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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76934 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%/ c1 Y) k( P# Q/ J) B& r, ]
2:一线治疗 凯美纳4个月 ! ~5 S$ A) o7 r* F8 N; s
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效- N9 |9 |+ f; C& D1 \3 I. ~
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
$ S5 y4 t$ [4 Y* l      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
- l5 \# |% n5 [+ a4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb% H  M# n$ G7 B' ]7 Q) _* |6 b
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。5 ~4 B2 {% m" v& \
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
* x0 T+ \$ G8 R! z+ |6 E& N# m8 V7:妈妈第一次联合之后出现起效
* \7 m# p# Y5 ?" {: B药物副作用:  P) R& w; I/ `; o
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
' N8 C* r/ l: f& Q6 J2:甲减 优甲乐, [4 |5 D6 |9 A: N: \4 J, c1 E
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。9 N$ Q, k  ^  C2 e0 b
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。2 z- [7 h- F7 y5 F: u' B# {5 q
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。! M) X8 J: j( r
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。. T+ Y+ j* ?6 Z- K
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!: d' _  x0 F5 K- L
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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:557 k# E/ L8 x: `' x  S: s6 A
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%* C6 Z/ t% G* U+ q
2:一线治疗 凯美纳4个月
' ~( n! }5 `% Y3 X# m! t0 \+ a      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效& D# ?; p2 w4 M9 B! c; \$ m
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药  }9 G5 ?+ g* w0 y# z* \$ R: y
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 , `& ~" D4 C# Q4 _/ E2 W
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
- T5 @9 ^# |& R5 L! O5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
- K' O' i. W" B! c) f1 p6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。3 E! J8 C% j- b, U9 ~/ G
7:妈妈第一次联合之后出现起效! F( u$ A) o3 ~; W4 G( p" a2 w. p
药物副作用:
5 O: e9 n- t* q( z$ ~7 J; M1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受; {4 g8 }& l  {
2:甲减 优甲乐. k5 `$ Q; o1 J" U2 {$ D" ?
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。4 K& M0 Y5 _: ?$ k; k" z
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。# J1 B; j: R* c9 }2 X( H
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
6 z& J6 ~/ l7 U" R( t6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
* B! e4 F8 ?( T1 G- u0 S另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!. j/ V' J) N" a/ _  u2 M
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
; p8 s5 X$ H1 h, l  G0 q8 f谢谢你为大家的贡献

  V& N5 \, e3 {& ^9 m) h% P1 U但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
7 g; m3 ?6 M& |) ~# O/ G. O/ X2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
; _5 l7 b& d- A9 d6 _$ Q3.PDL1表达:15
+ M+ y1 p* d4 a! _# _4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
8 D4 a6 r7 \5 j$ o1 e, `. w% c9 x5 V5.是否接受了免疫治疗:是
% G. G4 z* T+ L! V: P6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
' A0 `  B% K7 _# c! O7 u7.是否有效:有3 J* j2 `: O' ?: e/ [
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展0 X, {$ ?; s# q) O  p' i9 h0 }3 o" G
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展" S% a9 B' V9 E  A' \
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。- S7 I. Y4 T+ y* V. e+ V
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970/ _! u5 s4 ^9 J; g% d1 s
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
4 k% l$ U" v+ S) e% q$ @" i: l3.PDL1表达:未测' v: T7 U1 L* r3 p; J- H" c6 O
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
0 l1 Z, I$ i/ F+ s/ `9 G. W5 b4 R5.是否接受了免疫治疗:否! p2 B. z: F  D9 {/ y" B
6.联合还是单药:
6 Q8 d& v% d! p5 x3 N) a7.是否有效:
$ _" ]  ^8 ]2 s, B. n5 h( y8.用药无进展生存期:     
' j3 W# f! ]1 B3 H1 N" Z9.副作用/有无超进展:
! ^/ ~4 D) U! G! }9 v' y" Z10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变! b" F: {8 S) V; T* M. B
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因5 B; c( e4 g9 C. S' e* h. A
3.PDL1表达:大于50: D& ]& T8 u- a! i0 \' ]( l
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是' l( ~* f8 s0 V! i+ H
5.是否接受了免疫治疗:是
- q/ X$ n' H4 T, D! y: _( l; g6.联合还是单药:k贝伐6 w( @; I7 \$ v# N7 W
7.是否有效:打了7天5 \$ i7 m' G/ h( p4 Z& f
8.用药无进展生存期:无法评测" @2 O2 T: v& W/ D" I! k
9.副作用/有无超进展:暂时无
3 S& W6 N% z) o' k6 P10:其他:

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