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[LV.1]初来乍到
回在病情帖:4 K( A, O- a' q1 N0 ~
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。8 u! ]/ M- T( b( ^7 S7 q3 e
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术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。
* T6 t" I- @' X1 J: M4 `5 {6 J3 s' s/ I$ ]9 i$ { l( l
CEA1 h( M* n) a3 l/ @5 t6 O+ q
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
: U. k2 [1 J" `' Y J; j& R* U 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
* ~8 A3 x1 [7 v+ k/ f0 b9 E) x5 f! l$ N 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,& ~7 o7 J9 V+ X i
2013年03月27日 104.9. R+ Y7 q |7 B) f3 K# f
2013年05月04日 187.7
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
l0 }1 I' {3 h [% k5 |7 z3 p# b# V* _3 b3 _0 a6 w0 z2 p _
2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗
- Q5 @# [1 ?% h: I4 z5 V+ `2013年07月05日 291.6 ) I c8 G2 e3 z, c; f) K3 T
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效
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. W2 o; U/ ]6 P; e* e三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
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: C1 H1 |" ?) c5 I但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
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: ], N2 K* }# _7 l" L# R* w" y5 r- V2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。1 _/ B# Y! j7 p1 ?! X* _- [
11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,# X8 q5 g' n* q! f" } O! b
2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
/ Z1 c+ J+ x7 V 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
" T6 p/ ~, \5 T 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,! D" g+ g* T& I9 Y
' |( f y* a8 b* \) I# `4 X' _2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今
! I* ?+ ]" m$ D5 L4 D2 E" z 右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
. V& F- |) Q. V$ L 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
$ k6 D) m- @+ {& S( ]# b 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
. l7 g/ {8 z3 O0 {( E+ v, u! A/ a% h! y. `. u7 v0 ~
0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3; [+ A* F7 A9 g! S) Y
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211# B6 }: M' x' D4 [! f g, K% n- ]3 L
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今" g# r/ n0 b5 }1 O9 B
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--! f9 Q# `' ~# i# e
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
# N" e8 I7 d+ z( m. A2 d2 ]3 u 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小* L: H& G/ W. x# N; C
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化% `+ N. Q7 A* w7 T
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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* J. O( V" _1 q0 [0 u W- g8 D; w2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:7 c) m& B0 ~& H! a: R$ B: a
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
8 J/ g8 f- r& u2 w* A3 C' I 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm% @* m2 O3 h5 W* O* a: [
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,& j! B, f3 d) e* g g3 h
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$ d0 r. S1 m% B* p四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。% q; B- \/ _9 ?: m) {# p3 a+ y
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" E6 Z( \, a( D+ w6 \" B9 \ x+ L+ O五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |
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