院检测的，也做了六期化疗， 第五，六次没效果，现在吃易瑞 ...

1 w5 Q* [/ N5 r1 K0 `6 r" j: G2 P, g是马国伟医生

活着大哥，您好！看到你弟弟的治疗贴，深感敬佩！您面临问题时冷静的思考和面对真是我需要好好学习的。我对氩氦刀也很感兴趣。我爸爸是中央型肺癌，位置靠近右肺门处。我想向您咨询下，氩氦刀对肿瘤的位置是否有要求？另外，我想找北京的专家也咨询一下，您推荐哪位氩氦刀方面的专家呢？先行感谢！

活着 发表于 2013-2-14 11:14

9 _, b- F# ^+ B$ K7 B- ?7 N9 \5 O                               
登录/注册后可看大图

, x! S: _( d7 p/ r6 Z小弟年前回老家梅州休养，就氩氦来说，基本情况如下：
7 L, }2 W2 l% ]& T! v# c# ~
1、CEA下降，但CA125飙升，CA153自停易上升后 ...

活着大哥，我也考虑去屈立新教授那里做氩氦刀，能私信我下如何联系或者预约什么的吗，你有空的话 给我个电话，我电话咨询你。http://www.yuaigongwu.com/thread-9051-1-1.html 这是我的病情贴~{:soso_e100:}