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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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652117 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
1 ~- q+ o) y8 s; Y+ i  l7 d# |" ~5 x6 [. n; \/ Q
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):3 W& U/ {" k( N4 q) z8 s4 S$ _  v

/ |, K- @- t5 ?这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
& ]2 b; ^3 r+ @) m4 Z# d2 H  J1 |4 q8 E; Z/ y4 y) g
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
& g% C8 N" D/ U) {- h" b$ C# q9 y1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
; I1 _1 n4 V2 L$ a, o9 U2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
- T" }/ l9 k1 D. m3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
. j- z# |! O* |, p& x
" r3 W7 F' G7 w" a! T( u: u4 j0 Z* v如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
" P! a2 ?( {" D( F+ |& q* ~# FDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。1 I) Y" `  ?& P' U9 E
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
) U  B6 i/ h# i: b; O0 J
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

; u4 N4 g1 X# \6 A学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
& D8 k5 O& G$ |% [/ L% ~; R( W我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
6 |1 g: R( c2 J; w
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
/ ~" x$ `) _, S( e
8 x4 b6 H* j2 i  @! Q/ J今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。. E; B2 P( A' X' ~4 [3 o) C9 l
" J. u3 B1 H3 Q+ W) {, R5 e
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!4 E. V$ m$ y( E" n6 |" E/ Y

5 C# J' k( b6 h$ z5 P9 U- n
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
9 f% m' h/ r: Z3 x
老马 发表于 2012-4-15 22:00
  U( ^2 r, o- k: K是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

$ ^2 ^: J2 G7 R/ B3 w+ y% x0 W, K: y, h# N1 L9 j8 o
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:/ M* E4 |( U" @; q" {/ n3 N
! r7 l& Y6 u/ j3 X1 {
1/ 化疗后多久上口服药比较好?2 F) `1 I7 y' I
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
& X2 |& @4 K8 a3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?5 P' y3 P. L/ g7 U! T, q& ~

; K, w3 z# v# g请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。4 i# x1 [9 x5 M
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
6 m8 _  L! s+ J# C& I, y0 ]从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
, I" x7 B$ t1 x日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
6 v+ l: c2 r, R( G
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 9 h* C: S9 R6 Y
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

* i: W: F6 G$ |! n明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:; s  u5 v9 o' N4 B: J3 S  a

) e+ t  R# G2 v: U中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
: F' Y% ~$ w6 g, U( a4 a' n2 |中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75); V. s8 _2 ]" f, ?
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8); G+ @8 _. n: y  j
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)5 a0 H6 `/ r7 j2 i! [2 j8 b; r6 Y
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
0 Y  }4 j+ Q: a6 H8 w9 P, J" l血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
( S1 O  F1 @9 S血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
( W4 a1 o7 J6 S/ J5 p/ `3 ^% v红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
6 L( F! c- T  }1 o8 {r-谷氨璇转肽酶: 61 高
# K1 ~$ f) K( _, U( x8 m
) X' D: N2 Q  z$ E  [. y5 e以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
8 \  A9 s- x0 [
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
/ \5 M: {: p# |8 f没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。6 k! k) U: H9 i; d* ]+ k
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
: t5 X' b: o/ D6 Q, B" s+ I特罗凯不影响血象。
, ?* s1 W, H7 z: v0 Q5 O& O; V0 d没事。
4 F1 f9 i( q. g; M  ?

! o; C. j3 `- t' p谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!) M6 }# T0 `7 N: Y  ^: z
; z  T' a% h, r% B5 O! {  X
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。. t' a- O/ X" R5 k; I

/ O9 w( M4 \' G( t' N愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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