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我的观察V点靶点药效果不错的,后续CEA容易出现大幅反弹,不知大家感受如何

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1804 5 Alpswolf 发表于 2016-6-20 03:19:55 |

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我家V点,比如X184, 阿西替尼效果不错。但是观察个人和病友的疗效发现,V靶点有效的,后继CEA容易出现大幅反弹。

另外,网上的文献说
尤其是以VEGF为主要靶点的癌症,无休止的抑制VEGF可能早晚会出现“逃避抑制”的问题。一般观点认为VGFR靶点药似过渡性质,不宜久用,停药反弹也快。
当VEGF被抑制时,会发生以下事件:
1.        肿瘤周围供氧不足
2.        缺氧癌细胞会上调MET表达
3.        癌细胞变异为更具侵略性的形态
4.        癌细胞抗凋亡

    临床显示,胰腺癌,乳腺癌,恶性胶质瘤等通过抑制VEGF可以减少血供,但是肿瘤随后便生成了新的血供并增加了侵略性。肿瘤的这种变化被认为是“逃避抑制”。当单独抑制VEGF通路时,抗肿瘤的效果会立即体现,在经过一段抑制时间后,通过MET通路实现的“逃避抑制”将会使肿瘤进展。
大家是否有同感?另外,后继药如果CEA大幅反弹,如何判断后继药是否有效呢?
右上肺腺癌,颈椎骨转移,治疗贴
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5条精彩回复,最后回复于 2017-4-21 21:00

yjx970268  禁止发言 发表于 2016-6-20 09:06:55 | 显示全部楼层 来自: 云南
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Alpswolf  初中二年级 发表于 2016-8-3 23:10:09 | 显示全部楼层 来自: 德国
有用V点药的兄弟姐妹,也有这样的情况吗?
右上肺腺癌,颈椎骨转移,治疗贴
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xiaxia2016  初中一年级 发表于 2016-8-4 09:30:33 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
贝伐单抗属于V靶点吗?老爸正准备停药,好担心
dai03  大学二年级 发表于 2016-9-20 19:19:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
“当单独抑制VEGF通路时,抗肿瘤的效果会立即体现,在经过一段抑制时间后,通过MET通路实现的“逃避抑制”将会使肿瘤进展。”请问楼主这段话是哪里看来的?是否有根据?
奶奶于2017年4月9号上午7点左右离世,以此号永远纪念我最亲的人!
zZDigUuVRb  小学三年级 发表于 2017-4-21 21:00:47 | 显示全部楼层 来自: 中国
你好在吗群主

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