妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

& }# s9 f: z0 a0 l3 z0 _/ Z' @. t) k3 I                               
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2 p/ H: r' K; K' k" J先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

% O: h! q, d& Y. S后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

% O& u" J1 \6 Z- L% V( t7 A0 H                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

# d% f# |. {9 `- J5 o184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
. \6 I( u) f' l9 E8 M$ F
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
5 y) Y  A% H- x我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

' v* o3 u  y% P# u$ `- v' L                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
8 p) W* @" P* x6 A# N( `唉。。。。

0 ]* S. H5 L, K: k请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

1 I4 J  w: W  X4 Y" @2 O1 T( X                               
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能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

& ]8 ?9 ^8 n% f/ W& B所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
! g5 c/ b' l2 Z8 J9 ^6 l. _: L祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

" i0 J* a$ J; L  E4 B4 C7 F6 E% k                               
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' e$ G/ v$ E# U7 g) E. [! N后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
& Y6 p) G3 ^$ T$ l! d主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

) ]% r- Y; r% r- Q+ L2 f: m6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
# ?! \- t% j" ZCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
, Z7 C" c1 @3 K3 y7 U& q/ XNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
: z. Z1 s' r& @; G! U, i& q1 eSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
7 i( A6 x3 Q$ r: g& f) K
+ B( a0 Q9 \) f3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
( G1 a) E, a6 i3 A: v/ v# I" q4 l* iCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
% `1 i& P7 m. P# T# k6 ^$ s) b& l上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
0 Y9 H  |( {) H$ g7 O7 C: F还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

" ~4 q8 M' F+ }! w/ x                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

9 t$ v" y9 U" z8 ?                               
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+ s/ r. b7 z. z后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

8 p& m1 ^: z/ R请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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% M5 }, {7 q" ~% U& w' g9 g& B6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。