整理一下这两年的用药记录

彼岸有谁在 · 发表于 2019-7-26 13:25:32

瑞格菲尼压不住后，果断上足量阿帕替尼联合卡博替尼50毫克12天，甲胎蛋白再次下降到93，看来新方案有效了！不过这组合为后续的用药有点头疼了，毕竟这个组合是我目前能了解到的最多靶点的一个组合了！

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彼岸有谁在 · 发表于 2019-7-26 13:28:41

不知道，有没有哪位大神告知解释一下，为什么我的甲胎蛋白和异常凝血酶原都是一个降一个升！观察过去的数据甲胎下降异常凝血酶原就上升，异常凝血酶原下降甲胎又上升！！

祈祷lxx · 发表于 2019-7-26 14:10:29

彼岸有谁在发表于 2018-12-9 09:11
我吃多吉美的时候有过肠胃大出血，后来止血治愈后医生建议还是继续吃靶向药，你可以问问医生。

请问楼主，我父亲吃多吉美出现手足综合征，全身皮疹，这种有办法改善吗，还是需要停药啊，谢谢

彼岸有谁在 · 发表于 2019-7-26 17:23:56

祈祷lxx 发表于 2019-07-26 14:10
请问楼主，我父亲吃多吉美出现手足综合征，全身皮疹，这种有办法改善吗，还是需要停药啊，谢谢

多吉美的正常副作用，如果不严重可不做处理

铁面柔情 · 发表于 2019-7-26 17:58:39

楼主你还不错坚持到底！可以试试某些化疗药，有时候是我们的吞噬细胞少了，提呈细胞少了。

彼岸有谁在 · 发表于 2019-7-27 08:42:37

铁面柔情发表于 2019-07-26 17:58
楼主你还不错坚持到底！可以试试某些化疗药，有时候是我们的吞噬细胞少了，提呈细胞少了。

比如替吉奥么？？

彼岸有谁在 · 发表于 2019-8-2 21:48:11

2019年8月2骨扫描12肋骨后排2.8×3.0病灶阴影，肝部消融后4天复查甲胎蛋白52，异常凝血酶原225！本以为胜利就在眼前结果切是九九八十一难又一个九九八十一难。目前用药方案2颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克！

彼岸有谁在 · 发表于 2019-8-11 08:50:56

2019年8月9日第二次打PD1，国产卡瑞利珠单抗，免费申请的两针！目前状态，骨转移处疼痛已消失，体感好转，睡眠质量好转。但是三联药副作用真的很大，高血压140-160之间，腹痛腹胀，手足综合症等！

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zsh66 · 发表于 2019-8-11 14:36:09

加油，干掉癌细胞，再活五百年

monekyll · 发表于 2019-8-11 15:09:28

看起来楼主的打法还是有条不紊。 PD1 应该也是安慰剂作用多。如果7080以前试过重启有效，可以回头试试。应该路子不太多了，胜在身体各方面素质看起来还不错。年轻就是好，加油。

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