2013年6月25日检测CEA后，指标从上月的18.88上升到21.86，上升幅度达到15%，易瑞沙有耐药的苗头。现在面临三个方案选择：第一，继续吃一个月易瑞沙后看CEA变化情况；第二，培美单药化疗+每天凡德100mg；第三，换用2992，每天40mg折纯2992量。经过与老马探讨交流，决定还是选择保险且副作用小的第二种方案，即培美单药化疗+每天100mg凡德，这个方案的临床效果很好，而且以前老妈曾经用过凡德，效果也不错，100mg的话副作用会很小，之后再观察CEA的变化情况决定下步方案。
期待效果，为老爸治疗备多种方案
鹰哥,一路看你的帖子,治疗有依有据,慎重淡定.有你的筹谋,相信你家的抗癌路会走得稳当顺利的,要向你多多学习.预祝阿姨培美顺利,显效!!
母亲培美单药化疗+凡德他尼100mg，主要的副作用表现在化疗后的第三天开始感觉有些心悸，腹腔的肌肉感觉有些紧，10天后，脸上尤其是脸颊处向上，皮肤有些发黑，我分析心悸和腹腔发紧的副作用应该是培美的药效，脸发黑应该是凡德他尼的光敏副作用，等到两周后，心悸、腹腔发紧的副作用基本消失了，脸黑依旧。待第二期培美过后再看看效果
keenman 发表于 2013-7-17 10:46 static/image/common/back.gif
母亲培美单药化疗+凡德他尼100mg，主要的副作用表现在化疗后的第三天开始感觉有些心悸，腹腔的肌肉感觉有些 ...
我看我妈的手背上也是有点发黑，但当时以为是输液后拔了针头按的时间不够，有点淤血造成的，到没想到培美的色素沉着影响。
心情真的不错，昨天老妈的检测结果出来了，培美单药化疗+100mg凡德他尼/天，21天后检测的CEA20.5，较上次21.86下降6%，作为培美第一期结果来说，效果是达到预期的，从明天开始进行同方案第二期化疗，之后看是否还能再用回易瑞沙。期待有好的结果。
恭喜你妈妈化疗有效！我家吃了一百天的易，期间穿插了一次生物治疗，cea有升有降，由吃易前的6.05到5.74。5天前开始吃2992。鹰先生，我请教您我家吃2992靠谱吗？
谢谢您，鹰先生！cea是0-3.4，cea还是比较敏感的。我是想轮换的，我看好多都用2992，我家19突变，免疫组化e++,v-,her2+,所以我想用2992，是否早点了？我看你妈妈是用凡德轮换的，我家v靶点的可能不行。您的意思是我们继续吃易？
谢谢您的指导，我们已经吃了一周了，还能换回易吗？
连续两个培美单药+100mg凡德他尼/天，共计42天的时间，CEA从当初的21.86经过两期化疗，下降到19.5，下降幅度11%，单从数据上看是属于稳定控制，证明这个方案还是有效果的，这个月准备带她去拍个CT，再看看影像学上有没有变化。从昨天开始已经吃上易瑞沙了，希望一个月后能有好的效果。