你母亲的病情与我老公的病情何其相似，发病前后相差一个月，但是走了不同的治疗路线。我老公于2011年11做的手术，高分化，胸膜转移，淋巴转移，术后做了8次化疗，前四次进口紫杉醇加顺铂，后四次培美曲塞加顺铂。petct检查一切正常。cea正常。半年后petct复查双肺多发小结节。suv没表达。我咨询了本论坛的老师们建议吃靶向药，但我老公的主治医生建议再次化疗。我老公当时身体恢复的很好，能吃能睡，正常上班。他听从了医生的建议，再次化疗。方案是吉西他宾加顺铂。两个疗程后ct检查小结消失，又追加了一次化疗。现在空窗两个月。如果Cea再上升就得吃易瑞沙了。已准备好。现在看身体还可以，每天走2个小时，吃睡正常。
mzc666 发表于 2013-3-6 21:29 static/image/common/back.gif
你母亲的病情与我老公的病情何其相似，发病前后相差一个月，但是走了不同的治疗路线。我老公于2011年11做的 ...
这么看来你老公的身体状况不错，要不然也禁受不住这么多次的化疗。既然是高分化，那就准备吃靶向药吧，不要过度化疗把身体的本钱消耗没了再吃，你可以学习余姚向霞人的方法，靶向为主，每年化疗两次，延缓耐药产生的时间，不要一口气化疗，这样有点过度治疗。
截止到3月7日，母亲吃T药已经13天了，在前一周的时候，除了血压升高外，还感觉到气短。从第7天开始到第10天，这些天感觉很舒服，除了血压高外没有别的不适感觉。但从第11天开始，手掌心开始觉得有种针刺的疼，像是要长疖子之前的那种疼，第13天的时候看着手心里的皮肤下边有红色的小点，像没有出来的皮疹，而且又感觉到气短，说话没底气。可能是她吃的1.5mg量有点大，今天停了一天T药，明天再吃就把量降到1.2mg，再吃8天就可以享受不吃靶向药的一周了。
谢谢您的建议。依我早就让他吃靶向药，他l9突变。但是我拗不过他们，没办法。20天之前cea4.71，明天再劝他去做血检，看情况如果高，就必须劝他吃药了。我得向你学习轮换用药的经验。到时请你多多帮忙，在此向你表示感谢！祝你母亲平安顺利！
刚刚读完贴子，很有参价值，很详细且条理清晰，同样的日子，同样的疾病，同样的煎熬，但不幸中的万幸靶向药比较管用就 ，希望我们的妈妈都越来越好，谢谢你的邦助
T药吃三周停一周吗
糖人帮 发表于 2013-3-10 20:33 static/image/common/back.gif
T药吃三周停一周吗
有两种服药方式
第一种，服药方案：1.0mg和1.5mg每天，每四周；
第二种，服药方案：1.5mg每天，每三周休息一周；我选择的是第二种方案，不过最后的6天，由于副作用较大，我给降到1.2mg/天了。
期待T药有效，关注！！
本帖最后由 keenman 于 2013-3-22 10:33 编辑
2013年3月20日，吃完21天的T药后，测了CEA12.77，比原来13.17降低了3%，属于稳定控制，这宝贵的一个月，一方面是能叫EGFR靶点休息一下，另一方面有一周不用吃任何靶向药，也叫老妈享受一下不吃药的幸福。下个月准备换回特罗凯，毕竟已经8个月没用特罗凯了，估计特罗凯应该能把CEA再降低一些。老妈腿上被艾灸烫伤的伤口正在逐步好转，要是不服用抗表皮生长的EGFR靶向药，我估计可能会好得更快些。希望这一周她的腿伤能尽快好
keenman 发表于 2013-3-20 16:22 static/image/common/back.gif
2013年3月20日，吃完21天的T药后，测了CEA12.77，比原来13.17降低了3%，属于稳定控制，这宝贵的一个月，一方 ...
T药有效太棒了！{:soso_e182:}没错，每次的’赌博‘赢了一个月都觉得非常幸运，成果极其宝贵！
T药副作用急应对措施有空时再详细描述下呗。