妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

ligong303 发表于 2015-12-31 17:02
楼主，看到您之前有说肺部的淋巴结硬化，这个是否会压迫 到食管？？

暂时没有，应该不会的。

楼主做的很好，学习中

CEA不敏感啊？怎么会这么低，楼主家怎么换了药了呢？继续吃易瑞莎，还有换一个检测指标进行检测。

小米加步枪 发表于 2016-1-3 22:03
CEA不敏感啊？怎么会这么低，楼主家怎么换了药了呢？继续吃易瑞莎，还有换一个检测指标进行检测。

CEA对我妈妈应该是敏感的，不过进展的前期不敏感，到一定程度CEA会超过正常值

妈妈的情况还算平稳，吃上特联4002，只是最近咳嗽比较频繁（属于呛咳），心中没底，不知是特的副作用，还是病情在进展，望知情的可以和我交流沟通啊。

楼主妈妈易和2992能用五年，真幸福，祝愿2016一切顺利

wobaba 发表于 2016-1-8 14:34
楼主妈妈易和2992能用五年，真幸福，祝愿2016一切顺利

谢谢，是很幸福啊，等于赚了5年的时间，希望2016年平平安安，足以。

stch509 发表于 2016-1-8 10:37
妈妈的情况还算平稳，吃上特联4002，只是最近咳嗽比较频繁（属于呛咳），心中没底，不知是特的副作用，还是 ...

题目没改啊，看帖子题目还以为母亲只吃特罗凯呢？定期检查看看，楼主已经做得很不错了！

stch509 发表于 2016-1-4 20:46
CEA对我妈妈应该是敏感的，不过进展的前期不敏感，到一定程度CEA会超过正常值

哦，是这样的，我家特4个月了，也担心耐药啊，现在除了皮疹其他还好些

楼主兄弟，全部看完你的记录，你妈妈已经很幸运了，希望我妈也能幸运吧。我是新人，不敢乱提意见，只说点最近在论坛了解的情况，供参考吧：
有脑转，好像又几种方案
1）特+4002 但一般4002都是150mg*2, 你用的是100mg,是否足够，隐隐担心
2）联合299804
3）9291用到100mg(据说80mg这些不行)
当然最终都会耐药，还是需要放疗，我看上面有病友说间隔2年以上，应该可以再次放疗，具体再咨询医生吧。
另外，我也想请教下：
11年5月，你提到曾经对左股骨转移放疗10次，请问对股骨的放疗副作用大吗？有没有放射性炎症尼？（对胸部的放疗好像很容易产生放射性炎症）因为我家也是左股骨转移。放疗后效果怎么样尼？
骨转针是每月一打吗？有没有耐药尼？有些病友为了防止耐药，是出现疼痛才打，不疼了就停掉尼。
你也不要急，后期还有很多方案，多学习交流吧。
另外你家V靶点的药，在适当的时候还是可以试试，万一有效路就更宽哦。