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12周年倒计时/记录/脑膜转移后/脑膜稳定,难缠的胸水,跨越。 安罗替尼第三期结果更新

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5957683 1096 碟子1 发表于 2018-9-20 13:53:20 | 置顶 | 精华 |
碟子1  硕士二年级 发表于 2022-3-17 10:28:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
lipi 发表于 2022-03-07 20:38
碟子妹,你家好像都是用阿法,没用过达克替尼,什么原因呢?我们21突变骨转,一代7个月,好像要耐药,现在在看吃达克还是阿法,麻烦有空给个建议可以吗?

阿法和804是几乎同类靶点药,(阿法多点)但结构不同,到每个人效果不同。阿法入脑程度低,804入脑效果好。在我们还没脑部转移前提下,先用阿法,804留着省省用

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毛毛zkj  小学六年级 发表于 2022-3-17 19:56:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
碟子1 发表于 2022-03-17 10:25
一年,转移进展还是蛮快的

我二次CT间隔半年就发现1.5cm带胸膜牵拉实性毛刺结节,只怕是复发了

                               
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毛毛zkj  小学六年级 发表于 2022-3-17 20:04:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
碟子1 发表于 2022-03-17 10:25
一年,转移进展还是蛮快的

我也是微浸,才一年半就复发了,说好的五年100%不复发呢?想参照您的治疗过程。请问您SRBT是在哪个医院做的?

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lipi  禁止发言 发表于 2022-3-17 22:11:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川雅安
碟子1 发表于 2022-03-17 10:28
阿法和804是几乎同类靶点药,(阿法多点)但结构不同,到每个人效果不同。阿法入脑程度低,804入脑效果好。在我们还没脑部转移前提下,先用阿法,804留着省省用

哦哦,是这样的,谢谢回复。还是看了一些病例,感觉仍然有点不得要领,不敢做决定

                               
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碟子1  硕士二年级 发表于 2022-3-17 23:13:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
毛毛zkj 发表于 2022-03-17 20:04
我也是微浸,才一年半就复发了,说好的五年100%不复发呢?想参照您的治疗过程。请问您SRBT是在哪个医院做的?

我说错了,微浸润术后三年复发,每年体检,但复发前二年无,第三年快速达到1.5公分

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碟子1  硕士二年级 发表于 2022-3-21 13:20:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
2022年2月25日-3月15日   奥希替尼 19天  有效性待证实  
2022年2月25日-3月15日 计划奥希替尼80/40两天,吃6停1天。 肺脑检查未做 血常规、生化基本正常(肌酸激酶、凝血功能略高)CA724 :1.1-0.67-0.69 <6.9  CA153: 27.2-28.7-31.5<15   NLR持续上扬。  体能、体感、食欲佳 。(奥希替尼未能有效压住CA153。估计还是其他基因、耐药基因、异质性缘故。故改方案)

2022年3月16日-  吉西他滨+贝伐+特罗凯
2022年3月25日   吉西他滨250mg/M2 +贝伐100ml +特罗凯150mg/qd 吃5停2(化疗前后停3天

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黄希玲  大学四年级 发表于 2022-3-25 07:14:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
很有参考价值的治疗记录,谢谢分享!

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三石  小学五年级 发表于 2022-4-23 22:01:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
您好,在哪治疗的啊,用药方案是哪家医院或者大夫给制定的啊,

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华子19861002  小学五年级 发表于 2022-5-8 17:09:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽宣城
父亲刚确证肺腺癌晚期,看见楼主的治疗记录,一头雾水,同时感觉压力好大

                               
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女女123456  初中一年级 发表于 2022-5-10 14:53:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
碟子姐,盼望您给与指导,我妈自脑转后单药奥西已有三年,中间又脑新发伽马刀局部处理,现胸骨右侧软组织增厚延及后方胸膜,(此软组织病变可追溯到2019年,当时无症状Ct又一直漏诊,半年前出现疼痛,今年4月才诊断出,可能进展很缓慢)粒子局部处理。肺原发控制良好,脑部病灶稳定。
现组织基因EGFR19号外显子P.L747_T751del缺失突变,(确诊就是19突变)丰度17.06%     TP53基因7号外显子p.R248L错义突变,丰度6.37%     PTEN基因Exon3_Exon4外显子拷贝缺失。
不解奥西耐药到什么程度,还能否继续服用,不敢只进行局部处理了,在现基因下请碟子姐指教下一步该如何用药治疗

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