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74648 72 孟菲梦 发表于 2020-9-29 18:22:14 |
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[LV.6]超级爱粉
小猪72  禁止发言 发表于 2020-9-30 09:56:38 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-9-30 10:44:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
阳光~ 发表于 2020-09-30 08:27
我也觉得应该不算彻底耐药,想办法延缓一代药时间是正确的,七个多月的一代药时间确实比较短,可以上次培美试试,加油,努力把靶向药用到极致的同时,也要注意远端转移这个问题,一代药耐药期发展成脑转概率增高,我看过几个病友帖子,一代易瑞沙耐药,化疗几次以后,吃特罗凯又能吃七八个月,虽然不是大概率事件,但是我觉得可以试试观察,其实正常来说应该劝你基因检测,对应靶点吃药的

嗯嗯,谢谢你,我也想把复查时间缩短一下,脑转这一块,我也在密切关注。基因检测肯定是要做,但我想再等等

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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-9-30 10:45:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
小猪72 发表于 2020-09-30 09:56
我们情况类似,一起加油吧。后续还是有好几种治疗方法的,你会好起来的。

加油!……

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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-9-30 10:45:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
hzpolo 发表于 2020-09-30 08:33
加油,活着就有希望

加油朋友,祝福你

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[LV.9]黄金爱粉
无果天晴  硕士三年级 发表于 2020-9-30 12:55:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏
多看看论坛里的帖子就就会发现还有更年轻更棘手的病友,心态要放平,既然生病了就要好好治疗,现在也只是缓慢耐药期吧,复查频率加快,多观察,有问题去赶紧医院对症下药,缓慢耐药后有加倍药的,有连贝伐的,有单药培美的再吃阿法的,你要根据病情选择适合的,不要放弃,↖(^ω^)↗加油加油

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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-9-30 13:23:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
无果天晴 发表于 2020-09-30 12:55
多看看论坛里的帖子就就会发现还有更年轻更棘手的病友,心态要放平,既然生病了就要好好治疗,现在也只是缓慢耐药期吧,复查频率加快,多观察,有问题去赶紧医院对症下药,缓慢耐药后有加倍药的,有连贝伐的,有单药培美的再吃阿法的,你要根据病情选择适合的,不要放弃,↖(^ω^)↗加油加油

开始就加倍了,刚又发了治疗贴……非常感谢

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2020-9-30 15:23:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
孟菲梦 发表于 2020-09-30 13:23
开始就加倍了,刚又发了治疗贴……非常感谢

雅颖当年想着陪孩子小学毕业,后面想着陪孩子初中毕业,再后面想着陪孩子高中毕业,最后把儿子送进了大学,雅颖姐那会治疗条件没现在好,再过四五年,治疗更是突飞猛进
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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-9-30 15:28:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
瓶子 发表于 2020-09-30 15:23
雅颖当年想着陪孩子小学毕业,后面想着陪孩子初中毕业,再后面想着陪孩子高中毕业,最后把儿子送进了大学,雅颖姐那会治疗条件没现在好,再过四五年,治疗更是突飞猛进

是啊,我们算是不幸中的万幸了,起码还有药吃……再过几年,又有新的方案出来了,我们又能获益

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[LV.9]黄金爱粉
无果天晴  硕士三年级 发表于 2020-9-30 17:00:41 | 显示全部楼层 来自: 江苏
孟菲梦 发表于 2020-9-30 13:23
开始就加倍了,刚又发了治疗贴……非常感谢

嗯,加倍不行还可以用其他治疗手段,每个手段有效,时间很快就过去,新的药也在准备上市中,努力的撑住

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[LV.1]初来乍到
小棉袄……  大学二年级 发表于 2020-9-30 19:13:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
同命相怜。只想陪孩子长大。

                               
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