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我的一些体会

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448118 375 never_land 发表于 2010-9-20 16:00:09 | 精华 |
哈姆雷特  禁止发言 发表于 2016-12-16 09:36:19 | 显示全部楼层 来自: 天津
很宝贵的经验,感谢!
念平安  禁止发言 发表于 2017-3-19 15:58:10 | 显示全部楼层 来自: 浙江
楼主加油,家属的辛苦真的在文章里体现了,连着两天做pet好伤啊
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橙色  初中一年级 发表于 2017-3-20 23:31:22 | 显示全部楼层 来自: 云南昆明
深深的感恩

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novmay  禁止访问 发表于 2017-3-23 01:23:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
never_land 发表于 2010-9-23 12:01 5 F* I1 H# A  t0 t2 s( @9 ?3 f
谢谢憨叔和瓶子,使更多人看到我的帖子。又想起一些,接着说说。0 y' D/ ]( ~! S
1 |  h' f% T: S
抗癫痫药和易瑞沙/特罗凯

$ c7 K9 ^3 o+ y我爸爸也是抗癫痫药和靶向药同吃,这么看来可能有影响,易和特6个月就耐药1 G) q6 g0 B& d* n
15855417114  小学六年级 发表于 2017-6-4 20:26:39 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮南
11年我父亲透明细胞肉瘤去世,这种肿瘤恶性程度高而且比较罕见,当时在网上确实很难找到有用的资料,只能被动按医生的安排做,现在想想,真是不堪回首。医生有说真话的,直接让我带父亲回家吃点喝点多陪陪;也有给你一丝希望然后再给你一个现在想来真是太过分的治疗方案,但因为那一线希望,诱惑着你不得不按照他的方式走下去。。。。。。最后,钱花了,罪受了,人走了。其实,如果没有那些治疗,或许根本不会走那么快,更不用受那么多罪。所以,从那以后,我对医院,对医生,真的有了很多的不信任感。我觉得,作为病人家属或者病人本身,多了解一些真的很有必要,医生毕竟不是神,代替不了你自己,自家人知自家事,多了解一些相关知识,在选择治疗方案的时候,自己也好拿主意:是选择风险大效果好还是风险小收益低?是选择单纯延长生存时间还是更有质量的生活。。。。。。这些,医生代替不了的。最后,感谢楼主的分享,这些治疗经历,不管结果如何,对于后来人来说都是一笔宝贵的财富,可以帮助后来者少走很多弯路,也可以给后来者很多有用的启发。感谢楼主。
seanshu  小学五年级 发表于 2017-6-6 00:54:04 | 显示全部楼层 来自: 上海

" u1 M6 N, Q4 s# a$ W很多时候,任何治疗方案都没办法回头再试一遍,所以什么是对什么是错很难说。有说化疗化了几年照样状态不错的,也有说放弃治疗回家正常生活几年也没恶化的,还有说不治疗几个月就走的。每个个体不一样,没办法对比的. k9 F3 d/ k! f4 U
相信未来,热爱生命!
15855417114  小学六年级 发表于 2017-6-6 19:59:11 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮南
seanshu 发表于 2017-6-6 00:540 W9 ~) |/ @% C, E  e! N
很多时候,任何治疗方案都没办法回头再试一遍,所以什么是对什么是错很难说。有说化疗化了几年照样状态不 ...
' `; E9 ~1 }: C: ?% h
当年,在我们这只有一家民营医院有伽马刀,我当时也是病急乱投医,于是,从五月到十月底,我爸爸生命最后的半年里,在医生的诱导下,做了近十个部位的伽马刀。。。。。。。即便是姑息治疗,这样的剂量对于一个全身多发转移的患者来说,能承受吗?有意义吗?跟遑论透明细胞肉瘤本身就对放化疗不敏感。在九月份,我爸临走前两个月,医生还一次给照射三个部位。当时爸爸已经没有什么行动能力,是我把他抱到治疗台上的。。。。。。。。。这种治疗方案,到哪里说,都与谋财害命无异。唉,我当时真是猪油蒙了心啊!其实当时亲戚朋友都劝我早点放弃,可是真舍不得啊,我知道老爸也很辛苦,但我就是舍不得,我爸爸当时不到五十五,辛苦了一辈子,才退休没多久啊!后来魏则西事件出来了,我才知道这些民营医院竟然真的能如此邪恶!
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[LV.1]初来乍到
徐梅1234  小学五年级 发表于 2017-6-10 17:29:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏
知道了,谢谢, C( p  D) \4 G* |9 S
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[LV.1]初来乍到
必须努力  小学六年级 发表于 2017-9-27 23:33:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢分享6 F+ F+ A% A) B! g! C! W
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[LV.3]与爱熟人
langyuejunting  小学六年级 发表于 2017-10-20 11:53:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
不能放弃治疗,身体营养必须加强。

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