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虫虫1225 发表于 2018-10-04 08:531 J Q, x3 \8 @- ^7 J 确实很羡慕,我们想吃都没有药可吃。。
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思钱想厚1 发表于 2018-10-05 13:59( x8 M5 S4 z8 y% f u 是基因检测没有突变对吧?如果没有好办法也可以盲试一下的!
左手曦月右手清阳 发表于 2018-10-06 11:18/ U5 D. h1 R7 l 憨叔的年代基因检测还不是很发达,很多时候需要根据症状推测自己的基因突变情况并且试药。但现在液体活检已经很便利,很多靶向药的原理也更清晰,对原来憨叔的试药轮换理论也有了很多更新。
reyi 发表于 2018-10-03 22:33 9 t' Z' \* d. H: i, J0 g, F我在给我妈用轮换法,一个亲戚给他爸吃的易瑞沙一年后就耐药了,别的药试了无效,直接9291.我问他9291如果耐药了有对策吗,他说真的到了那一天也只能听天由命了、9291不到一年,他爸天天能吃能喝还能上班,还说他爸身体好也许能治好癌症呢…… , s' \% F" E# s1 L ~我个人觉得四部轮换法好用,说的很有道理,也有太多人轮换用药延长存活率的,去5年以上版块看看,有几个一种药吃到耐药的?) ?# ^9 Q( N" r. W4 n: l: i 当然什么事都不可能是百分百的,作为亲人肯定希望能一直陪伴在病人身边,尽自己最大努力不留遗憾吧。, N8 I, ]6 a5 {' ` L6 Z, D: u" h5 F: m+ b$ i# b" }3 B我妈用轮换法是易瑞沙3个月,其它步骤一样,现在又回到易瑞沙一个月后检查有效,最起码cea没升高。 ) a6 n: Q4 L' X/ J现在第二轮换易瑞沙第二个月中。
何梦 发表于 2019-11-8 21:083 ^. [' U( i* l% T& g* N 你好,请问你妈妈这个方法你现在还在用吗?是否依然有效!
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