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第7年 |妈妈走了,爱您爱到天上去
第7年 |妈妈走了,爱您爱到天上去
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妈妈爱跳舞
发表于 2018-11-30 12:38:43
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[LV.9]黄金爱粉
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InnocentStarter
博士一年级
发表于 2018-12-7 13:04:57
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来自: 湖南长沙
哎,祸不单行。楼主只能继续坚强。心理压力最大的就是你了
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妈妈爱跳舞
初中二年级
发表于 2018-12-8 15:12:08
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来自: 河南洛阳
谢天谢地,爸爸检查结果出来了,找了好几个医生看过后都表示排除肺癌,考虑支气管扩张,一个月后再复查下CT,虽说支气管扩张也是不能根治,也比那个好太多太多,谢天谢地
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肝脏彩超显示还是脂肪肝,需要回家督促他锻炼身体了,加油加油妈妈也要加油
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妈妈爱跳舞
初中二年级
发表于 2018-12-8 15:14:16
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来自: 河南洛阳
有时候真的是特别敏感,在这个年纪每天在各种疑难杂症病里挣扎,从12年陪妈妈看病到现在,已经变得无论什么结果都不肯在相信一个医生的话,必须三个以上才能让我放心,好难!我该去看看心理科了,我还是个孩子
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Vxw6ky11HA
初中二年级
发表于 2018-12-10 20:50:56
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抱抱楼主,上天会眷顾你妈妈的,总会有好办法的,你压力太大了,好的是你爸爸检查下来安康,坚强,加油!
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妈妈爱跳舞
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发表于 2018-12-12 06:58:59
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昨天下午下了气管支架,麻药下去后一直喊疼,两天一夜了一口饭还没吃,哎!赶快好起来,只有呼吸解决了我们才能继续走下去!
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妈妈爱跳舞
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发表于 2018-12-12 15:57:13
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今早吃了半碗米粥,下咽还是看着难受,医生查房说痰多是好现象,但愿咳痰带血能好转!中午吃了汤面条,越来越好,喉咙也不那么疼了,感恩
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keketunxi
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发表于 2018-12-13 15:02:27
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真不容易 楼主加油
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妈妈爱跳舞
初中二年级
发表于 2018-12-13 19:27:46
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下完支架后昨天好了一天没有血丝,虽然大口吐痰但是医生说是好现象,好不容易睡了个安稳觉,早上又开始咳血了,哎!说是刚下支架损伤的出血,总感觉又回到了前些日子,莫名心酸
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[LV.1]初来乍到
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qjn
初中二年级
发表于 2018-12-13 19:53:12
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来自: 江苏苏州
楼主 加油,一定有办法的,期待看到你后续的治疗
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妈妈爱跳舞
初中二年级
发表于 2018-12-14 17:35:16
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来自: 河南洛阳
我说下妈妈大概情况吧:
12年9月偶尔感觉下咽困难,在医院穿刺两次才确诊食管中段鳞状细胞癌,为什么穿两次,是因为第一次是胃镜室做的结果出来高度病变就是癌前的最后一步,给我激动的从6楼跑到医生办公室,结果消化科主任直接给我打到地狱:不可能,肉眼一看我就能确定,我亲自再去做一次穿刺!虽然当时觉得这个医生说话真不给人留余地,但事实证明碰见一个负责任的医生是多么重要,二次结果确诊了,虽然心碎了但是也庆幸遇到了好医生,如果真的按病变前处理,后果不堪设想,感谢心直口快的每一个医生!
之后转到胸外科国庆假期过后做了三切口手术,术后在共同努力下安全度过危险期感染期出院,恢复之后做了三次化疗当时方案是顺铂,为什么没做456次化是因为当时我生完孩子刚满月,一直是爸爸带着妈妈在医院,她自己不想坚持了,爸爸也怕她受罪,就没在去医院,术后分期是T2,无淋巴结转移,所以我没强硬要求,但是现在我不免觉得是否因为没坚持化才导致了后来的复发。…
13年-17年6月将近五年的复查就这样提心掉胆跌跌撞撞的熬了过来,隐约庆幸马上过了5年安全期了!可17年6月姑夫不在了办完葬礼后妈妈跟我说最近感觉脖子有个疙瘩能摸到,还越来越大,赶快到医院做了ct,医生告知需要做增强,我就知道不好了,但其实距离上次复查才仅仅两个月而已,入院,检查,穿刺,确诊:食管癌转移甲状腺!因为这个结果很多医生有争论感觉食管转甲状腺几率很低,但是事实就是那样,病理在那摆着,就这样开始了30次放疗,5次化疗,化疗方案:顺铂+多西他赛,出院后口服替吉奥两个月,复查肿瘤从4cm缩小至2cm算有效,单个转移灶,无淋巴结远端转移,18年4月结束治疗出院。…
在家安静度过5个月后9月3号感觉嗓子不舒服,走路呼吸不畅,其实症状早就有,只是前些日子她和朋友一起去漂流当时出了点小意外呛了点水怕我担心没告诉我,她自以为是呛水造成的所以导致3号我才知道,说到这里,我有时候也是真的生气,从生病开始我就反反复复叮嘱妈妈有问题一定及时及时及时说,才能早发现早治疗,但是几年了她都不把我的话当回事,总觉得出现的问题都和肿瘤无关,才能把自己耽误成这样,不让吃什么不听,不让做什么,不听,不让吃变质不听,总觉得浪费,有时候气上来我也会说她,真不知道是这些坏的东西费钱,还是看病费钱,事后我也后悔说这话,我气她不让我省心,更气的是她不把自己的命当回事!哎,结果出来确定肿瘤又重新长回4cm多,也根本瞒不住妈妈,这么多年了她会自己上网查,也知道自己的病情,所以我也没打算瞒她,就算这样医生当面也只说了住院吧,但背后告诉我已经不好了,这次没什么好办法了,只能试试刚上市的安罗替尼加放疗,可妈妈已经不愿意在住院了要求回家,这次对她打击很大,就算上次复发其实她还是抱着在次放疗能康复的想法,没想到短短几个月又长回来,她可能觉得是没救了吧,精神已经先被打垮,泪崩。…
9月13号妈妈做了粒子植入,为什么做粒子植入是因为去了趟北京,各位专家大夫明确表示,放疗不可能,如果有效第一次会明显,二次危险更大得不偿失,化疗也不行对鳞癌不敏感,靶向更不赞同,没有数据证明多有效的情况下,带着片子去了省肿瘤医院,很巧,内科主任是我们老乡,也是不建议化疗了,帮我们联系了介入科主任,就这样,选择了粒子植入先解决颈部压迫这个大问题,考虑转诊证明太耽误时间还有报销问题,我们住在了当地医院,请医院帮我们找了省里的专家来做了这个手术,一切顺利,3天后出院。
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