母亲易瑞沙已经吃了两个月了，测CEA从上个月的9.37降到8.91，ALT从150降到76，AST从89降到65，看来吃水飞蓟宾对于保护肝脏还是很有作用的。吃易瑞沙2个月，皮疹只是在鼻子头上有一些，鼻腔内粘膜容易破，从外边看，母亲的脸色显得有点黑，不像以前吃凡德他尼那样“红光满面”——原因是凡德他尼的一些小皮疹在皮肤下边没长出来，显得有点红。这和余老所说的那样，吃靶向药时间长了，脸色就容易有黑气，靶向药的副作用确实是不断累积的啊。准备叫母亲吃完3个月易瑞沙之后再考虑换凡德他尼，调整一下。
keenman 发表于 2012-8-8 20:12 static/image/common/back.gif
母亲易瑞沙已经吃了两个月了，测CEA从上个月的9.37降到8.91，ALT从150降到76，AST从89降到65，看来吃水飞蓟 ...
祝福楼主母亲！
另外冒昧咨询下凡德他尼和2992的购买途径。
楼主有空是否能短消息一下，不胜感激。
易瑞沙继续有效，CEA从8.91下降到7.87，下降幅度11%，准备叫母亲再吃一个月的易瑞沙检测CEA后换成凡德他尼，过渡1~2个月，这次要换凡德他尼，把量加到270mg/粒，看控制CEA的效果是不是比250mg/粒会更好些。
看了你家的治疗贴， 你母亲几种药都有效 ，也很幸运了 。你整理的表格也挺好， 一目了然 。
今天对于我来说，是一个值得纪念的日子，这么说并不是因为它是民国的双十节。而是因为一年前的今天，2012年的10月10日，得知母亲的病情。由于当时还不敢叫母亲知道自己的病情，所以不敢当着她的面表现出来，连着几个晚上泪水湿透枕巾，第二天还要装着没事一样。每天早晨开车的时候，想到这些，泪水不由自主的流下，这种心情相信各位病友都深有感触。医院大夫保守的关于生存期的估计，更加叫我绝望，由于当时对癌症是一窍不通，所以只能是听从医生的建议，叫怎么治疗就怎么治疗。可能是上天的恩赐吧，碰上的医生还不错，选择的化疗的方案也比较对症，经过两次化疗后，有所控制，CEA稍微有所下降。后来在医生的建议下，买了一盒正版的特罗凯（7天量），当时都已经抱定一个念头，就要拼了也要吃够疗程，吃到赠药。上天的恩赐又降临 了，一个当大夫的好哥们，建议我考虑考虑秘鲁版的特罗凯。然后我才开始上网了解，才找到与癌共舞这个论坛，终于找到了一个大家能够汲取知识，互相帮助的家。加入论坛快一年了，在这里学到了很多知识，增强了抗癌的信心。然后又加入了让我们一起努力群，更多的认识了天南海北的病友们，大家互相抱团取暖，互相讨论病情，互相帮助。这也是上天赐给的论坛和群。本来我不是一个特别善于表达感情的人，但在这个特殊的日子，在经历了这么多风雨坎坷，一步步带领着妈妈突破医生保守的生存期估计，我真的很感谢，感谢论坛里的各位兄弟姐妹，感谢群里的各位兄弟姐妹。希望我们依然能够共同努力，去创造生命的奇迹。
2012年10月15日在新换的医院检查CEA，已经降到9.64，进入到正常范围内。与上月的11.77相比，降幅达18%，易瑞沙的效果还是很好的。血的其他指标正常，就是心酶三项里边的乳酸脱氢酶、r-氢丁酸酶和肌酸激酶都有些高，我觉得有可能是这个月给母亲吃的GNC的还原型辅酶Q10效果不佳。从10月16日开始叫母亲开始服用270mg的凡德他尼，然后配上能气朗的药用辅酶Q10，看效果如何。
祝你妈妈越来越好！恭喜你！
真希望所有病友象楼主的妈妈一样用什么药都有好结果，祝福楼主妈妈越来越好！
yangyan8809 发表于 2012-11-19 14:11 static/image/common/back.gif
真希望所有病友象楼主的妈妈一样用什么药都有好结果，祝福楼主妈妈越来越好！
谢谢你的祝福，我母亲这种情况也算是不幸中的万幸。同样美好的祝福送给你和其他病友。
2012年11月19日监测CEA，从上月的9.64下降到8.27，降幅14%。吃了一个月的270mg/天的凡德他尼，看来还是能稳定控制的，只是还有两项心酶超标，分别是乳酸脱氢酶287（正常109-245），r-氢丁酸酶187（正常72-182），准备叫母亲去医院检查一下24小时的心电图和心脏彩超，看是不是心肌损伤，再决定联合用药。不管怎么样，这次凡德依然有效，叫我相当满意，再叫母亲吃一个月凡德，之后再换成易瑞沙。加油！