鹰版，问您一个问题:吃靶向药，一切稳定，只少量气胸，不算耐药吧?
太强了。学习中。
加油………………
10月30日带着母亲去进行CT复查，与3月10日的CT影像相比（因为疫情期间，每次化疗住院时都要检测核酸，拍肺部CT，在区医院做了好几次CT，所以期间就没有再带着母亲来耿大夫这里拍CT），期间少了三次白紫联合贝伐化疗后的CT影像评估。发现这次比3月10日的CT影像进展了。结合CEA也涨到三次白紫化疗前的数值，可以判断，经过三次白紫联合贝伐化疗后打压下来的CEA数值以及可能缩小的影像，在三个月的易瑞沙之后，又全面回到了化疗之初，不过母亲的体感倒是比3月10日的时候要好得多。这个月先采用9291单药看看效果，之后再考虑9291联合乐伐替尼。
问下考虑了用最先进的免疫治疗吗？有突变的也有很多人有效，还有治愈了的
明天的大阳 发表于 2020-11-5 20:52
问下考虑了用最先进的免疫治疗吗？有突变的也有很多人有效，还有治愈了的
在靶向药和化疗有效期间，暂时不考虑采用免疫治疗。毕竟EGFR突变的患者采用免疫治疗有效的概率很低
这太厉害了
母亲肺腺癌病理组织没有基因突变，可以再试吃靶向药吗？
zjj660 发表于 2012-06-27 15:26
keenman:
你妈妈病情和我老爸差不多，都是右肺纵膈胸膜有集结，没有开刀。不过，你妈妈还好是高分化的，我老爸是低分化腺。很高兴，你妈妈治疗没有走太多弯路，我老爸折腾半年（4次化疗+30次放疗），从上个月才开始吃特罗凯。 按照憨叔建议，我也想备一些凡德替尼了。
憨叔是哪个？
鹰版您好，家人肺腺癌脑转19突变，17年10月-19年6月吃印特，后来T790突变19年7月-20年10月吃9291孟加拉白盒。今年上半年疫情没有按时复查，9月份复查发现肝转肾转，10月份血小板严重降低到30多，入院升血小板2周，期间停药。11月初病情进展肚子胀四肢无力上不来气，上周开始住院，血小板又降到36，谷丙69，谷草400多，有黄疸，肝变得特别大。现在家人状态很虚弱，腹部胀吃饭很少，每天就注射营养、保肝和升血小板治疗，家那边的医生让我们有心理准备，说没法治疗。。。麻烦您给点建议，还有啥办法么，谢谢了！