【记录】 肺腺癌四年脑骨转移9291联合卡博30个月总结与展望

kingdongss 发表于 2020-12-30 23:02
想问下，骨转的疼痛，病人自身能感受到是骨头疼吗？还是不能分辨出是骨疼还是肌肉性疼痛？谢谢！

可以分辨的，骨疼和肌肉疼痛完全不一样。

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请问楼主，爷爷确诊时脑转的大小，从靶向药开始到转移病灶消失，用了多长时间。我母亲一线已经用了凯美纳，确实有效，一直在纠结上否换药上，复查病灶在缩小，但是感觉有点慢

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liushuicwo 发表于 2020-12-31 13:00
请问楼主，爷爷确诊时脑转的大小，从靶向药开始到转移病灶消失，用了多长时间。我母亲一线已经用了凯美纳，确实有效，一直在纠结上否换药上，复查病灶在缩小，但是感觉有点慢

一般药物明确有效就不建议换，我们当时特罗凯时期脑部一直是稳定未消失，后来特耐药换了92后才慢慢没有了的。

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写得太好！谢谢，拜读了。

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2021.1.13年前最后一次复查
cea 7.6，相比前次7.3上升幅度4.1%
余下指标除血液稍有异常外正常
影像报告正常
继续努力!

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请问，您家卡博替尼是怎么服用的呀，是一天一粒还是2，3天服用一次呀，一天一粒30多月副作用会很大吧，谢谢

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希罗达 发表于 2020-11-05 15:12
已站内信你。

我家哥哥也是21突变，骨转，吃一线凯美纳8个月，现在做了手术取出肿瘤再做基因检测，也开始打骨转针了，同求卡博替尼渠道

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尼普顿 发表于 2021-01-14 06:43
我家哥哥也是21突变，骨转，吃一线凯美纳8个月，现在做了手术取出肿瘤再做基因检测，也开始打骨转针了，同求卡博替尼渠道

已私信给你。

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忘忧草168 发表于 2021-01-14 02:27
请问，您家卡博替尼是怎么服用的呀，是一天一粒还是2，3天服用一次呀，一天一粒30多月副作用会很大吧，谢谢

我们是一天两粒20mg的，也就是一天40mg剂量，副作用在我家身上不明显。

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请问如果盲试的话先用280，如果无效再试184会更合理些吗？
另：也需要184购药途径

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